Kry inligting oor longkanker en kliniese proewe

Kliniese proewe is van kritieke belang vir die ontwikkeling van nuwe strategieë vir longkankerbehandeling. Baie van hierdie studies word tans uitgevoer om nuwe maniere te vind om die simptome van longkankerbehandeling te behandel en te vergemaklik.

Die doel van kliniese proewe

Kliniese proewe is navorsingstudies wat gedoen word om te evalueer of 'n geneesmiddel of behandeling veilig en effektief vir mense is.

Voordat dit in kliniese toetse gebruik word, word dwelms of prosedures eers in die laboratorium en / of in dierstudies breedvoerig geëvalueer.

Deelname aan 'n kliniese proef kan navorsers waardevolle inligting verskaf oor nuwe behandelings; In sommige gevalle kan dit ook die kans bied vir 'n genesing of verbetering in 'n pasiënt se lewenskwaliteit wat nie deur standaardterapie verskaf word nie. Deelname aan kliniese proewe is vrywillig, en individue word toegelaat om die behandeling op enige stadium te staak.

Die verskillende tipes kliniese proewe

Kliniese proewe kan gekategoriseer word volgens tipes en fases. Tipes proewe word geskei gebaseer op die vraag wat navorsers probeer beantwoord. Daar is verskeie verskillende tipes kliniese proewe, insluitend voorkomingstoetse, diagnostiese toetse, behandelingsproewe, en diegene wat fokus op metodes om kanker akkuraat te diagnoseer.

Fases van kliniese toetse word verdeel op grond van hoe ver die geneesmiddel of prosedure in die navorsingsproses is.

Daar is 4 verskillende fases van kliniese toetse vir kanker. Fase 1 kliniese proewe is die eerste wat op mense uitgevoer word en is ontwerp om veiligheid te evalueer. Fase 2 toetse word gedoen om te sien of 'n nuwe behandeling effektief is.

Fase 3-toetse word gedoen as die laaste stap voordat die federale dwelmadministrasie (FDA) goedkeuring aanvaar, en word hoofsaaklik gebruik om die doeltreffendheid van 'n geneesmiddel of prosedure te bepaal met betrekking tot die huidige "standaard van sorg" -behandelings beskikbaar.

Dit neem gemiddeld 8 jaar vanaf die tyd dat 'n geneesmiddel of behandeling in 'n kliniese toets ingaan totdat dit deur die FDA goedgekeur is vir gebruik deur die algemene publiek. Gelukkig werk hierdie proses vinniger vir nuwe behandelings in die afgelope jaar.

Deelname aan 'n kliniese proef

Alle kliniese proewe het spesifieke vereistes waaraan individue moet deelneem om deel te neem. Sommige van hierdie is beperk tot sekere ouderdomme, stadiums van 'n siekte of ander gesondheidstoestande. Met longkanker is sommige proewe ontwerp om slegs rokers te studeer, en ander kan beperk word tot diegene wat nog nooit gerook het nie.

Hoe om te weet of 'n kliniese proefneming reg is vir jou

Die keuse om deel te neem aan 'n kliniese proefneming is 'n baie persoonlike besluit. 'N kliniese toets kan 'n behandeling bied voordat dit wyd beskikbaar is, maar dit dra ook potensiële risiko's. Om te dink oor die voordele en risiko's van kliniese proewe en om spesifieke vrae te vra, kan u help om vas te stel of 'n kliniese proef vir u reg is.

Kliniese proewe vind

Jou onkoloog- of kankerbehandelingsentrum kan 'n kliniese proef aanbeveel, of jy kan self op soek na 'n verhoor wat pas by jou spesifieke situasie. Verskeie databasisse is beskikbaar wat lyste of ooreenstemmende dienste vir diegene met longkanker verskaf.

Enkele hiervan sluit in:

As jy bekommerd is oor deelname aan 'n kliniese proef, het baie van ons al die grap gehoor om proefkonies te wees - kyk na hierdie artikel wat feit van fiksie skei.

Bronne

Nasionale Kanker Instituut. Kliniese proewe inligting vir pasiënte en versorgers. Toegang tot 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials