omskrywing te vervang:
Differensiasie verwys na die reeksstappe wat 'n sel deurloop om volwasse te word. Soos 'n sel ontwikkel, begin dit sy eie doel en rol in die menslike liggaam, 'n proses bekend as differensiasie, te toon.
Selle mag onvolwasse wees omdat hulle vinnig van 'n nuwe begin groei, soos in die ontwikkeling van 'n baba in die baarmoeder; Onvolwasse selle wat egter nie differensiasie het nie, vind gewoonlik ook by volwassenes plaas - byvoorbeeld in weefsels en organe wat ou selle voortdurend vervang met nuwes, soos die beenmurg.
Volledig gedifferensieerde selle is die een waarvan ons leer in basiese biologie: rooibloedselle, breinselle of neurone of spierselle. Differensiasie is die proses wat die onvolwasse sel se bestemming vorm, bepaal die sel se duidelike rol en resultate in spesifieke eienskappe wat aangepas is op die doel van die volwasse sel. 'N Velsel is byvoorbeeld 'n bloed sel, byvoorbeeld. 'N Volwasse, goed gedifferensieerde sel het gewoonlik 'n baie spesifieke rol om te speel, met kenmerkende tipes van die orgaan of weefsel waar dit woon.
Differensiasie in kanker
In kanker kan die proses van differensiasie nie normaalweg voorkom nie. Kanker selle kan in een fase van differensiasie vassteek word, kan minder ontwikkeld wees en mag nie so goed funksioneer as die omliggende, gesonde selle nie. Trouens, soms is hierdie selle so swak gedifferensieerde dat hulle, onder 'n mikroskoop, nie eens lyk soos die selle waaruit hulle ontwikkel het nie.
Patoloë is dokters wat opgelei is om selle en weefsels te analiseer, soos dié wat in biopsiemonsters voorgelê word, om vasberadenheid oor siektes te maak. Dit was destyds dat patoloë baie op die morfologie berus - hoe die selle onder die mikroskoop gekyk het: die grootte, vorm of kleurrykheid wanneer spesiale kleurstowwe en vlekke toegepas word.
Dit word steeds gedoen, en gee belangrike inligting oor differensiasie, maar nou is daar ook ander toetse wat ook gebruik word. Hierdie toetse kan spesifieke molekules aan die buitekant van die selle identifiseer wat soms gebruik kan word om te vertel hoe goed 'n sel gedifferensieer is.
Differensiasie in bloedkankers
Een van die redes daar is so baie verskillende soorte limfome is dat immuunselle baie stadiums van ontwikkeling, differensiasie en volwassenheid het. As jy ooit die ontwikkeling van bloed selle of hematopoiesis bestudeer het , weet jy dat dit nie 'n eenvoudige ding is nie - daar is verskeie stadiums en verskillende tipes onvolwasse selle.
In die geval van bloedkanker soos leukemie of limfoom , val die kankeragtige witbloedselle of limfosiete in hoe "goed gedifferensieerde" hulle is. Wanneer kanker voorkom, word die sel - en al sy kankeragtige nageslag "dikwels" gesluit "in die stadium van ontwikkeling waar die kanker begin.
Swak gedifferensieerde selle kan soortgelyk wees in die voorkoms van die oorspronklike selle waaruit hulle ontwikkel het, maar hulle kan nie al die werk wat van gesonde immuun selle verwag word, doen nie. Selle wat swak gedifferensieer is, is minder volwasse, meer geneig om vinnig te groei, en ook oor die algemeen meer vatbaar vir chemoterapie.
Wel gedifferensieerde selle lyk baie soos volwasse selle en daarom is hulle geneig om stadiger te verdeel en te groei. Kwaadaardige selle wat goed gedifferensieer is, soos hul normale eweknieë, is geneig om stadig te groei.
In sommige gevalle kan inligting oor differensiasie die prognose beïnvloed en die behandelingsbesluit inlig. Oor die algemeen vertaal "goed gedifferensieerde" na laer graadkanker, terwyl "swak gedifferensieerde" vertaal na 'n hoër graad maligniteit.
Differensiasie en Bloedkanker Klassifikasie
Veelvuldige klassifikasiestelsels is oor die jare vir bloedkanker gebruik.
Die huidige klassifikasiestelsel, die 2008 Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) klassifikasie, neem verskeie faktore in ag om die tipe maligniteit te bepaal, en differensiasie is een van hierdie faktore.
As moontlik word hierdie kwaadaardighede geklassifiseer volgens hul "lyn" in:
- Myeloïde neoplasmas
- Limfoïede neoplasmas
- Histiocytische / dendritische neoplasma's
Differensiasie binne elke lyn is ook belangrik. Byvoorbeeld, limfome is kankers van die limfosiete, wat in die limfoïede neoplasma afkoms val. Daar is B limfosiete en T limfosiete. Kom ons sê jy weet jou kanker is van die B-limfosiet-afstamming, of 'n B-sel limfoom .
U kan dan volwasse B-sel limfome hê wat ooreenstem met normale stadiums van B-selontwikkeling en volwassenheid. U kan ook voorloper B-limfoblastiese leukemie / limfome hê - dit is kankers van onvolwasse selle wat verbind is om lede van die B-selfamilie te word.
Differensiasie en Bloedkanker Behandeling
'N Swak gedifferensieerde limfoom kan vinnig groei en meer vatbaar wees vir chemoterapie wat vinnig na verdeling van selle teiken.
Nog 'n voorbeeld van differensiasie wat gebruik kan word vir die voordeel van 'n pasiënt, vind plaas in akute promyelositiese leukemie, of APL. Hierdie kwaadaardigheid verskil van ander tipes AML op belangrike maniere. Een van hulle is dat wanneer APL-selle met chemoterapie vernietig word, hulle proteïene vrystel wat kan veroorsaak dat die liggaam se bloedstollingsmeganismes buite beheer gaan, wat dodelik kan wees.
Wetenskaplikes het ontdek dat APL-selle gekook kan word om in volwasse mieloïede selle met sekere middels om te skakel. Aangesien hierdie coaxing eintlik differensiasie is, word hierdie middels differensiasie agente genoem. Aangesien die onvolwasse ontploffings nie met hierdie soort terapie sterf nie, bly die skadelike proteïene binne-in die selle, en die stollingsproses word nie buite beheer nie.
Opgedateer Februarie 2016, TI.
Bronne:
Vardiman JW, Thiele J, Arber DA, et al. Die 2008 hersiening van die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) klassifikasie van mieloïde neoplasmas en akute leukemie: rasionaal en belangrike veranderinge. Bloed. 2009; 114: 937.
Amerikaanse Kankervereniging. Ander middels vir akute mieloïede leukemie. Toegang tot Februarie 2016.
Gribbon, J., Loescher, L. Biologie van Kanker in Yarbro, C., Frogge, M., Goodman, M., Groenwald, S. (2000) Kankerverpleegkunde: Beginsels en Praktyk 5de ed Jones en Bartlett: Sudbury, MA . pp. 17-35.