My Relatiewe is gediagnoseer met Celiac - Wat is my risiko?

Jou risiko kan laer wees as wat jy dink

As jy 'n nabye familielid het wat met suikersiekte gediagnoseer is , is jou kanse om die toestand ook te ontwikkel, hoër as normaal. Gelukkig kan u risiko egter nie so hoog wees as u dink nie.

Alhoewel dit algemeen is dat daar veelvoudige coeliakies in gesinne is, beteken die familielid se diagnose jou nie seker dat jy ook die toestand sal kry nie.

Daar is baie ander faktore betrokke.

Eerstens, die kort antwoord: As jy 'n eerstegraadse familielid is (ouer, kind, broer of suster) van 'n persoon met coeliakie, het jy 1 tot 22 kans om die siekte in jou leeftyd te ontwikkel, volgens die Universiteit van Chicago Celiac Disease Center.

As jy 'n tweedegraadse familielid is (tannie, oom, niggie, neef, grootouer, kleinkind of halfbroer), is jou risiko 1 in 39.

Daar is geen navorsing wat dui op die waarskynlikheid dat twee koeliakouers ouerhondkinders het nie, maar genetika dui daarop dat dit waarskynlik hoër is as die 1 in 22 kanse van eerstegraadse familielede. Maar weer, dit is nie seker nie, aangesien daar ander faktore betrokke is.

Daarom is mense wie se nabye familielede gediagnoseer is, 'n ietwat hoë kans om ook gediagnoseer te word - hoër as die totale bevolking, waar die koers minder as 1% is, maar ver van 'n sekerheid. En mense wie se verre familielede gediagnoseer is, het ook 'n hoër as gemiddelde kans om ook gediagnoseer te word, maar weer is dit ver van sekere dat hulle ooit die toestand sal ontwikkel.

Celiac: Genetika en Omgewing

Dit gaan oor die genetika, maar ook oor ander faktore, waarvan sommige nog nie eens geïdentifiseer is nie.

Jy weet waarskynlik dat coeliakie gekoppel is aan jou gene. Die oorgrote meerderheid mense wat die toestand ontwikkel, dra ten minste een van die twee sogenaamde coeliakie-gene (in tegniese terme, HLA-DQ2 en HLA-DQ8 ).

Jy erf die gene van jou ma en / of vader ... wat beteken dat die toestand in jou gesin kan hardloop. As jy die gene van albei ouers ervaar (soos mense met twee coeliakouers kan doen) dan is jou risiko waarskynlik hoër nog.

Maar dit verg meer as om die geen te hê om jou te laat ontwikkel, en wetenskaplikes is nie seker waarom sommige mense met soortgelyke genetika coeliakie kry terwyl ander nie. Keliasiekte word veroorsaak deur 'n kombinasie van genetika en faktore in 'n mens se omgewing.

In sommige mense kan stres of swangerskap die ontwikkeling van coeliakie veroorsaak, aangesien die simptome van die simptome van die simptome begin kort ná 'n stresvolle lewensgeval of swangerskap. Maar hierdie toestande veroorsaak nie eintlik coeliakie nie, en dit is moontlik dat subtiele simptome al lankal voor die swangerskap of stresvolle gebeurtenis teenwoordig was.

Word getoets vir koeliakie-siektes

As u 'n ouer of 'n ander naby (eerste graad) familielid het wat met suikersiekte gediagnoseer is, beveel mediese riglyne aan dat u getoets word vir coeliakie . Dit behels om 'n bloedtoets te kry en dan, as die bloedtoets positief is, word 'n prosedure ondergaan wat 'n endoskopie genoem word om direk na jou dunderm vir selleverwante skade te kyk.

As jy 'n familielid het wat net met die toestand gediagnoseer is, wil jy dalk met jou dokter praat oor die bestelling van die bloedtoets, aangesien jy nie simptome nodig het om met suikersiekte gediagnoseer te word nie .

U kan ook oorweeg om getoets te word om te sien of u een of albei van die coeliakie-siektes dra. Hierdie tipe seleksie genetiese toetsing sal jou nie vertel of jy eintlik suikersiekte het nie (jy benodig die bloedtoets hiervoor), maar dit sal jou vertel of jy die "regte" gene het om coeliakie te ontwikkel.

'N Woord van

As jou genetiese toetsing van kelkie siektes het, het jy die "celiac gen" , moet jy nie paniekerig raak nie.

Die meeste mense met die celiacgen ontwikkel nooit die toestand nie. As jy (of jou kind) die geen dra, is jou beste verbintenis om die toets aanbeveel wat deur jou dokter aanbeveel word, en kyk noukeurig na tekens en simptome van coeliakie.

Trouens, jy kan jou antistofvlakke gereeld nagaan met 'n bloedtoets, selfs al het jy geen duidelike tekens van die siekte nie . Gereelde monitering sal toelaat dat die siekte vinnig gediagnoseer word as dit ontwikkel, en vroeë diagnose sal die risiko van verwante komplikasies dramaties verminder.

Aan die ander kant, as jy nie die gene vir coeliakie dra nie, is jy en jou kinders (tensy hulle die celiac disease genes van hul ander ouer geërf het) 'n uiters lae risiko vir die ontwikkeling van coeliakie.

Bron:

Universiteit van Chicago Celiac Disease Center