Ons hoor baie van kanker, maar wat is kankerselle en hoe verskil dit van normale selle in ons liggaam?
'N kankersel is 'n sel wat 'n soort onsterflikheid behaal het. Anders as normale selle wat op 'n sekere punt ophou groei, bly kankerselle steeds buite beheer. En in teenstelling met normale selle wat in die streek bly waar hulle begin het, het kankerselle die vermoë om beide in die nabye weefsel in te val en na verre streke van die liggaam te versprei.
Hierna word verskeie verskille tussen kankerselle en normale selle bespreek.
tipes
Daar is soveel soorte kankerselle aangesien daar tipes kanker is . Van die honderd plus tipes kanker, is elkeen vernoem na die tipe kankerselle waarin dit begin het. En net soos kankers anders van mekaar kan gedra, dra alle kankerselle nie dieselfde nie.
Hoe begin hulle?
Kanker selle word gewoonlik gevorm nadat 'n reeks mutasies veroorsaak dat hulle toenemend abnormaal word. Hierdie mutasies word óf geërf of meer dikwels veroorsaak deur karsinogene (kankerverwekkende stowwe) in ons omgewing. Daardie kanker word veroorsaak deur nie een nie, maar verskeie mutasies verduidelik waarom kanker meer algemeen by ouer mense voorkom en waarom dit dikwels multifaktoriaal is (wat beteken dat daar verskeie faktore is wat saamwerk om kanker te veroorsaak.) Dit help ook om 'n genetiese aanleg vir kanker te verduidelik. 'N Genetiese predisposisie beteken nie dat jy kanker kry nie, maar simplisties, as 'n paar mutasies reeds in plek is, sal dit waarskynlik minder verworwe mutasies vir 'n sel neem om kankeragtig te word.
Die proses van normale selle wat kanker word, gaan dikwels deur fases waarin die sel progressief meer abnormaal voorkom. Hierdie stadiums kan hiperplasie, dysplasie en uiteindelik kanker insluit. U kan dit ook as differensiasie beskryf. Vroeg op 'n sel mag baie soos normale selle van daardie orgaan of weefsel lyk, maar as progressie voorkom, word die sel toenemend ongedifferensieer.
Dit is in werklikheid hoekom soms die oorspronklike bron van kanker nie bepaal kan word nie.
Wat maak hulle verdeel en groei
'N kankersel kan duisende mutasies hê, maar slegs 'n sekere aantal van hierdie genetiese veranderinge in kankerselle veroorsaak dat kanker verdeel en groei. Mutasies wat tot die groei van die kankerselle lei, staan bekend as "bestuurdermutasies", terwyl ander mutasies as passasiersmutasies beskou word. Die term onkogenes verwys na gene wat die groei van kanker dryf en kanker die onsterflikheid daarvan gee. Tumor suppressor gene , in teenstelling, is gene binne die sel wat vertel dat selle vertraag en ophou groei, herstel beskadigde DNA, of vertel selle wanneer om te sterf. Die meeste kankerselle het mutasies in beide onkogenes en tumoronderdrukkingsgene wat tot hul gedrag lei.
Kankercelle teen normale selle
Daar is baie belangrike verskille tussen kankerselle en normale selle. Sommige hiervan sluit in:
- Groei : Normale selle groei as deel van groei en ontwikkeling soos tydens die kinderjare, of om beseerde weefsel te herstel. Kanker selle bly groei (reproduseer) selfs wanneer verdere selle nie nodig is nie. Kanker selle versuim ook om te luister na seine wat sê dat hulle ophou groei of selfmoord pleeg (apoptose) wanneer die selle oud word of beskadig word.
- Vermoë om nabyliggende weefsels in te val : Normale selle reageer op seine van ander selle wat hulle vertel dat hulle 'n grens bereik het. Kanker selle reageer nie op hierdie seine nie en strek dikwels in die nabye weefsel met vingeragtige projeksies. Dit is een van die redes waarom dit soms moeilik is om 'n kankeragtige tumor te verwyder. Die woord kanker is eintlik afgelei van die Griekse woordkarcino's vir krap, wat verwys na hierdie klouagtige uitbreidings in naburige weefsels.
- Vermoë om te versprei (metastasiseer) na ander dele van die liggaam : Normale selle maak stowwe genoem adhesiemolekules wat veroorsaak dat hulle by nabygeleë selle vashou. Kanker selle, wat die kleefheid van hierdie adhesiemolekules ontbreek, kan vrybreek en na ander dele van die liggaam dryf. Hulle kan na nabygeleë weefsel beweeg, of deur die bloedstroom en limfstelsel na areas van die liggaam ver van die oorspronklike kankersel. Byvoorbeeld, 'n longkanker sel kan na die limfknope, brein, lewer of die bene reis ( metastasiseer ). .
- Onsterflikheid : Normale selle, soos mense, het 'n lewensduur. Wanneer hulle 'n sekere ouderdom bereik, sterf hulle. Kankerselle het in teenstelling hiermee 'n manier ontwikkel om die dood te "verdedig". Aan die einde van ons chromosome is 'n struktuur wat bekend staan as 'n telomere . Elke keer as 'n sel verdeel word, word sy telomere korter. Wanneer die telomere kort genoeg word, sterf die selle. Kanker selle het uitgekom 'n manier om hul telomere te herstel sodat hulle nie voortgaan om te verkort as die sel verdeel, op 'n manier, maak hulle onsterflik.
Die vermoë om in te val en metastasize is baie belangrik om 'n kankersel van 'n normale gesonde sel te onderskei, maar daar is ook baie ander belangrike onderskeidings.
Waarom herken die liggaam nie kankerselle as abnormaal nie en vernietig hulle?
'N Goeie vraag is, "Hoekom herken ons liggame nie kankerselle soos hulle wil nie, sê 'n bakterie of virus?" Die antwoord is dat die meeste kankerselle inderdaad opgespoor en verwyder word deur ons immuunstelsels. Selle in ons immuun selle genaamd natuurlike moordenaarselle het die taak om selle te vind wat abnormaal geword het sodat hulle deur ander selle in ons immuunstelsel verwyder kan word. Kanker selle bly lewendig, óf deur opsporing te ontduik of deur die immuunselle wat na die toneel kom, in te skakel.
Die vermoë van die immuunstelsel om kankerselle te herken en uit te skakel, word gedink om verantwoordelik te wees vir die ongewone, maar goed gedokumenteerde verskynsels van sommige kankers wat wegbreek sonder die behandeling van (die spontane remissie van kanker .) Hierdie proses lê ook by die kern van die nuwe gebied van kankerbehandeling wat bekend staan as immunoterapie .
Hoe verskil kankerselle van preserverende selle?
Presenterende selle mag abnormaal en soortgelyk aan kankerselle lyk, maar word onderskei van kankerselle volgens hul gedrag. Anders as kankerselle, het voorkanselle selle nie die vermoë om te versprei (metastasiseer) na ander dele van die liggaam.
'N dikwels verwarrende toestand is dat van karsinoom-in-situ (CIS.) Karsinoom in situ bestaan uit selle met die abnormale veranderinge wat in kankerselle voorkom, maar aangesien hulle nie verder as hul oorspronklike ligging versprei het nie (of tegnies, is dit nie verby nie die keldermembraan genoem), dit is nie tegnies kanker nie. Aangesien GOS kanker kan word, word dit gewoonlik as vroeë kanker behandel.
Finale gedagtes
'N Analoog om kankerselle te beskryf, is dié van 'n motor. Die groei van die selle kan afgebeeld word as 'n motor wat die versneller vasgesit het. Terselfdertyd werk die remme nie (die selle reageer nie op tumoronderdrukkende proteïene nie.)
Ons kan hierdie analogie 'n stap verder neem. Die inval van kankerselle kan gesien word as 'n motor wat deur 'n hek in 'n hekke breek. Normale selle reageer op seine van naburige selle wat sê: "Dit is my grens, bly uit." Kanker selle is ook op ander maniere antisosiale. Soos hulle met ander kankerselle "bende" raak, wat almal mettertyd onvolwasse raak (as gevolg van vinnige verdeling), versprei hulle ook ander gemeenskappe.
Maar net soos misdaad die Verenigde State nie oortree het nie, is daar baie polisiebeamptes (kontrolepunte) wat die meeste selle in die liggaam hou.
Dit is eintlik baie moeilik vir 'n normale sel om 'n kankersel te word. Dit moet abnormaal wees op maniere wat groei fasiliteer, herstel en sterfte inhibeer, seine van bure ignoreer en 'n vorm van onsterflikheid behaal. Dit is waarom kanker nie deur 'n enkele mutasie veroorsaak word nie, maar eerder deur 'n reeks mutasies. Maar as ons in ag neem dat 'n miljard selle in ons liggame elke dag verdeel word, is daar iets wat verkeerd gaan en mutasies kom een keer voor. En hulle doen, vir 'n beraamde 1,6 miljoen mense in die Verenigde State van Amerika elke jaar.
> Bronne:
> Kasper, Dennis L .., Anthony S. Fauci, en Stephen L .. Hauser. Harrison se Beginsels van Interne Geneeskunde. New York: Mc Graw Hill onderwys, 2015. Druk.
> Min, J., Wright, W., en J. Shay. Alternatiewe Verlenging van Telomere Bemiddel deur Mitotiese DNA Sintese Betrek Breek-Induced Replication Processes. Molekulêre en Sellulêre Biologie . 2017 31 Julie. (Epub voor druk).
> Nasionale Kanker Instituut. SEER Training Module. Selbiologie van kanker.
> Nasionale Kanker Instituut. Wat is Kanker? Opgedateer 02/09/15.