AD8 Dementia Screening Onderhoud vir versorgers

Die AD8 is 'n 8-item vraelys wat onderskei tussen mense met demensie en mense wat nie. Dit word beskou as 'n informant-gebaseerde assessering, aangesien die pasiënt se informant (gewoonlik 'n gade, kind of nie-gesinsversorger) in plaas van die pasiënt ondervra word, gevra word om te bepaal of daar in die afgelope paar jaar veranderinge in sekere gebiede van kognisie en funksionering.

Dit sluit in geheue , oriëntasie , uitvoerende funksionering en belangstelling in aktiwiteite. Die AD8 het 'n ja of geen formaat en duur slegs 3 minute om te voltooi. Soos met enige Alzheimer- toets, is die AD8 'n siftingstoets en neem nie die plek van 'n deeglike diagnostiese opgradering van Alzheimer se siekte nie.

Punte van die AD8

Die telling van die AD8 is uiters eenvoudig: twee of meer "ja" antwoorde is sterk daarop dui dat dementia 'n sensitiwiteit van 85% en 'n spesifisiteit van 86% het. Sensitiwiteit verwys na die toets se akkuraatheid om individue met die siekte te identifiseer (dws persone met Alzheimer se toets as positief). Spesifisiteit verwys na die toets se doeltreffendheid om mense wat nie die siekte het nie (dit wil sê persone sonder die siekte toets as negatief) te identifiseer.

nut

Benewens die gebruik daarvan as 'n keuringstoets vir Alzheimer se siekte, is die AD8 veral nuttig as 'n manier om die versorger te betrek.

Versorgers kan die AD8 by die huis voltooi in die teenwoordigheid van hul geliefde en bring dan die resultate na die afspraak, wat die klinikus sal help om demente doeltreffend te diagnoseer en behandel.

Algehele voordele en nadele

Die AD8 is 'n vinnig geadministreerde, betroubare Alzheimer-toets wat by die huis of in ander instellings uitgevoer kan word.

Dit het 'n baie eenvoudige puntestelsel, met twee of meer "ja" antwoorde wat daarop dui dat verdere diagnostiese toetse geregverdig is. 'N nadeel is dat 'n informant dalk nie beskikbaar is nie.

Bron:

Galvin JE, Rose CM, Powlishta KK, et al. die AD8. 'N Kort informante-onderhoud om demensie op te spoor. Neurologie . 2005; 65: 559-564.