Verhoogde moederlike ouderdom kan jou kind se risiko van sekere toestande verhoog
'N Vrou word gebore met al die eiers wat sy vir die res van haar lewe sal ovuleer. So as jy 30 is as jy swanger word, dan is die eier waarmee jy bedink is ook 30 jaar oud. As jy 45 is as jy swanger word, is die 45-jarige eier. Soos eiers ouer word, hoe meer waarskynlik is dit dat hulle foute het wat tot trisomies kan lei, insluitend trisomie 21 (Downsindroom) .
Gaan die Vader se Ouderdom?
Mans kan sperm deurlopend deur hul lewe maak. So 'n man kan 45 wees, maar die sperm wat hy produseer, kan net 'n paar weke oud wees. Aangesien die saad jonk is, word dit vermoedelik beskerm teen Down-sindroom en ander trisomies. Terwyl die ouderdom van 'n vader nie bydra tot die risiko vir chromosoomafwykings nie, is mans nie van die haak af nie. Gevorderde vaderlike ouderdom beïnvloed die waarskynlikheid van ander genetiese siektes soos achondroplasie ( dwarfisme ), Marfan sindroom ('n genetiese sindroom wat gekenmerk word deur hoë statuur en hartprobleme) en ander outosomale dominante versteurings.
Wat is die gevorderde moedertaal?
Gevorderde moederlike ouderdom is 'n mediese term wat gebruik word om swanger vroue oor die ouderdom van 35 te beskryf. Hierdie term word minder gewild aangesien 'n toenemende aantal ouer vroue swanger word. Alhoewel jy 'n gevorderde moederlike ouderdom het, kan jou kans op 'n baba met Down-sindroom verhoog, dit het ook ander gesondheidsimplikasies.
Wie moet Prenatale toetse hê?
Voor 2007 het die American College of Obstetrics and Gynecologists (ACOG) aanbeveel dat alle vroue bo die ouderdom van 35 voorgeboortelike diagnostiese toetse aangebied word, soos amniosentese en chorioniese villusmonsterneming . Op die ouderdom van 35 jaar is jou risiko om 'n baba met 'n chromosomale probleem te hê, ongeveer 1 in 200 en die risiko om 'n miskraam uit 'n amniosentese te hê, is vermoedelik ongeveer 1 in 200.
Aangesien hierdie tariewe as dieselfde beskou is, is 35 gekies as die aanbevole aanvangsouderdom vir diagnostiese toetsing.
In 2007 het ACOG sy riglyn verander waarin swanger vroue voorgeboortelike toetsing aangebied moet word. Twee faktore het hierdie verandering in beleid beïnvloed. Eerstens het hulle besef dat die risiko van miskraam van amniosintese laer is as 1 in 200 (ongeveer 1 in 500). Die tweede was as gevolg van mediese wanpraktyk regsgedinge teen verloskundiges in gevalle waar jonger vroue babas gehad het met Down-sindroom, maar nie prenatale toetse aangebied word nie.
Dit is belangrik om daarop te let dat die ACOG riglyne slegs verwys na wie prenatale toetse aangebied moet word. Hulle beveel nie aan dat alle vroue getoets word nie, net dat alle vroue aangebied moet word om te toets. Dit is aan jou om te besluit of jy prenatale toets wil hê en watter tipe toets, indien enige, die beste is vir jou en jou swangerskap.
Daar is baie faktore wat in ag geneem moet word wanneer 'n besluit geneem word oor prenatale toetsing. Voordat jy deur toetse gaan, is dit belangrik om jou risiko te verstaan om 'n baba met 'n chromosomale abnormaliteit te hê, asook wat jy met enige onverwagte resultate sou doen.
Bronne:
Newberger, D., Downsindroom: Prenatale Risikobepaling en Diagnose. Amerikaanse familie dokter. 2001.
Amerikaanse Kollege van Verloskundiges en Ginekoloë (ACOG). Jou swangerskap en geboorte, 4de uitgawe. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Chromosomale abnormaliteitskoerse by amniosentese en in lewende babas. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.