Tipes Spierdistrofie

Vir dekades is spierdistrofie geassosieer met Jerry se kinders. Dit is Jerry Lewis omring deur kinders tydens die jaarlikse Spierdistrofievereniging se Labour Day Telethon. Van 1966 tot 2010 het Jerry Lewis hierdie jaarlikse teleton aangebied om diegene met spierdistrofie te bevoordeel. Spierdistrofie (MD) verteenwoordig 'n groep van nege geërfde spierafwykings.

Die teleton het van 2010 tot 2014 sonder Lewis aangegaan, en eindig uiteindelik in 2015.

Alhoewel die jaarlikse teleton verby is, bestaan ​​spierdistrofie - al nege vorms - nog steeds. Die nege vorms is soos volg.

1. Duchenne Spierdistrofie

Duchenne spierdistrofie (DMD) is die mees algemene vorm van buikdystrofie, met simptome wat gewoonlik tussen 2 en 6 jaar oud begin. DMD beïnvloed meestal seuns. Meisies kan die toestand dra en mag effens geraak word. Die eerste tekens van DMD kan dikwels val, moeilikheid om op te sit of te lê, en 'n wawelagtige stap. 'N kind met DMD kan ook blykbaar groter kalfspiere te hê.

Die siekte vorder stadig, maar stapbystand sal uiteindelik nodig wees - wat tot 'n rolstoel lei. Namate die liggaam se spiere progressief swakker word, ontwikkel probleme met asemhaling. Dit kan lei tot respiratoriese infeksies soos longontsteking, wat moeilik kan wees vir mense met DMD om te veg.

Danksy vooruitgang in navorsing en tegnologie het die lewensverwagting vir DMD in die vroeë 30's gestyg.

2. Becker Spierdistrofie

Becker spierdistrofie is baie soortgelyk aan DMD, behalwe dat die simptome van Becker MD later in die jeug kan verskyn - tot tot laat as 25. Alhoewel soortgelyk aan DMD, vorder die simptome van Becker MD stadiger as dié van DMD.

3. Kongenitale Spierdistrofie

Kongenitale spierdistrofie verteenwoordig 'n groep spierdistrofieë wat by geboorte teenwoordig is. Hierdie vorm van MD kan beide seuns en dogters beïnvloed. Nie alle aangebore vorms is geïdentifiseer nie. Een vorm, Fukuyama aangebore spierdystrofie, veroorsaak ernstige swakheid van die gesigspiere en ledemate en kan gesamentlike kontrakture, verstandelike en spraakprobleme insluit, sowel as aanvalle .

4. Emery-Dreifuss Spierdistrofie

Emery-Dreifuss spierdistrofie is 'n minder algemene vorm van kinderdae wat slegs seuns raak. Hierdie vorm vorder stadig. In teenstelling met DMD kan kontrakte - spierverlaging - egter vroeër in die lewe voorkom. Algehele spierswakheid is ook minder ernstige as dié van DMD. Ernstige hartprobleme wat met Emery-Dreifuss MD verband hou, kan 'n pasaangeër vereis.

5. Limb-Gordel Spierdistrofie

Limb-gordel spierdistrofie begin in die tiener- of vroeë volwasse jare van beide geslagte. Die siekte veroorsaak spierswakheid wat in die heupe begin, beweeg na die skouers en strek uitwaarts in die arms en bene. Die siekte vorder stadig, maar lei uiteindelik tot probleme om te loop.

6. Facioscapulohumerale Spierdistrofie

Facioscapulohumeral spierdystrofie (FSH MD) begin in adolessensie of vroeë volwassenheid en affekteer beide geslagte.

FSH MD het hoofsaaklik die spiere van die gesig ("facio"), skouerblaaie ("scapulo-") en boonste arms ("humeral"). Mense met FSH MD het skouers wat vorentoe hellings, wat dit moeilik maak om hul arms oor hulle kop op te lig. Spierswakheid gaan deur die liggaam voort terwyl die siekte vorder. FSH MD kan wissel van baie mild tot ernstig. Ten spyte van die progressiewe spierswakheid, kan baie mense met FSH MD steeds loop.

7. Myotoniese Spierdistrofie

Myotoniese spierdistrofie (Steinert se siekte) is die mees algemene vorm van volwasse spierdystrofie. Hierdie vorm van spierdistrofie begin met spierswakheid in die gesig en beweeg dan na die voete en hande.

Myotoniese MD veroorsaak ook miotonie - die langdurige verstikking van spiere (soos spasmas) - 'n simptoom wat slegs in hierdie vorm van MD voorkom. Myotoniese MD beïnvloed die sentrale senuweestelsel, hart, spysverteringskanaal, oë en endokriene kliere . Dit vorder stadig, met die mate van spierswakheid wat wissel van mild tot ernstig. 'N Vrou met miotoniese MD kan 'n baba met 'n aangebore vorm van die siekte oplewer.

8. Oculopharyngeale Spierdistrofie

Oculopharyngeale spierdistrofie begin gewoonlik in die vierde of vyfde dekade van die lewe. Druppelende ooglede is tipies die eerste teken van hierdie vorm van distrofie. Die toestand vorder dan na gesigsspier swakheid en moeilik om te sluk. Chirurgie kan verslindingsprobleme verminder en verstikking asook longontsteking voorkom .

9. Distale Spierdistrofie

Distale spierdistrofie sluit in 'n aantal spiersiektes wat in volwassenheid begin en het soortgelyke simptome van swakheid van onderarms, hande, onderbene en voete. Hierdie siektes - insluitend subvorme Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka, en Miyoshi - is minder ernstig en behels minder spiere as ander tipes spierdistrofie. Distale vorm raak beide mans en vroue.

Bronne:

Spierdistrofie Vereniging VSA.

Newsweek. Die spierdistrofie tel nou net 'n herinnering (2015).