Daar is baie verskille tussen kankerselle en normale selle. Sommige van die verskille is welbekend, terwyl ander eers onlangs ontdek is en minder goed verstaan word. Jy mag dalk belangstel in hoe kankerselle verskil, aangesien jy jou eie kanker of dié van 'n geliefde kan hanteer. Vir navorsers, om te verstaan hoe kankerselle anders as normale selle funksioneer, lê die basis vir die ontwikkeling van behandelings wat ontwerp is om die liggaam van kankerselle te verwyder sonder om normale selle te beskadig.
Die eerste gedeelte van hierdie lys bespreek die basiese verskille tussen kankerselle en gesonde selle. Vir diegene wat belangstel in sommige van die moeiliker om te verstaan verskille, is die tweede gedeelte van hierdie lys meer tegnies.
'N Kort verduideliking van die proteïene in die liggaam wat selgroei reguleer, is ook nuttig om kankerselle te verstaan. Ons DNA dra genes wat op sy beurt die bloudruk is vir proteïene wat in die liggaam geproduseer word. Sommige van hierdie proteïene is groeifaktore, chemikalieë wat selle vertel om te verdeel en te groei. Ander proteïene werk om groei te onderdruk. Mutasies in spesifieke gene (byvoorbeeld dié wat veroorsaak word deur tabakrook, bestraling, ultraviolet straling en ander karsinogene) kan tot die abnormale produksie van proteïene lei. Te veel kan geproduseer word, of nie genoeg nie, of dit kan wees dat die proteïene abnormaal is en anders funksioneer.
Kanker is 'n komplekse siekte, en dit is gewoonlik 'n kombinasie van hierdie abnormaliteite wat lei tot 'n kanker sel, eerder as 'n enkele mutasie of proteïen abnormaliteit.
Kankercelle teen normale selle
Hieronder is 'n paar van die belangrikste verskille tussen normale selle en kankerselle, wat op sy beurt weergee hoe maligne tumore groei en reageer anders op hul omgewing as goedaardige gewasse.
- Groei -Normale selle hou op om te groei (reproduseer) wanneer genoeg selle teenwoordig is. Byvoorbeeld, as selle geproduseer word om 'n sny in die vel te herstel, word nuwe selle nie meer geproduseer as daar genoeg selle teenwoordig is om die gaatjie te vul nie; wanneer die herstelwerk gedoen word. In teenstelling hou kankerselle nie op om te groei as daar genoeg selle teenwoordig is nie. Hierdie voortgesette groei lei dikwels tot die vorming van 'n tumor ('n groep kankerselle). Elke geen in die liggaam dra 'n bloudruk wat vir 'n ander proteïen kodes. Sommige van hierdie proteïene is groeifaktore, chemikalieë wat sê dat selle groei en verdeel. As die geen wat vir een van hierdie proteïene kodes in die "aan" -posisie sit deur 'n mutasie ('n onkogeen), word die groeifaktor voortgebring. In reaksie hierop bly die selle om te groei.
- Kommunikasie- kankerselle wissel nie met ander selle soos normale selle nie. Normale selle reageer op seine wat van ander nabygeleë selle gestuur word, wat in wese sê: "Jy het jou grens bereik." Wanneer normale selle hierdie seine hoor "hoor", hou hulle op om te groei. Kanker selle reageer nie op hierdie seine nie.
- Cell herstel en sel dood - Normale selle word herstel of sterf (ondergaan apoptose) wanneer hulle beskadig of oud word. Kankercelle word ook nie herstel of ondergaan apoptose nie. Byvoorbeeld, een proteïen genaamd p53, het die taak om te kyk of 'n sel te beskadig is om te herstel. Indien wel, adviseer die sel om self dood te maak. As hierdie proteïen p53 abnormaal of onaktief is (byvoorbeeld, van 'n mutasie in die p53-gen ), dan word ou of beskadigde selle toegelaat om voort te plant. Die p53-geen is een tipe tumor suppressor geen wat kodeer vir proteïene wat die groei van selle onderdruk.
- Stickiness- Normale selle skei stowwe uit wat hulle in 'n groep laat vashou. Kanker selle versuim om hierdie stowwe te maak, en kan "wegbeweeg" na plekke naby, of deur die bloedstroom of stelsel van limfkanale na afgeleë streke in die liggaam.
- Vermoë om te metastasize (Spread) -Normale selle bly in die omgewing van die liggaam waar hulle behoort. Byvoorbeeld, longselle bly in die longe. Kanker selle, omdat hulle die adhesiemolekules wat kleefvermoë veroorsaak, nie in staat is om via die bloedstroom en limfstelsel na ander dele van die liggaam te reis nie, het hulle die vermoë om te metastasiseer . Sodra hulle in 'n nuwe streek aankom (soos limfknope , die longe, die lewer of die bene), begin hulle groei, wat dikwels tumore ver verwyder van die oorspronklike tumor. (Kom meer te wete oor hoe kanker versprei .)
- Voorkoms - Onder 'n mikroskoop kan normale selle en kankerselle heel anders lyk. In teenstelling met normale selle toon kankerselle dikwels meer veranderlikheid in selgrootte. Sommige is groter as normaal en sommige is kleiner as normaal. Daarbenewens het kankerselle dikwels 'n abnormale vorm, beide van die sel en van die kern (die "brein" van die sel.) Die kern lyk beide groter en donkerder as normale selle. Die rede vir die duisternis is dat die kern van kankerselle oortollige DNA bevat. Boonop het kankerselle dikwels 'n abnormale aantal chromosome wat op 'n ongeorganiseerde wyse gereël word.
- Die groeikoers -Normale selle reproduseer hulself en stop sodra genoeg selle teenwoordig is. Kanker selle reproduseer vinnig voordat die selle 'n kans het om te volwasse.
- Volwasse-Normale selle volwasse. Kanker selle, omdat hulle vinnig groei en verdeel voordat die selle volwasse is, bly onvolwasse. Dokters gebruik die term ongedifferensieerde om onvolwasse selle te beskryf (in teenstelling met gedifferensieerde om meer volwasse selle te beskryf.) 'N Ander manier om dit te verduidelik, is om kankerselle as selle te sien wat nie grootword nie en spesialiseer in volwasse selle. Die mate van veroudering van selle stem ooreen met die "graad" van kanker . Kankers word op 'n skaal van 1 tot 3 gegradeer en 3 is die mees aggressiewe.
- Ontwyking van die immuunstelsel - Wanneer normale selle beskadig word, identifiseer die immuunstelsel (via selle lymfosiete) en verwyder hulle. Kanker selle is in staat om die immuunstelsel te ontduik (trick) lank genoeg om in 'n gewas te groei, óf deur opsporing te ontsnap of deur chemikalieë af te skei wat immuun selle inaktiveer wat na die toneel kom. Sommige van die nuwer immunotherapie medisyne spreek hierdie aspek van kankerselle aan.
- Funksionele- Normale selle voer die funksie uit wat hulle bedoel is om te verrig, terwyl kankerselle moontlik nie funksioneel is nie. Byvoorbeeld, normale witbloedselle help om infeksies te beveg. In leukemie kan die aantal witbloedselle baie hoog wees, maar aangesien die kankeragtige witbloedselle nie funksioneer soos hulle behoort nie, kan mense meer risiko hê vir infeksie selfs met 'n verhoogde witbloedseltelling. Dieselfde kan waar wees vir die vervaardigde stowwe. Byvoorbeeld, normale tiroïed selle produseer tiroïedhormoon. Kankeragtige tiroïed selle ( skildklierkanker ) mag nie tiroïedhormoon produseer nie. In hierdie geval mag die liggaam nie genoeg skildklierhormoon ( hipotireose ) hê nie, ten spyte van 'n verhoogde hoeveelheid skildklierweefsel.
- Bloedvoorsiening - Angiogenese is die proses waardeur selle bloedvate lok om te groei en die weefsel te voed. Normale selle ondergaan 'n proses wat slegs angiogenese genoem word as deel van normale groei en ontwikkeling en wanneer nuwe weefsel benodig word om beskadigde weefsel te herstel. Kankercelle ondergaan angiogenese selfs wanneer groei nie nodig is nie. Een tipe kankerbehandeling behels die gebruik van angiogenese-inhibeerders-medikasie wat angiogenese in die liggaam blokkeer in 'n poging om gewasse te laat groei.
Meer verskille tussen kankerselle en normale selle
Hierdie lys bevat verdere verskille tussen gesonde selle en kankerselle. Vir diegene wat hierdie tegniese punte wil oorskakel, gaan asseblief na die volgende onderpos met die opsomming van die verskille.
- Ontwyking van groeionderdrukkers. Normale selle word beheer deur groei (tumor) onderdrukkers. Daar is drie hoof tipes tumor suppressor gene wat kodeer vir proteïene wat groei onderdruk. Een tipe vertel selle om te vertraag en op te hou om te verdeel. Een tipe is verantwoordelik vir die vasstelling van veranderinge in beskadigde selle. Die derde tipe is in beheer van die apoptose wat hierbo genoem word. Mutasies wat veroorsaak dat enige van hierdie tumoronderdrukkende gene geïnactiveer word, kan kankerselle ongemerk laat groei.
- Invasiwiteit -Normale selle luister na seine van naburige selle en hou op om te groei wanneer hulle op die nabye weefsel insteek (iets wat kontak inhibisie genoem word.) Kanker selle ignoreer hierdie selle en trek naaste weefsels in. Goedaardige (nie-kankeragtige) gewasse het 'n veselagtige kapsule. Hulle kan teen nabygeleë weefsels stoot, maar hulle val nie in met ander weefsels nie. Kankercelle, in teenstelling, respekteer nie grense nie en wei weefsels in. Dit lei tot die vingeragtige projeksies wat dikwels op radiologiese skanderings van kankergewasse aangetoon word. Die woord kanker kom inderdaad uit die Latynse woord vir krab wat gebruik word om die krabbige inval van kankers in nabygeleë weefsels te beskryf.
- Energie Bron - Normale selle kry die meeste van hul energie (in die vorm van 'n molekule genaamd ATP) deur 'n proses wat die Krebs-siklus genoem word, en slegs 'n klein hoeveelheid van hul energie deur 'n ander proses wat glikolise genoem word. Terwyl normale selle die meeste van hul energie produseer in die teenwoordigheid van suurstof, lewer kankerselle die meeste van hul energie in die afwesigheid van suurstof. Dit is die redenasie vir hiperbariese suurstofbehandelings wat eksperimenteel (met teleurstellende resultate tot dusver) by sommige mense met kanker gebruik is.
- Sterfte / Onsterflikheid -Normale selle is sterflik, dit wil sê, hulle het 'n lewensduur. Selle is nie ontwerp om vir ewig te lewe nie, en soos die mense waarin hulle teenwoordig is, word selle oud. Navorsers begin om te kyk na iets wat telomere genoem word, strukture wat DNA aan die einde van die chromosome bymekaar hou, vir hul rol in kanker. Een van die beperkings tot groei in normale selle is die lengte van die telomere. Elke keer as 'n sel verdeel, word die telomere korter. Wanneer die telomere te kort word, kan 'n sel nie meer verdeel word nie en die sel sterf. Kanker selle het uitgekom 'n manier om telomeren te vernuwe sodat hulle kan voortgaan om te verdeel. 'N Ensiem genoem telomerase werk om die telomere te verleng sodat die sel onbepaald kan verdeel en in wese onsterflik word.
- Vermoë om te versteek. Baie mense wonder hoekom kanker jare herhaal, en soms dekades daarna blyk dit weg te wees (veral met tumore soos oestrogeenreseptor-positiewe borskanker.) Daar is verskeie teorieë waarom kankers kan herhaal . In die algemeen word daar gedink dat daar 'n hiërargie van kankerselle is, met sommige selle (kankerstamselle) wat die vermoë het om behandeling te weerstaan en dormant te lê. Dit is 'n aktiewe navorsingsgebied en baie belangrik.
- Genomiese onstabiliteit -Normale selle het normale DNS en 'n normale aantal chromosome. Kankercelle het dikwels 'n abnormale aantal chromosome en die DNA word toenemend abnormaal aangesien dit 'n menigte mutasies ontwikkel. Sommige hiervan is bestuurdermutasies, wat beteken dat hulle die transformasie van die sel om kankeragtig te wees. Baie van die mutasies is passasiersmutasies, wat beteken dat hulle nie 'n direkte funksie vir die kankersel het nie. Vir sommige kankers is die bepaling van die bestuurdermutasies aanwesig ( molekulêre profiele of geen toetse ) wat dokters gebruik om geteikende medikasie te gebruik wat spesifiek die groei van die kanker teiken. Die ontwikkeling van geteikende terapieë soos EGFR-inhibeerders vir kankers met EGFR-mutasies is een van die vinniger groeiende en vorderende areas van kankerbehandeling.
Die veelvoudige veranderinge wat nodig is vir 'n sel om kankeragtig te word
Soos hierbo genoem, is daar baie verskille tussen normale selle en kankerselle. Ook noemenswaardig is die aantal "kontrolepunte" wat vir 'n sel omseil moet word om kankeragtig te word.
- Die sel moet groeifaktore hê wat daartoe lei dat dit groei, selfs wanneer groei nie nodig is nie.
- Die proteïene moet ontwyk wat selle lei om op te hou groei en sterf wanneer hulle abnormaal word.
- Die sel moet seine van ander selle ontduik,
- Die selle moet die normale "kleefmiddel" (adhesiemolekules) wat normale selle produseer, verloor.
Al met al is dit baie moeilik vir 'n normale sel om kankeragtig te word, wat dalk verbasend lyk, aangesien een uit twee mans en een uit elke drie vroue kanker in hul leeftyd ontwikkel. Die verduideliking is dat in die normale liggaam elke jaar ongeveer rofweg drie miljard selle verdeel word. "Ongelukke" in die voortplanting van die selle wat veroorsaak word deur oorerwing of karsinogene in die omgewing gedurende enige van daardie afdelings kan 'n sel skep wat na verdere mutasies kan ontwikkel tot 'n kankersel.
Goedaardige teen Maligne Tumors
Soos hierbo genoem, is daar baie verskille in kankerselle en normale selle wat tot goedaardige of kwaadaardige gewasse opduik. Daarbenewens is daar maniere waarop tumore wat kankerselle of normale selle bevat, in die liggaam optree. Van hierdie addisionele verskille word in hierdie artikel opgemerk oor die verskille tussen goedaardige en kwaadaardige gewasse .
Die konsep van kankerstamselle
Nadat u hierdie baie verskille tussen kankerselle en normale selle bespreek het, mag u wonder of daar verskille tussen kankerselle self is. Dat daar 'n hiërargie van kankerselle kan wees - sommige met verskillende funksies as ander - is die basis van besprekings wat na kankerstamselle kyk, soos hierbo bespreek.
Ons verstaan steeds nie hoe kankerselle skynbaar vir jare of dekades skynbaar wegsteek nie en dan weer verskyn. Dit word deur sommige gedink dat die "generaals" in die hiërargie van kankerselle waarna verwys word as kankerstamselle, meer weerstandbiedend kan wees vir behandelings en die vermoë hê om te slaap wanneer ander kankerkanker-selle uitgeskakel word deur behandeling soos chemoterapie. Terwyl ons tans al die kankerselle in 'n tumor behandel as identies, is dit waarskynlik dat behandelings in die toekoms meer aandag sal skenk aan sommige van die verskille in kankerselle in 'n individuele tumor.
Bottom Line oor verskille tussen normale selle en kankerselle
Baie mense word gefrustreerd en wonder waarom ons nog nie 'n manier gevind het om alle kankers in hul spore te stop nie. Om die vele veranderinge wat 'n sel ondergaan in die proses om 'n kankersel te word, te verstaan, kan help om die kompleksiteit te verduidelik. Daar is nie een stap nie, maar eerder baie, wat tans op verskillende maniere aangespreek word. Daarbenewens is dit belangrik om te besef dat kanker nie 'n enkele siekte is nie, maar eerder honderde verskillende siektes. En selfs twee kankers wat dieselfde is met betrekking tot tipe en stadium, kan baie anders gedra. As daar 200 mense met dieselfde tipe en stadium van kanker in 'n kamer was, sou hulle 200 verskillende kankers van molekulêre oogpunt hê.
Dit is egter nuttig om te weet dat as ons meer leer oor wat 'n kankersel 'n kankersel maak, ons meer insig kry in hoe om die sel te keer om voort te plant, en selfs die oorgang na 'n kankersel te word in die eerste plek. Daar word reeds vordering gemaak in daardie arena, aangesien geteikende terapieë ontwikkel word wat tussen kankerselle en normale selle in hul meganisme onderskei. En navorsing oor immunoterapie is net so opwindend, aangesien ons maniere vind om ons eie immuunsisteme te "stimuleer" om te doen wat hulle reeds weet hoe om te doen. Vind kankerselle en skakel hulle uit. Om vas te stel hoe die kankerselle hulself verberg en verberg, het gelei tot beter behandelings, en ongewoon volledige afleggings, vir sommige mense met die mees gevorderde soliede tumore.
> Bronne:
> DeBaradinis, R. et al. Die biologie van kanker: metaboliese herprogrammering brandstof selgroei en proliferasie. Selmetabolisme . 2008. 7 (1): 11-20.
> Nasionale Kanker Instituut. SEER Training Module. Selbiologie van kanker. https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/
> Nasionale Kanker Instituut. Wat is Kanker? Opgedateer 02/09/15. https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer
> Nio, K., Yamashita, T., en S. Kaneko. Die ontwikkelende konsep van lewerkankerstamselle. Molekulêre Kanker . 2017. 16 (1): 4.