Is daar 'n verband tussen HPV en longkanker?

HPV , of menslike papillomavirus, word meestal beskou as die servikale kankervirus. HPV is egter veel meer as dit. Daar is meer as 150 soorte HPV. Meer as 40 van daardie tipes kan seksueel oordraagbaar wees. Dié virusse veroorsaak dat alles van algemene velvratte na genitale vratte na kanker .

Die aantal kankers wat gevind is om met HPV geassosieer te word, is aan die toeneem.

Seksueel-oordraagbare HPV-infeksies het getoon dat dit nie net servikale kanker veroorsaak nie. Hulle kan ook penis kankers , anale kankers en keelkanker veroorsaak . Onlangse studies het ook getoon dat daar selfs 'n verband tussen HPV en longkanker kan wees.

Rook, natuurlik, is 'n belangrike oorsaak van longkanker in die Westerse wêreld. Dit is egter nie die enigste oorsaak van longkanker nie. Asbes, radon en ander ingeasemde gifstowwe is ook aan longkanker gekoppel. So het verskeie aansteeklike siektes. Verder speel genetiese, gedrags- en ander faktore 'n rol in die ontwikkeling van longkanker.

HPV & Longkanker

Dit behoort nie so verrassend te wees dat wetenskaplikes vermoed het dat HPV met ten minste 'n fraksie van longtumore geassosieer kan word nie. HPV is nie net bekend om kanker te veroorsaak nie. HPV-verwante kankers is gevind in weefsels wat aangrensend is aan die long - soos die keel en mangels.

Met ander woorde, HPV het albei toegang tot long selle en kan selle kankeragtig maak.

Trouens, 'n aantal studies het 'n verband tussen HPV en longkanker getoon. Die skakel bly egter baie omstrede. Studies van verskeie longkanker het nie HPV-DNA in hul tumormonsters gewys nie.

Hierdie resultate kan teenstrydig voorkom, en mense laat weet of hulle in die wetenskap moet vertrou. Tog is daar verskeie maniere waarop hierdie oënskynlike kontroversie verduidelik kan word.

  1. HPV is meer geneig om geassosieer te word met longkanker in sekere dele van die wêreld as in ander.
    Hierdie verduideliking is hoogs aannemelijk. Die voorkoms van HPV tipes wissel sterk volgens streek. So het die voorkoms van ander kankers wat 'n baie sterker verhouding met HPV infeksie getoon het - soos servikale kanker. Dit word ook ondersteun deur die data van meta-analises wat bevind het dat die resultate van HPV- en longkankerstudies sterk per streek wissel, maar lyk meer konsekwent in bepaalde gebiede. HPV-verwante longkanker, as sodanig, blyk meer algemeen in Asië as in Europa.
  2. Die studies wat HPV in longkankergewasse gevind het, het gely aan besmetting met virusse.
    Dit is beslis moontlik in sommige gevalle. Die groot aantal studies wat verenigings tussen HPV en longkanker gevind het, maak egter 'n konsekwente probleem met besmetting onwaarskynlik.
  3. Die studies wat geen HPV in longkankergewasse gevind het, soek nie HPV op die regte manier nie.
    As wetenskaplikes op soek was na spesifieke tipes HPV in tumore en kies die verkeerde tipes om na te soek, kan dit 'n verduideliking wees. Dit kan ook verduidelik hoe HPV gemis kan word in longkankermonsters as hulle ondoeltreffende toetse vir die virus verkies. Verder moet jy die regte gewasse toets. Na alles, is slegs 'n deel van longkanker waarskynlik HPV-geassosieer. Daarom kan die keuse van die verkeerde gevalle om te ondersoek, ook verduidelik waarom geen virus gevind is nie.

In alle waarskynlikheid is dit die eerste verduideliking wat getoon sal word om waar te wees. Longkanker is nie soos servikale kanker nie, waar die oorgrote meerderheid gevalle deur HPV-infeksie veroorsaak word. In plaas daarvan, die studies wat getoon het 'n verband tussen longkanker en HPV het net die virus in 'n fraksie van tumore gevind. Die aantal longkanker wat met HPV geassosieer word, wissel sterk geografies en volgens tipe tumor. Verder, selfs die studies wat 'n sterk verband tussen longkanker en HPV toon, het selde die virus in meer as 10-20 persent van die monsters aangetref.

Dit is 'n belangrike herinnering dat die meeste soorte kanker 'n verskeidenheid verskillende oorsake kan hê.

Hulle kan ook 'n verskeidenheid verskillende uitkomste hê. Terwyl rook oorheersend oor die wêreld voorkom, sal dit waarskynlik die oorheersende oorsaak van longkanker bly. Maar as daar mettertyd minder en minder mense rook, kan ons sien dat 'n groter persentasie van die longkanker wat oorbly, met ander oorsake geassosieer word, insluitende HPV.

Daardie soort oorsaaklike verskuiwing is reeds in keel- en mondkanker gesien. 'N groter persentasie elke jaar blyk te wees geassosieer met virale infeksie. Gelukkig is die verskuiwing ook geassosieer met 'n toename in keelkankeroorlewing, HPV-verwante keerkanker blyk minder dodelik te wees as hul tabakverwante eweknieë. Of 'n soortgelyke oorlewingsverskil ook waar kan wees vir HPV-verwante longkanker, moet nog gesien word.

Bronne:

Gaan na A et al. Menslike papillomavirus infeksie in long- en slukdermkanker: Ontleding van 485 Asiatiese gevalle. J Med Virol. 2011 aug; 83 (8): 1383-90.

Wu DW et al. Verlaagde p21 (WAF1 / CIP1) via verandering van die p53-DDX3-roete word geassosieer met swak terugval-vrye oorlewing in vroeë stadium menslike papillomavirusverwante longkanker. Clin Cancer Res. 2011 1 April; 17 (7): 1895-905. Epub 2011 Feb 16.

Koshiol J et al. Assessering van menslike papillomavirus in longweefselweefsel. J Natl Cancer Inst. 2011 Maart 16; 103 (6): 501-7. Epub 2011 Feb 3.

Joh J et al. Menslike papillomavirus (HPV) en Merkel-sel-poliomavirus (MCPyV) in nie-klein selkanker. Exp Mol Pathol. 2010 Des; 89 (3): 222-6. Epub 2010 Aug 7.

Aguayo F et al. Menslike papillomavirus-16 teenwoordigheid en fisiese status in longkarsinomas uit Asië. Infect Agent Kanker. 2010 Nov 16; 5:20.

Mehta V et al. Bevolkingsgebaseerde analise van orale en orofaryngeale karsinoom: veranderende tendense van histopatologiese differensiasie, oorlewing en pasiënt demografie. Laringoskoop. 2010 Nov; 120 (11): 2203-12.

Srinivasan M et al. Menslike papillomavirus tipe 16 en 18 in primêre longkanker - 'n meta-analise. Karsinogenese. 2009 Oktober; 30 (10): 1722-8. Epub 2009 Jul 20.

Castillo A et al. Menslike papillomavirus in longkarsinoom onder drie Latyns-Amerikaanse lande. Oncol Rep. 2006 Apr; 15 (4): 883-8.