Hoe is Huntington se verskil van Alzheimer se?
Huntington se siekte (HD) is 'n progressiewe neurodegeneratiewe siekte wat geneties van ouers na kinders oorgedra word. In HD begin die persoon se breinselle degenerate, wat fisiese, kognitiewe en emosionele probleme veroorsaak. Klassieke simptome sluit demensie , onbeheersbare writhing bewegings en dikwels 'n gebrek aan insig in gedrag.
Statistieke van Huntington's Siekte
Soveel as 250,000 mense in die Verenigde State het of sal HD ontwikkel.
Simptome begin gewoonlik tussen die ouderdomme van 30 en 50, hoewel jong HD op kinders so jonk as 2 is. Dit is ook gesien in mense so oud as 80, maar dit is skaars. Tipies, hoe jonger 'n persoon is wanneer die simptome begin, hoe vinniger word die siekte vorder. Mans en vroue is ewe waarskynlik om die toestand te ontwikkel.
Simptome van Huntington se siekte
- Vroeë stadium HD: Vroeë simptome van HD sluit in probleme om nuwe dinge te leer of besluite te neem, probleme met bestuur, geïrriteerdheid, gemoedstoestande, onwillekeurige beweging of kronkel-, koördinasie- en korttermyngeheueprobleme .
- Middelstadium HD: As HD vorder in die middelstadium, het die persoon probleme met sluk, praat, loop, herinnering en konsentreer op take. Die writhing bewegings (genoem chorea ) van HD kan baie uitgespreek word en inmeng met die daaglikse funksionering. Die persoon kan ook obsessiewe gedrag ontwikkel.
- Laat stadium HD: Laat stadium HD simptome bestaan uit die onvermoë om te loop of te praat, en vereis volle sorg van 'n versorger. Mense wat laat stadium HD het, het 'n hoë risiko vir verstikking.
Wat veroorsaak Huntington se siekte?
Byna alle gevalle van HD is oorerflik, wat beteken dat die siekte deur ouers geërf word.
As jou vader of moeder HD het, het jy 'n 50% kans om die HD-geen te hê. As jy die HD-geen geërf het, sal jy op 'n stadium HD ontwikkel. As jy nie die HD-geen erwe het nie, sal jy nie HD ontwikkel nie, en sal jy ook nie die geen aan jou kinders gee nie.
Ongeveer 1% tot 3% van diegene met HD het nie 'n ouer met HD nie. In daardie geval kan die siekte nie na iemand anders in die familie opgespoor word nie.
Wetenskaplikes het die HD-gene in 1993 geïdentifiseer. Sommige mense wat die risiko vir HD het, kry hul bloed getoets om vas te stel of hulle 'n draer van die geen is, terwyl ander die toets aflê, aangesien daar tans geen geneesmiddel vir die siekte is nie.
Behandeling van Huntington se siekte
Daar is geen geneesmiddel vir Huntington se siekte nie, maar die simptome van onwillekeurige bewegings kan behandel word met tetrabenasien, die enigste dwelm goedgekeur (in 2008) deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie vir die toestand. Ander medikasie soortgelyk aan dié wat in Alzheimer gebruik word, kan gebruik word om HD se kognitiewe, gedrags- en emosionele simptome te behandel. Daarbenewens word dwelms soos haloperidol (Haldol) en olanzapien (Zyprexa) dikwels gebruik.
Oefening - deur middel van formele metodes soos fisiese en arbeidsterapie, en informele maniere soos stap en oorblywend - het ook bewys dat dit help om die afname wat HD veroorsaak, te vertraag.
Voorkoming van Huntington se siekte
Daar is tans geen manier om HD te voorkom nie. Maar die handhawing van 'n aktiewe liggaam en 'n gesonde verstand help waarskynlik vertraag simptome of vertraag progressie.
Prognose van Huntington se siekte
Die voorspelling van HD is arm in hierdie tyd. Die gemiddelde lewensverwagting na die diagnose wissel van 10 tot 20 jaar. Dood is gewoonlik die gevolg van komplikasies van HD, soos verstikking of die onvermoë om 'n infeksie soos longontsteking te beveg. Aangesien die gene wat verantwoordelik is vir die verbygaan van HD, geïdentifiseer is, pas navorsers hierdie siekte aan deur die effekte op die brein te bestudeer, met die doel om die skade te keer.
Daar is ook deurlopende kliniese toetse om medisyne en ander behandelingsmetodes te toets.
Hoe is Huntington se siekte anders as Alzheimer se siekte ?
HD en Alzheimer se simptome is aanvanklik baie soortgelyk, hoewel HD se gemiddelde ouderdom van 30 tot 50 jaar oud is, is baie jonger as Alzheimer se siekte, waar die meeste gevalle ontwikkel word by ouer as 65. Beide siektes veroorsaak demensie en raak geheue , besluitnemingsvaardighede en die vermoë om nuwe dinge te leer.
Soos HD vordering, mense vertoon die siekte se klassieke writhing bewegings; In Alzheimer's word 'n persoon se vermoë om te beweeg gewoonlik geleidelik moeiliker, maar hulle ervaar gewoonlik nie veel onwillekeurige bewegings nie. In die laat stadium HD, kan mense gewoonlik nog verstaan wat ander aan hulle sê, en familie en vriende kan aan hulle bekend bly. In die laat stadium van Alzheimer's , kan die meeste mense nie ander verstaan nie en blykbaar nie bewus te wees van ander rondom hulle nie.
Daarbenewens word bykans alle gevalle van HD geërf, terwyl die meeste Alzheimer se gevalle nie regstreeks geërf word nie.
'N Woord van
Dit is normaal om baie kommer te hê as jy of jou geliefde gediagnoseer is of positief getoets is vir Huntington se siekte. Om te weet dat daar baie hulpbronne beskikbaar is en beskikbaar is, kan nuttig wees as jy leer wat om te verwag en hoe om dit te hanteer. U kan dalk begin met die Huntington's Disease Society of America, aangesien dit een van verskeie organisasies is wat meer inligting kan verskaf, en dit mag plaaslike ondersteuningsgroepe hê.
Bronne:
Alzheimer's Society. Rare oorsake van demensie.
Huntington's Siekte Vereniging van Amerika. Stadiums van Huntington se siekte.
Huntington's Siekte Vereniging van Amerika. Wat is Huntington se siekte.
Nasionale Instituut vir Neurologiese Stoornisse en Beroerte. Nasionale Instituut van Gesondheid. NINDS Huntington se Siekte-inligtingsbladsy.