Ciprofloxasien (Cipro) newe-effekte

Hierdie antibiotika word soms gebruik om IBD of Pouchitis te behandel

Ciprofloxasien is 'n tipe antibiotika wat gebruik word om verskillende tipes infeksies te behandel. Dit is in 'n klas van breëspektrum antibiotika genoem fluorokinolone. Hierdie tipe antibiotika word gebruik om infeksies met beide gram-negatiewe en gram-positiewe bakterieë te behandel.

Antibiotika moet slegs gebruik word wanneer dit duidelik benodig word weens die risiko van newe-effekte en ook as gevolg van die risiko om antibiotika-weerstandbiedende bakterieë te skep.

Newe-effekte van sifrofloxasien is hoogs veranderlik en gaan van persoon tot persoon verskil. In die meeste gevalle het mense wat Ciprofloxacin gebruik, geen ernstige newe-effekte van die gebruik van die geneesmiddel nie.

Black Box Waarskuwing

Ciprofloxacin het 'n "swart boks" waarskuwing soos deur die Food and Drug Administration (FDA) opdrag gegee. 'N Swart bokswaarskuwing word in 'n dwelm se pasiëntinligtingspakket geplaas wanneer daar vasgestel word dat daar 'n ernstige newe-effek is. Die ciprofloxacin swart boks waarskuwing is in verband met tendonitis en tendonbreuk. As u simptome van tendinitis ervaar, soek versorging van 'n mediese beroep en kontak die geneesheer wat die sifrofloxasien voorgeskryf het om te bepaal hoe om voort te gaan.

Fluoroquinolones, insluitend CIPRO®, word geassosieer met 'n verhoogde risiko van tendinitis en tendonbreuk in alle ouderdomme. Hierdie risiko word verder verhoog in ouer pasiënte gewoonlik meer as 60 jaar, by pasiënte wat kortikosteroïedmiddels gebruik, en by pasiënte met nier-, hart- of longoorplantings ...

Antibiotika en IBD

Ciprofloxasien word soms gebruik om Crohn se siekte te behandel en pouchitis te behandel in mense wat 'n j-pok chirurgie gehad het (ileal pouch-anale anastomose, of IPAA) om hul ulseratiewe kolitis te behandel. Antibiotika moet altyd versigtig gebruik word, maar ekstra versigtigheid moet geneem word by mense wat met inflammatoriese dermsiekte (IBD) gediagnoseer is weens die risiko van diarree en die risiko van 'n sekondêre infeksie met 'n bakterie genaamd Clostridium difficile (of C difficile ) .

Mense met IBD kan 'n groter risiko hê om na die antibiotika antibiotika op te blaas.

Neurologiese en Sentrale Senuweestelsel Waarskuwings

In Mei van 2016 het die FDA verdere waarskuwings uitgereik rakende sekere effekte wat met koprofloxasien geassosieer word, insluitend dié wat die senings, spiere, gewrigte, senuwees en sentrale senuweestelsel kan beïnvloed. Daar is kommer oor hierdie antibiotika wat gebruik word as 'n eerste-lyn terapie vir ongekompliseerde infeksies. Met ander woorde, die FDA vra dokters om te stop met die voorskryf van hierdie middel vir 'n eenvoudige infeksie, soos 'n urienweginfeksie, wanneer 'n ander antibiotikum wat nie hierdie veiligheidskwessies het nie, eerder gebruik kan word.

Volgens die FDA is sommige van die probleme wat beskryf word as wat verband hou met ciprofloxacin, onder meer "pees, gesamentlike en spierpyn, 'n" pen en naalde "tinteling of prikkelende sensasie, verwarring en hallusinasies." Hierdie effekte, of enige ander ontstellende nadelige gevolge, moet onmiddellik aan 'n geneesheer gerapporteer word, aangesien die geneesmiddel moontlik gestop moet word.

Algemene newe-effekte

Kontroleer met u dokter indien enige van die volgende newe-effekte voortduur of lastig is:

Minder gereelde of skaars newe-effekte

Kontroleer met u dokter indien enige van die volgende newe-effekte voortduur of lastig is:

Altyd in kennis stel dokter van hierdie newe-effekte

Minder algemeen

skaars

Ander newe-effekte wat nie hierbo gelys is nie, kan ook by sommige pasiënte voorkom. As u enige ander effekte sien, raadpleeg u dokter. Hierdie inligting is slegs bedoel as riglyn. Raadpleeg altyd 'n geneesheer of apteker vir volledige inligting oor voorskrifmedisyne.

Bron:

Bayer Health Care Pharmaceuticals. "רריתריתר Ciprofloxacin (Cipro) Patiënt Invoeging." Bayer Health Care Pharmaceuticals Inc Okt 2008.

Crohn's & Colitis Foundation of America. "Antibiotika." CCFA.org. 22 Mar 2011.

> Amerikaanse Food and Drug Administration. "FDA Drug Safety Communication: FDA beveel aan om die gebruik van fluorokinoloon-antibiotika te beperk vir sekere ongekompliseerde infeksies; waarsku oor die afbreek van newe-effekte wat saam kan voorkom." FDA.gov. 7 Maart 2018.