Is die genetika van die veroudering van die sleutel tot kanker?
Alle selle het 'n geprogrammeerde lewensduur waardeur hulle gesinketiseer, vermenigvuldig en uiteindelik apoptose (sel dood) ondergaan wanneer hulle nie meer funksioneel is nie.
Dit help dikwels om te dink aan sellulêre replisering as 'n outydse fotokopie masjien: hoe meer 'n selkopie self, hoe meer onsigbaar en verkeerd is, word die beeld. Met verloop van tyd begin die genetiese materiaal van die sel ( DNA ) breek en word die sel self 'n ligte afskrif van die oorspronklike.
Wanneer dit gebeur, laat geprogrammeerde sel dood toe dat 'n nuwe sel oorneem en die stelsels laat loop.
Die aantal kere wat verdeel kan word, word begrens deur 'n verskynsel bekend as die Hayflick-limiet. Dit beskryf die aksie waardeur die proses van deling (bekend as mitose) progressief die genetiese materiaal afbreek, spesifiek die deel van DNA wat 'n telomere genoem word.
Die Hayflick-limiet bepaal dat die gemiddelde sel tussen 50 en 70 keer voor apoptose sal verdeel.
Verstaan Telomere
Chromosome is draadagtige strukture wat binne die kern van 'n sel geleë is. Elke chromosoom is gemaak van proteïen en 'n enkele molekule DNA.
Aan elke einde van 'n chromosoom is 'n telomere wat mense dikwels met die plastiekpunte aan die punte van 'n skoenvet sal vergelyk. Telomere is belangrik omdat hulle verhoed dat chromosome ontrafel, aan mekaar vasklou, of in 'n ring smelt.
Elke keer as 'n sel verdeel, skei die dubbelstrengige DNA om die genetiese inligting te kopieer.
As dit gebeur, word die DNA-kodering gedupliseer, maar nie die telomere nie. Wanneer die kopie voltooi is en mitose begin, is die plek waar die sel afgesny word by die telomere.
As sodanig, met elke selgenerasie, word die telomere korter en korter totdat dit nie meer die integriteit van die chromosoom kan handhaaf nie.
Dis dan dat apoptose voorkom.
Telomeren se verhouding tot veroudering en kanker
Wetenskaplikes kan die lengte van 'n telomere gebruik om die ouderdom van 'n sel te bepaal en hoeveel meer replikasies dit verlaat het. Soos die sellulêre deling vertraag, word dit 'n progressiewe agteruitgang, bekend as senesensie , wat ons gewoonlik as veroudering noem , ondergaan. Sellulêre senesensie verduidelik waarom ons organe en weefsels begin verander namate ons ouer word. Op die ou end is al ons selle "sterflik" en onderhewig aan senesensie .
Alles, dit is, maar een. Kanker selle is die een sel tipe wat werklik as onsterflik beskou kan word. In teenstelling met normale selle ondergaan kankerselle nie geprogrammeerde sel dood nie, maar kan hulle sonder einde vermeerder.
Dit, op sigself, ontwrig die balans van sellulêre replisering in die liggaam. As een soort sel toegelaat word om ongemerk te repliseer, kan dit alle ander onderdruk en belangrike biologiese funksies ondermyn. Dit is wat met kanker gebeur en waarom hierdie "onsterflike" selle siekte en dood kan veroorsaak.
Daar word geglo dat kanker voorkom omdat 'n genetiese mutasie die produksie van 'n ensiem, bekend as telomerase , kan veroorsaak wat telomere verkort.
Terwyl elke sel in die liggaam die genetiese kodering het om telomerase te produseer, benodig slegs sekere selle dit eintlik.
Spermselle moet byvoorbeeld telomere verkorting afskakel om meer as 50 kopieë van hulself te maak; Andersins kan swangerskap nooit plaasvind nie.
As 'n genetiese ongeluk onophoudelik telomerase produksie aanskakel, kan dit veroorsaak dat abnormale selle vermeerder en tumore vorm. Daar word geglo dat die lewensverwagtingskoerse aanhou groei, die kanse hiervan sal nie net groter word nie, maar uiteindelik onvermydelik word.
> Bron;
> Arai, Y .; Martin-Ruiz, C .; Takayama, M. et al. "Inflammasie, maar nie Telomere Lengte, Voorspel Suksesvolle Veroudering by Uiters Ou Ouderdom: 'n Langsame Studie van Semi-Supercentenarians." e BioMedicine . 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..