Marfansindroom is die algemeenste geërfde wanorde van die bindweefsel , wat gewoonlik die skeletsisteem, hart, bloedvate en oë beïnvloed. Mense met Marfan sindroom is gewoonlik taamlik lank en dun, en hul arms en bene is langer as normaal. Hulle het ook dikwels lang vingers ('n toestand wat dokters noem, araknodactyly), 'n abnormale kromming van die ruggraat ( kyphoscoliosis ) en ontwrigting van die lens van die oog .
Die mees lewensbedreigende komplikasies van Marfan sindroom hou verband met die hart en bloedvate; in die besonder, aan die aneurisme van die aorta . 'N Aneurisme is 'n dilatasie (ballonering) van die wand van die bloedvat. Hierdie dilatasie verswak die muur van die aorta, en maak dit geneig tot skielike breuk ('n toestand wat dokters disseksie noem). Aorta disseksie is 'n mediese noodgeval, en kan lei tot skielike dood in mense met Marfan sindroom.
Aangesien hierdie ramp meer geneig is om te voorkom gedurende tye wanneer die kardiovaskulêre stelsel gestres word, kan oefening veral aorta-disseksie in 'n persoon met Marfan-sindroom neerslaan. Om hierdie rede moet jongmense met Marfansindroom hul deelname aan atletiese aktiwiteite beperk.
Dit is nooit maklik vir jongmense om te hoor dat hul fisiese aktiwiteit beperk moet word nie. Gelukkig kan die meeste mense met Marfansindroom aktief bly, maar met beperkinge.
Dit is belangrik vir hierdie jong atlete om bewus te wees van hul perke.
Algemene Oefening Aanbevelings Vir Jong Atlete Met Marfansindroom
Formele aanbevelings oor die aanwending van mededingende atletiese aktiwiteite vir atlete met Marfan-sindroom is gepubliseer by die Bethesda-konferensie in 2005 oor Toelatingsaanbevelings vir Mededingende Atlete met Kardiovaskulêre Abnormaliteite.
Hier is 'n opsomming van die aanbevelings:
Atlete wat Marfansindroom het, moet elke ses maande ekkokardiogramme hê om te soek na die verwydering van die wortel van die aorta.
As daar geen aorta wortelvervatting of ander ernstige hartafwykings is nie, en geen familiegeskiedenis van aorta-disseksie nie, mag hulle deelneem aan lae en matige dinamiese, statiese sportaktiwiteite. Hierdie aktiwiteite vereis gewoonlik nie 'n uiters hoë uitbarsting nie. -intensiteit oefening. Voorbeelde van toepaslike aktiwiteite sluit in gholf, bowling, voetslaan en tafeltennis.
As daar bewyse is van aorta wortel dilatasie, of 'n familiegeskiedenis van aorta disseksie, dan is slegs 'n baie lae intensiteit aktiwiteit, soos gholf of bowling, gepas.
Mense met Marfan-sindroom word aangeraai om hoërisiko-aktiwiteite te vermy - kontak sport en aktiwiteite wat erometriese oefening vereis wat 'n Valsalva-maneuver (soos gewigopheffing) produseer.
Sommige mense met Marfan-sindroom kan individueel deur hul dokters ontslae geraak word (indien hul risiko as redelik laag beskou word), om deel te neem aan intermediêre risikosport soos basketbal, baseball, aanraak sokker en fietsry.
Veral die Bethesda-konferensie het spesifiek aandag geskenk aan mense wat in georganiseerde mededingende atletiek betrokke is.
In die besonder het dit riglyne uiteengesit vir skole en ander organisasies waarvoor atlete met Marfan-sindroom kan kyk om deel te neem aan hul programme. Dit het nie spesifiek die ontspannings atleet aangespreek nie.
Die aanbevelings van Bethesda kan egter steeds voorsiening maak vir ontspannings atlete en hul dokters. In enigeen met Marfansindroom wat sport wil betree, kan periodieke ekkokardiogramme gebruik word om 'n gepaste vlak van fisiese aktiwiteit te lei.
'N Woord Van
Mense met Marfan sindroom het 'n lewenslange verhoogde risiko vir ernstige kardiovaskulêre gebeure, en vereis gereelde mediese opvolg.
Oefening beperkings word aangeraai vir enigiemand met Marfan sindroom. Die mate van beperking sal egter van persoon tot persoon verskil, en baie kan (en word aangemoedig om) aktiewe leefstyle met gepaste voorsorgmaatreëls te geniet.
> Bronne:
> Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. 2010 Riglyne vir die diagnose en hantering van pasiënte met torakale aorta-siekte: 'n verslag van die Amerikaanse Kollege vir Kardiologie-stigting / American Heart Association Task Force on Practice Riglyne, Amerikaanse Vereniging vir Droë Chirurgie, American College of Radiology, American Stroke Association, Vereniging van Kardiovaskulêre Anestesioloë, Vereniging vir Kardiovaskulêre Angiografie en Intervensies, Vereniging van Intervensionele Radiologie, Samelewing van Torakale Chirurge, en Vereniging vir Vaskulêre Geneeskunde. Sirkulasie 2010; 121: e266.
> Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Taakmag 4: HCM en Ander Kardiomyopathieë, Mitralklep Prolapse, Myokarditis, en Marfansindroom. J is Coll Cardiol 2005; 45: 1340