Wat jy moet weet oor hierdie protonpomp inhibeerder
Bekend as die klein perspil, Nexium, wat ook algemeen bekend staan as Esomeprazol, is beskikbaar by voorskrif en oor-die-toonbank. Vanweë 'n klas dwelms wat bekend staan as protonpomp inhibeerders of PPI's, is hulle bekend as een van die mees effektiewe medisyne vir die behandeling van sooibrand en gastroesofageale refluksiekte (GERD). Miljoene voorskrifte word elke jaar gevul.
Hoe werk Nexium?
GERD is 'n toestand waarin suur uit die maag terug in die slukderm vloei - die pyp wat kos deur die mond na die maag beweeg - wat die esofagus beseer. Nexium werk deur 'n ensiem vry te stel wat die hoeveelheid suur in die maag verminder. Basies doen soos sy naam impliseer: 'n pomp inhibeer.
Die verhoogde risiko's geassosieer met Nexium
Soos met baie voorskrifmedikasie, kom Nexium saam met newe-effekte. (U kan meer lees oor die onderstaande.) As 'n klas dwelms is PPI's geassosieer met 'n verhoogde risiko van hartaanval , niersiekte en beenfrakture.
Hierdie klas dwelms was gekoppel aan hartaanvalle in 'n Junie 2015 PLOS Een studie wat kliniese aantekeninge van 3 miljoen mense hersien het. Stanford Universiteit navorsers het die sterkste assosiasie tussen PPIs en kardiovaskulêre gebeure gesien in diegene wat die medisyne oor lang tydperke gebruik het.
Wat die dwelm se assosiasie met niersiekte betref, by die Amerikaanse Vereniging van Nefrologie se KidneyWeek 2015 in San Diego, het twee studies PPIs soos Nexium, Prilosec, of Prevacid gekoppel - om chroniese niersiekte risiko te verhoog. Albei studies het tien duisende pasiënte gekyk en albei het geen oorsaak gesien nie, maar ten minste 'n korrelasie.
Laastens het verskeie publikasies in die 2000's 'n verband getoon tussen die gebruik van PPI's en botfrakture, volgens 'n oorsig van die wetenskaplike literatuur deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA). Maar daar was geen konsekwente bewyse wat botdigtheid koppel aan PPI gebruik nie. Trouens, een studie wat diegene wat aan die risiko van frakture blootgestel is, uitgesoek het, het geen verband gevind tussen die gebruik van die dwelm en frakture nie.
In alle gevalle is kommunikasie met jou dokter die sleutel. Nexium, soos ander protonpomp inhibeerders, is nie bedoel om vir lang tydperke geneem te word nie. Baie van die bogenoemde studies het gekyk na die langtermyn gebruik van hierdie medikasie en het ten minste 'n verband getref tussen die gebruik van medisyne en die verhoogde risiko.
Wat om jou dokter voor en tydens jou behandeling te vertel
Voordat u medikasie neem, is daar 'n paar dinge wat u met u dokter moet bespreek, soos:
- Die rol wat hierdie medikasie speel in jou GERD-behandeling en hul risiko's.
- Watter voorskrif en nie-voorskrif medisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruie produkte wat jy neem.
- As jy allergies is vir Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex, of enige ander medikasie.
- As jy lewersiekte gehad het of al ooit gehad het.
- As jy swanger is, beplan om swanger te word of borsvoed te kry. As u swanger word terwyl u Nexium inneem, skakel u dokter.
Tydens die behandeling, as jy voel jy benodig ook 'n teensuurmiddel , vra jou dokter om een aan te beveel en jou te vertel wanneer en hoe om dit te gebruik.
As u 'n dosis mis, kontak u dokter. Moenie 'n dubbeldosis neem om vir 'n gemiste een op te maak nie. Hy of sy sal kan bepaal of dit veilig is om dit te doen, of as jy moet wag tot jou volgende geskeduleerde dosis.
Jy sal ook jou dokter wil skakel as simptome begin verskyn.
Moontlike newe-effekte van Nexium
Vertel jou dokter as enige van hierdie simptome ernstig is of nie weggaan nie:
- hoofpyn
- diarree
- Omgekrapte maag
- gas
- Maagpyn
- hardlywigheid
- Droë mond
Sommige newe-effekte van Nexium kan ernstiger wees. Die volgende simptome is ongewoon, maar indien u enige van hulle ervaar, skakel u dokter onmiddellik:
- korwe
- Veluitslag
- jeuk
- Moeilik asemhaal of sluk
- Swelling van die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
- heesheid
Bronne:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). 11 Maart 2007.
"Gebruik van protonpomp inhibeerders en risiko van been frakture in volwassenes." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3 Junie 2014.