Wat is Bevyxxa (betrixaban)?

Hoekom Bevyxxa is voorgeskryf

Bevyxxa, ook bekend as betrixaban, is 'n bloedverdunner wat deur die Voedsel- en dwelmadministrasie goedgekeur is vir gebruik by hospitaalmedisyne. Tegnies gesproke is hierdie medikasie 'n Factor Xa inhibitor, wat beteken dat Bevyxxa die bloedstollingsproses vertraag om stolling te voorkom.

Dit is noodsaaklik vir die lewe dat bloed klonte vorm, anders sal ons na 'n papiersnood wat nie bloeding stop of van 'n bloedige neus, doodgaan nie.

As die bloed nie klont het nie, sal ons nie die kleinste beserings oorleef nie, maar bloed wat te goed klont, kan ook ernstige probleme veroorsaak.

Vir hospitaalbeheerde pasiënte is die risiko van bloedklonte dikwels baie hoër as die risiko dat bloeding te veel voorkom. Daarom word medikasie gegee om die bloed te "dun" en maak die bloed langer om te stol. Dit kan die vorming van stolsels in die liggaam voorkom.

Wat Bevyxxa Doen

Bloedverdunner word gebruik om die bloed langer te neem om stolsels te vorm, wat die risiko van ernstige en lewensgevaarlike komplikasies deur bloedklonte kan verminder. Terwyl baie mense daagliks bloedverdunners gebruik as gevolg van 'n harttoestand wat bekend is dat hulle stolsels veroorsaak, is Bevyxxa gebruik om te verhoed dat 'n ander tipe bloedklont wat algemeen tydens die hospitaal voorkom, vir siekte bly.

Hierdie bloedklonte vorm dikwels in die ledemate - meestal die bene - 'n toestand bekend as diepveneuse trombose (DVT) .

In sommige gevalle sal 'n klont wat in die been of arm gevorm het , vrybreek en begin deur die bloedstroom te beweeg, in die long te plaas waar dit 'n lewensbedreigende toestand word wat 'n pulmonêre emobolisme of PE genoem word.

Vir hospitaal pasiënte wat nie na chirurgie gaan nie, word Bevyxxa aangedui vir die voorkoming van bloedklonte, beide in die hospitaal en na ontslag.

Voor goedkeuring van Bevyxxa was daar twee medisyne wat vir dieselfde doel gebruik word, Heparien en Lovenox (enoxaparien). Albei hierdie medikasie word in die hospitaal gebruik, maar word as inspuitings gegee sodat die pasiënte oorgedra moet word na 'n ander medikasie vir tuisgebruik.

Anders as Heparien en Lovenox, kan Bevyxxa in die hospitaal gebruik word en na ontslag om klonte te voorkom, aangesien die medikasie as 'n pil geneem word, eerder as as 'n inspuiting.

Hoekom Bevyxxa word gebruik

Bevyxxa is deur die FDA goedgekeur om vrygestel te word aan die publiek en sal in hospitale en apteke verskyn vir gebruik by individue wat 'n bloedklont het. Gehospitaliseerde pasiënte het 'n bekende verhoogde risiko om bloedklont te vorm, en die sieker die pasiënt is tipies hoe hoër die risiko. Daarom word medikasie dikwels gegee om die vorming van bloedklonte te voorkom.

Hoe Bevyxxa is anders

In studies was Bevyxxa effens meer effektief as Lovenox (enoxaparin) inspuitings. Die werklike verskil tussen Bevyxxa en die medisyne wat tans gebruik word, is die frekwensie van dosering en die toedieningsroete.

Heparien word gewoonlik twee of drie keer per dag toegedien en is 'n inspuiting. Lovenox is ook 'n inspuiting en word een keer per dag gegee.

Daarbenewens kan inspuitings nie tipies by die huis voortgesit word nie, en die pasiënt moet oorgeplaas word na 'n ander medikasie - 'n proses wat in sommige gevalle tot langer hospitale kan lei. Die ware voordeel vir Bevyxxa is dat die pasiënt dit albei kan inneem. die hospitaal en by die huis.

Pryse op hierdie medikasie is nog nie vanaf Julie 2017 aangekondig nie, dus is dit onduidelik of die prys mededingend is met mededingende medisyne, Heparin en Lovenox. Dit is onwaarskynlik dat hierdie nuwe medikasie minder duur sal wees as Coumadin (warfarin), wat in generiese beskikbaar is.

Daar word verwag dat Bevyxxa prysmededingend sal wees met ander nuwer bloedverdunningmedisyne wat in pilvorm buite die hospitaalinstelling geneem word, soos Eliquis, Pradaxa en Xarelto.

Hoe Bevyxxa is geneem

Bevyxxa word per maal in pilvorm geneem, verkieslik met kos, een keer per dag. Dit is die beste om hierdie medikasie terselfdertyd daagliks te neem vir die beste resultate.

Risiko's van Bevyxxa

Soos alle bloedverdunners gaan Bevyxxa die kanse op bloeding verhoog. Dit kan beteken dat 'n normale wond, soos 'n papiersnit, meer en meer sal bloei as wat dit sou hê voordat die medikasie geneem word. 'N klein snit tydens die skeer kan lei tot meer bloed as wat tipies is, en dit geld ook vir menstruele bloeding of 'n besering. Dit is 'n bekende risiko om alle bloedverdunners te neem en is nie spesifiek vir Bevyxxa nie.

Bevyxxa het nie 'n omkeermiddel nie, wat beteken dat daar geen medikasie is wat die effekte van Bevyxxa onmiddellik stop as bloeding plaasvind nie. Dit kan dit moeilik maak om bloeding te stop as daar 'n traumatiese besering, interne bloeding of ander tipe bloeding is. As bloeding ernstig of lewensbedreigend is, sal transfusie om bloedverlies te vervang, die doeltreffendste behandeling wees.

Bruising kan ook baie meer betekenisvol wees wanneer Bevyxxa of enige soort bloedverdunnende medikasie gebruik word. Ander reaksies wat nie verband hou met bloeding tydens die geneesmiddelproewe vir hierdie medikasie sluit in:

Wanneer bel jou dokter

Terwyl meer bloeding normaal is met bloedverdunner, is dit nie normaal om bloed in jou stoel te hê nie, 'n toestand genaamd melena. Dit is ook nie normaal om bloed in u urine te sien nie, 'n ander aanduiding dat bloeding plaasvind wat nie moet wees nie. Saam met die simptome, hieronder is ander voorbeelde van wanneer 'n dokter aangaande die gebruik van 'n bloedverdunner moet sien:

As jy te veel Bevyxxa neem, skakel jou dokter of gaan na die naaste noodkamer.

As u donker of teerstoelgange ervaar, braak en kyk wat lyk soos koffiegronde, of bloed in u urine (pienk, rooi of bruin urine) hê, moet u u gesondheidsorgverskaffer onmiddellik skakel.

Enige kopbesering, soos 'n val wat die kop tref, moet ook gerapporteer word. Dit is baie makliker om 'n episode van bloeding op die brein te hê wanneer hierdie tipe medikasie geneem word, en die vinniger behandeling begin hoe beter die finale uitkoms.

Wie moet nie Bevyxxa neem nie

Dosis van Bevyxxa

Die tipiese dosering van Bevyxxa is 'n eerste dosis van 160 milligram (mg) gevolg deur 'n daaglikse dosis van 80 mg. Dosis moet verminder word vir pasiënte met ernstige niersiekte. Hierdie medikasie is vir 5 tot 7 weke bestudeer, langer gebruiksduur is moontlik, maar inligting is nog nie beskikbaar nie.

Bevyxxa is beskikbaar in 'n dosissterkte van 40 mg of 80 mg. Pasiënte wat die volgende algemene medikasie gebruik, wat P-glikoproteïen-inhibeerders is, benodig laer dosisse Bevyxxa:

As jy 'n dosis Bevyxxa mis

As u 'n dosis van hierdie medikasie mis, en u volgende dosis is agt of meer ure weg, neem die gemiste dosis. Andersins moet u die dosis slaan en u volgende dosis soos geskeduleer neem.

'N Woord Van

Bevyxxa is 'n splinternuwe medikasie wat in Junie 2017 deur die FDA goedgekeur is vir gebruik by pasiënte wat nie in die hospitaal opgeneem is tydens hospitalisasie en tydens hul herstel nie. Op hierdie tydstip van hierdie skrywe is Bevyxxa nog nie beskikbaar vir die algemene publiek nie. Alhoewel die aanvanklike resultate van die studies wat op hierdie medikasie gedoen word, belowend is, sal meer inligting oor langtermyn gebruik, newe-effekte, risiko's en voordele beskikbaar wees, aangesien meer pasiënte die medikasie gebruik.

Op hierdie stadium dui navorsing aan dat hierdie medikasie nie klonte in pasiënte tydens hul hospitaalverblyf voorkom nie, en in die weke van herstel wat volg, en dit is so effektief of meer effektief as ander soortgelyke medisyne.

> Bron:

> Bevyxxa. Hoogtepunte van Voorskryf Inligting. Food and Drug Administration. Toegang tot Junie 2017. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208383s000lbl.pdf