Watter geneesmiddels word ontwikkel om Crohn se siekte en ulseratiewe kolitis te behandel?
In die afgelope jaar het die mediese behandeling van inflammatoriese dermsiekte (IBD) meer aandag gekry van farmaseutiese maatskappye en navorsers. Die toekoms vir mense met IBD is helderder as ooit, aangesien meer dwelms in die pyplyn is om hierdie verswakkende siektes en hul verwante komplikasies te behandel.
Alicaforsen
Alicaforsen is tans onder lisensie van Atlantic Pharmaceuticals Limited.
Die dwelm word toegedien deur enema en word getoets vir gebruik in ulseratiewe kolitis en pouchitis . Alicaforsen is in die Verenigde State en die Europese Unie in die Verenigde State en die Europese Unie beskik oor weeskinders.
Alequel
Enzo Biochem het 'n studie van Alequel voltooi in pasiënte met matige tot ernstige Crohnsiekte. Die dwelm is 'n gepersonaliseerde behandeling van 'n proteïenbevattende uittreksel wat uit weefsel van die pasiënt se dikderm geskep word en mondelings toegedien word. Vergifnis is behaal deur 50 persent van pasiënte op die dwelm, teenoor 33 persent met 'n placebo. Die dwelm was goed geduld, sonder nadelige gevolge.
Teduglutide
Hierdie nuwe verbinding word bestudeer vir gebruik in beide IBD- en darmsindroom (SBS) . SBS is 'n toestand wat diarree, krampe, bloeding en sooibrand veroorsaak wat voorkom in mense wat die helfte (of meer) van hul dunderm verwyder het. Die mees algemene oorsaak van SBS is herhaalde reseksie-operasies wat gebruik word om Crohn se siekte te behandel.
Newe-effekte van teduglutide blyk min te wees, aangesien die effekte hoofsaaklik in die dermkanaal voorkom. Mense met SBS wat aan 'n toets van teduglutide deelgeneem het, het beide verhoogde voedingstowwe en liggaamsgewig getoon. Algemene gerapporteerde nadelige effekte sluit in abdominale pyn, hoofpyn, stoma veranderinge en swelling.
NPS Pharmaceuticals, die ontwikkelaar van teduglutide, het 'n bewys-van-konsep studie voltooi in pasiënte met Crohn se siekte. Van die pasiënte met Crohn's het 55 persent na 8 weke remissie verkry nadat die medisyne gebruik is, vergeleke met 33 persent van die pasiënte wat 'n placebo ontvang het. Die mees gerapporteerde nadelige effek was rooiheid by die plek van die inspuiting. Nog 'n studie word uitgevoer oor pasiënte met SBS.
Teduglutide is in die Verenigde State en Europa vir die gebruik van weeskinders in SBS toegeken. NPS soek tans 'n ontwikkelingsvennoot om voort te gaan met die toets van die dwelm vir gebruik in Crohn se siekte.
Traficet-NL (CCX282)
Traficet-EN is 'n anti-inflammatoriese klein molekule terapeutiese wat tans getoets word vir gebruik in Crohn se siekte deur sy vervaardiger, ChemoCentryx. In die jongste verhoor (PROTECT-1) het 'n groter persentasie pasiënte wat die geneesmiddel ontvang het, na 36 weke remissie opgelewer as dié wat die placebo ontvang het. Die dwelm was goed geduld onder die studie deelnemers in die loop van die 12 maande verhoor.
Bronne:
ChemoCentryx. "CCR9 Program.". 2010. 26 Junie 2010.
Enzo Biochem, Inc. "Alequel." . 2010. 26 Junie 2010.
Isis Pharmaceuticals, Inc. "Inflammatoriese Siekte." . 2010. 26 Junie 2010.
Margalit M, Israeli E, Shibolet O, Zigmond E, Klein A, Hemed N, Donegan JJ, Rabbani E, Goldin E, Ilan Y. 'n Dubbele blinde kliniese proef vir die behandeling van Crohn se siekte deur orale toediening van Alequel, 'n mengsel van outoloë kolon-onttrek proteïene: 'n pasiënt-aangepaste benadering. " Am J Gastroenterol Maart 2006 101: 561-568. 26 Junie 2010.
NPS Pharmaceuticals. "NPS vennootskap geleenthede." 2010. 26 Feb 2012.