Bartter Sindroom

Oorerflike niersiekte

Barttersindroom is 'n oorerflike niersiekte wat vermoedelik veroorsaak word deur 'n gebrek in die nier se vermoë om kalium te herabsorbeer. Dit veroorsaak dat die niere te veel kalium uit die liggaam verwyder.

Barttersindroom word geërf in 'n outosomale resessiewe patroon , hoewel dit soms voorkom in iemand met geen familiegeskiedenis van die siekte nie. Dit is nie bekend presies hoe dikwels Barttersindroom voorkom nie, maar een studie beraam dit om 1.2 individue per miljoen mense te beïnvloed.

Dit blyk dikwels meer voorkom in kinders wat gebore is aan ouers wat bloedverwant is, of nou verwant is. Barttersindroom raak beide mans en vroue van alle etniese agtergronde.

simptome

Simptome van Barttersindroom kan insluit:

Kinders met Barttersindroom het probleme om te groei en normaalweg te ontwikkel.

diagnose

Barttersindroom word gewoonlik in die kinderjare gediagnoseer gebaseer op fisiese ondersoek, die simptome teenwoordig, en die resultate van laboratorium bloed en urinetoetse. Dit sluit in:

Gitelman sindroom is soortgelyk aan Bartters sindroom, sodat bykomende toetse benodig kan word om te bepaal watter siekte teenwoordig is.

behandeling

Behandeling van Barttersindroom fokus op die behoud van die bloedkalium op 'n normale vlak. Dit word gedoen deur 'n dieet wat ryk is aan kalium en kaliumaanvullings te neem indien nodig. Daar is ook dwelms wat die verlies aan kalium in die urine verminder, soos spironolaktoon, triamtereen of amiloried.

Ander medikasie wat gebruik word om Barttersindroom te behandel, kan indomethasien, kaptopril, en by kinders, groeihormoon insluit.

> Bronne:

> "Bartter Sindroom." Mediese Ensiklopedie. 15 Oktober 2008. MedlinePlus.

> "Wat is Bartter se Sindroom?" Artikels. 5 Oktober 2008. Die Bartter-terrein.

> "Bartter Sindroom." Tubulêre en sistiese nierstoornisse. Desember 2006. Die Merck Manuals Online Medical Library.