Veiligheid, newe-effekte, en meer
Xolair (omalizumab) is 'n inspuitbare medikasie wat gebruik word om matige tot ernstige allergiese asma te behandel. Dit kan gebruik word in mense 12 jaar en ouer wat steeds onbeheerde asma het ten spyte van tipiese asma medisyne , soos ingeasemde steroïede .
Inspuitings word elke twee tot vier weke in die dokter se kantoor gegee, afhangende van die persoon se gewig en allergiese teenliggaam (IgE) vlak.
(Kyk of jou asma beheer word deur die asma beheer toets te neem.)
Wat is Xolair presies?
Xolair is 'n monoklonale anti-IgE-teenliggaam wat bind aan IgE in die bloedstroom, sodat die liggaam dit kan verwyder. Die dwelm word in muise geproduseer en bevat dus ongeveer vyf persent muis proteïene (dit blyk nie dat 'n allergie vir muis proteïen probleme veroorsaak vir mense wat Xolair ontvang nie).
Dit voorkom dat IgE aan mast selle bind en bind aan allergene, wat uiteindelik lei tot die vrystelling van histamien en ander chemikalieë. Dit is hierdie chemikalieë wat verergering van asma en ander allergie simptome veroorsaak.
Die dwelm is getoon om asma-aanvalle te verminder, die algehele lewenskwaliteit vir mense met asma te verbeter en die kortikosteroïede wat nodig is, te verminder. Oor die algemeen kan dit 'n paar maande van inspuitings duur voordat Xolair begin werk. En die medikasie kan baie duur wees.
Xolair is nie 'n geneesmiddel vir asma-simptome sal na verwagting 'n paar maande vererger word nadat Xolair-terapie gestaak is nie.
Neem Xolair Risky?
Xolair het tans 'n "swart boks" waarskuwing, wat 'n voorzorgsverklaring is wat aan die medikasie deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) gegee word. Hierdie waarskuwing het ontstaan as gevolg van verslae van mense wat anafilakse (allergiese reaksie) ervaar nadat hulle Xolair ontvang het.
Terwyl daar nie berigte is van dodelike anafilakse as gevolg van Xolair nie, is sommige gevalle ernstig en potensieel lewensbedreigend. Om hierdie rede vereis die FDA dat mense wat Xolair ontvang, in hul dokter se kantoor vir 'n tydperk van hul inspuitings gemoniteer moet word. (Die werklike hoeveelheid tyd word deur die geneesheer bepaal.)
Mense wat Xolair ontvang, moet toesien vir die volgende simptome van anafilakse wat na 24 uur (of langer) na die inspuiting mag voorkom:
- Wheezing, kortasem, hoes, bors digtheid, of probleme asemhaling
- Lae bloeddruk, duiseligheid, beswyking, vinnige of swak hartklop
- Spoel, jeuk, korwe of swelling
- Naarheid , braking , diarree , of buikpyn
- Swelling van die keel, tong, lippe of oë
- Keel digtheid, haas stem, moeilikheid sluk
- Skielike erge nies, erge loopneus, of nasale kongestie
- Angs of gevoel van paniek
Indien enige van hierdie simptome voorkom, is dit belangrik om u dokter dadelik in kennis te stel. Baie dokters voorskryf pasiënte met inspuitbare epinefrien om 24 uur na hul Xolair-inspuiting in die geval van anafilakse te gebruik.
Verhoogde Kanker Risiko
Tydens kliniese ontwikkeling was die hoeveelheid kanker effens hoër by mense wat Xolair ontvang het in vergelyking met mense wat placebo-inspuitings ontvang.
Die tipes kankers wat gesien word by mense wat Xolair ontvang, sluit in borskanker, velkanker en prostaatkanker. Dit is nog nie bekend wat die potensiële langtermyngevolge van Xolair gebruik mag hê op mense wat geneig is om kanker te kry, soos bejaardes nie.
Terwyl dit blyk dat Xolair potensieel ernstige newe-effekte het, moet onthou word dat anafilakse en kankervorming slegs in 'n baie klein aantal pasiënte plaasgevind het. Dit is nog nie bekend waarom hierdie newe-effekte voorkom nie, alhoewel studies voortgaan om die rede te bepaal.
Dit is ook belangrik om te besef dat onbeheerde asma kan lei tot ernstige komplikasies, insluitende die dood.
En medikasie wat gebruik word om asma-aanvalle, soos mondelinge en geïnjecteerde kortikosteroïede, te behandel, het 'n lang lys van newe-effekte met langtermyngebruik. Dit is dus belangrik om met jou dokter die risiko's en voordele van Xolair vir asma te bespreek wat nie op tipiese asma medisyne beheer word nie.
Xolair vir ander gesondheidsvoorwaardes
'N aantal verskillende studies ondersoek die voordeel van Xolair vir die behandeling van chroniese idiopatiese urticaria (korwe), of CIU. Die mees onlangse studie het meer as 300 pasiënte met CIU ondersoek wat steeds simptome gehad het ten spyte van normale dosisse antihistamiene.
Vakke is elke vier weke Xolair in verskillende dosisse toegedien. Vier-en-veertig persent van mense wat Xolair met hoë dosis ontvang, en 22 persent van die mense wat Xolair met medium dosis ontvang, het binne een tot twee weke behandeling 'n volledige oplossing van korwe gehad. Simptome het stadig vererger nadat Xolair gestaak is, so daar was geen teken van langtermynvoordeel nie. In Maart 2014 het die FDA die gebruik van Xolair vir CIU goedgekeur.