Hoe kan jy Tarceva (Erlotinib) Verwante velprobleme bestuur?

Veluitslag en ander simptome as gevolg van Tarceva (Erlotinib)

As jy 'n akneeagtige uitslag ervaar, word droë vel, jeuk en spyker verander terwyl jy Tarceva (erlotinib) gebruik. Jy is nie alleen nie. Vir sekere mense met longkanker, die teikenterapie Tarceva (erlotinib,) en ander epidermale groeifaktorreceptor (EGFR) inhibeerders, was wonder dwelms op 'n manier vir mense met EGFR-positiewe longkanker. Hierdie behandelings het verbeterde lewenskwaliteit terwyl hulle met kanker, oorlewing en dikwels met minder newe-effekte as tradisionele chemoterapie leef.

Een newe-effek het egter baie aandag gekry: velprobleme

Die meerderheid mense wat die medikasie Tarceva (en ander EGFR-inhibeerders) gebruik, ontwikkel 'n uitslag, en interessant, die voorkoms van die uitslag is gekorreleer met reaksie op die geneesmiddel. Aangesien hierdie medikasie dikwels vir 'n lang tydperk geneem word, is dit baie belangrik om die hantering van enige onaangename simptome met u onkoloog te bespreek.

(As jy longkanker het, veral long adenokarsinoom, maak seker dat jou dokter genetiese toetsing (molekulêre profilering) van jou tumor gedoen het.)

Watter soort velprobleme is algemeen met Tarceva (Erlotinib)?

Algemene velprobleme wat mense op Tarceva ervaar (en ander epidermale groeifaktor remmers) sluit in:

Hoe algemeen is die uitslag?

Die meeste mense wat met medikasie soos Tarceva behandel word, het 'n matige tot matige veluitslag, meestal die tipe uitslag wat lyk soos aknee en droë vel.

Impak van velprobleme van Tarceva

Velprobleme op epidermale groeifaktor reseptor inhibeerders kan die fisiese en emosionele lewenskwaliteit van mense aansienlik beïnvloed.

Een opname het bevind dat hierdie newe-effekte die fisiese, funksionele, emosionele en sosiale welsyn van pasiënte op die dwelms beïnvloed het. Die mees algemene klagtes was oor die fisiese simptome, insluitend pyn, 'n brandende sensasie en sensitiwiteit.

Wanneer kom die uitslag voor en hoe lank duur dit?

Veluitslag op Tarceva begin gewoonlik 1 tot 2 weke nadat die behandeling begin het, is op die ergste 2 tot 3 weke nadat die behandeling begin het, en kan die volgende 2 tot 3 maande heeltemal oplos of verdwyn. Om te weet dat die uitslag geneig is om te verbeter met verloop van tyd, het sommige mense gehelp om die simptome te hanteer.

Werk 'n Rash Mean Tarceva beter?

Studies dui daarop dat mense wat 'n uitslag op die dwelm ontwikkel, 'n beter reaksietempo en beter algehele oorlewing het. As gevolg hiervan, en omdat die dwelm dikwels vir 'n lang tydperk geneem word, is dit baie belangrik om proaktief te wees in die behandeling van simptome van die uitslag.

Velprobleme wat verband hou met ander kankerbehandelings soos chemoterapie en bestralingsterapie, kan teenwoordig wees saam met dié van Tarceva en moet deeglik deur u onkoloog aangespreek word.

Erns van die uitslag

Acne tipe uitslag as gevolg van Tarceva word gewoonlik in 3 kategorieë verdeel:

Hoe word velstortings van Tarceva behandel?

Hoe jou uitslag behandel word, hang af van die erns van die uitslag, sowel as jou persoonlike voorkeure. Alhoewel die uitslag lyk soos aknee, is dit nie 'n aknee-uitslag nie, en sal dit nie reageer op die meeste aknee-behandelings nie.

Tarceva (Erlotinib) Uitslag en Dagversorging

Die eerste stap in bestuur is voorkoming: voorkomende strategieë sluit in om die vel skoon te hou, sonbrand te voorkom, en die gebruik van bevogtigings om jou vel gehidreer te hou. Die beste weddenskap om sonbrand te vermy, is om gedurende die middag direkte sonlig te vermy en beskermende klere te gebruik, aangesien sonskerms en veral sonblokkies kan veroorsaak dat Tarceva-geïnduceerde uitslag vererger. Om die uitslag van vaselineprodukte te voorkom, kan ook haarfollikelontsteking vererger en die uitslag vererger. (Kyk na hierdie wenke oor sonveiligheid tydens kankerbehandeling .)

Dit is belangrik om daarop te let dat behandelings vir een simptoom wat verband hou met Tarceva, 'n ander simptoom kan vererger. Byvoorbeeld, moisturizers kan help met droogte en jeuk, maar vererger die aknee-tipe uitslag.

Tarceva (Erlotinib) Uitslag Behandelings

Behandeling van 'n Tarceva-uitslag hang af of die uitslag besmet is al dan nie, en kan beide die uitslag behandel of die dosis aanpas. Hierdie opsies kan insluit:

Behandelingstipes:

Behandeling van 'n uitslag alleen: As simptome 'n rooi uitslag insluit sonder tekens van infeksie, word dit behandel met aktuele steroïede, 1% hidrokortisoon of 2,5% indien die uitslag ernstig is. In hierdie geval is daar rooi, maar geen witkoppies wat dui op 'n infeksie is teenwoordig nie.

Behandeling van 'n besmette uitslag: Wanneer 'n Tarceva-uitslag ingewikkeld is deur 'n sekondêre bakteriële infeksie, is daar nie net rooi nie, maar gewoonlik tekens van infeksie soos witkoppies. As dit die geval is, moet die behandeling beide mondelinge antibiotika (tetrasikliene) plus aktuele clindamycien-gel insluit.

Dosisaanpassings : Ongeveer 10 persent van mense ontwikkel 'n uitslag wat 'n medikasieverandering vereis. Die "gewone" dosis Tarceva is 150 mg per dag. Jou onkoloog mag oorweeg om hierdie dosis te verlaag tot 100 mg of selfs 50 mg per dag. Dit kan vreesaanjaend wees, veral as die medikasie goed vir jou werk. Dit kan help om bewus te wees dat selfs baie lae dosisse Tarceva, so laag as 25 mg per dag, effektief was in die behandeling van sommige mense met longkanker.

> Bronne:

> Amerikaanse Vereniging vir Kliniese Onkologie. Cancer.net Skin Reactions to Targeted Therapies. Toegang tot 05/2016. http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/side-effects/skin-reactions-targeted-therapy-and-immunotherapy

> Burotto, M., Manasanch, E., Wilkerson, J., en T. Fojo. Gefitinib en erlotinib in metastaseerde nie-kleinsellongkanker: 'n meta-analise van toksisiteit en effektiwiteit van gerandomiseerde kliniese toetse. Onkoloog . 2015. 20 (4): 400-10.

> Califano, R. et al. Deskundige konsensus oor die hantering van nadelige gebeurtenisse van EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in die Verenigde Koninkryk. Dwelms . 2015. 75 (12): 1335-48.

> Fabbrocini, G., Panariello, L., Caro, G., en S. Cacciapuoti. Aknee-vormige uitslag veroorsaak deur EGFR-inhibeerders: Hersiening van die literatuur en nuwe insigte. Velopstellingsversteurings . 2015. 1: 31-37.

> Hwang, I. et al. Fase II toets van epidermale groeifaktor salf vir pasiënte met Erlotinib-verwante vel-effekte. Ondersteunende Sorg in Kanker . 2015 Jun 4. (Epub voor druk).

> Kiyohara, Y., Yamazaki, N., en A. Kishi. Erlotinib-verwante veltoksisiteite: behandelingstrategieë by pasiënte met metastaseerde nie-kleinselle longkanker. Tydskrif van die Amerikaanse Akademie vir Dermatologie . 2013. 69 (3): 463-72.

> Ocvir, J., Heeger, S., McCloud, P., en R. Hofheinz. 'N Oorsig van die behandelingsopsies vir veluitslag wat deur EGFR-gerigte terapieë veroorsaak word: Bewyse uit gerandomiseerde kliniese proewe en 'n meta-analise. Radiologie en Onkologie . 2013. 47 (2): 166-75.

> Passaro, A. et al. bestuur van niehematologiese toksisiteite wat met verskillende EGFR-TKI's geassosieer word in gevorderde NSCLC: 'n vergelyking analise. Kliniese Longkanker . 2014. 15 (4): 307-12.

> Shinohara, A. et al. Doeltreffendheid van profylactiese minosiklinebehandeling vir veltoksisiteite geïnduceerd deur erlotinib plus gemcitabine by pasiënte met gevorderde pankreaskanker: 'n retrospektiewe studie. Amerikaanse Tydskrif vir Kliniese Dermatologie . 2015. 16 (3): 221-9.

> Szejiniuk, W., McCullock, T., en O. Roe. Effektiewe ultra lae dosisse erlotinib by pasiënte met EGFR sensibiliserende mutasie. BMJ Gevallestudies . 2014. Doi: 10.1136 / bcr-2014-204809.