Jy is net so jonk as jou telomere

Een interessante deel van die langtermyn-navorsingsentrums op telomere, wat die "wenke" aan die einde van ons chromosome is, bestaan ​​uit rye van nie-kodering-DNA. Telomere speel 'n kritieke rol in die menslike gesondheid en die wetenskaplikes wat hulle ontdek het, het in 2009 die Nobelprys in Fisiologie of Geneeskunde gewen.

Wanneer selle op die punt staan ​​om te verdeel, moet DNA herhaal word.

Die ensieme wat die repliseringsproses verrig, begin deur aan die einde van die chromosoom vas te hou. Die gedeelte van die chromosoom waaraan die repliseringsmasjien geheg word, kan nie gekopieer word nie, daarom sal die chromosoom teoreties korter word by elke seldeling. Telomere verkorting is 'n aanduiding van sellulêre veroudering. Telomere is die DNA-segmente aan die punte van die chromosome wat 'n plek bied vir die replikasie masjinerie om te heg, sodat die DNA-string in sy geheel gekopieer kan word. Ten einde nog 'n replikasie te kan plaasvind, moet daar genoeg wees van die telomere wat oorbly om 'n plek te gee vir die repliseringsensieme wat aangeheg moet word. Die gene kodering basepare is ongeskonde en beskikbaar om gekopieer te word. As die telomere te kort raak, word DNA-replisering gekompromitteer, en die sel kan nie verdeel word nie. Selle het inherente meganismes in plek om telomere te onderhou. Die ensiem telomerase herbou telomere, om te vergoed vir die verkorting wat by elke seldeling voorkom.

Sellulêre veroudering lei tot sellulêre senesensie

Sellulêre veroudering, wat telomere verkorting en DNA-skade insluit, lei uiteindelik tot senesensie, 'n toestand van sellulêre groei-arrestasie. Die sel lewe steeds, maar nie gesond nie en nie in staat om te verdeel nie. Aangesien meer en meer selle in 'n weefsel senescent word, is die weefsel eintlik veroudering, die funksie word gekompromitteer.

Senescent selle kan nie normale sellulêre prosesse uitvoer nie, die weefsel se vermoë om skade te herstel, benadeel en faktore afskakel wat die funksie van naburige selle beïnvloed en die ontwikkeling van kanker bevorder.

Korter Telomere is gekoppel aan Siekte

Telomere lengte en telomerase aktiwiteit kan gemeet word in menslike witbloedselle, en dit het navorsers die vermoë gegee om faktore en siektetoestande met bande met hierdie sellulêre verouderingsmarkers te ondersoek.

In menslike studies is korter telomere lengte of laer telomerase aktiwiteit geassosieer met 'n aantal chroniese, voorkombare siektes, insluitende hipertensie, kardiovaskulêre siekte, insulienweerstand, tipe 2-diabetes, depressie, osteoporose en vetsug.

Dieet- en Lewenstylfaktore beïnvloed Telomere-lengte

Telomere lengte en telomerase aktiwiteit word beïnvloed deur beide genetiese en omgewingsinvloede, insluitende dieet en leefstylkeuses. Hoër vlakke van groente en vrugte verbruik, vesel inname, vitamien en minerale inname, en oefening is faktore wat verband hou met langer telomere en groter telomerase aktiwiteit. Die handhawing van telomere blyk een van die vele meganismes te wees waardeur hierdie gesonde lewenstyl gedrag lang lewe bevorder.

Bronne:

Burton DG, Krizhanovsky V. Fisiologiese en patologiese gevolge van sellulêre senesensie. Cell Mol Life Sci 2014, 71: 4373-4386.

Cassidy A, De Vivo I, Liu Y, et al. Verenigings tussen dieet, lewenstyl faktore, en telomere lengte in vroue. Am J Clin Nutr 2010, 91: 1273-1280.

Deng W, Cheung ST, Tsao SW, et al. Telomerase-aktiwiteit en sy assosiasie met sielkundige stres, geestesversteurings, lewenstylfaktore en intervensies: 'n Sistematiese oorsig. Psychoneuroendocrinology 2016, 64: 150-163.

Effek van omvattende lewenstylveranderinge op telomerase-aktiwiteit en telomere-lengte by mans met biopsie-bewese prostaatkanker met lae risiko's: 5-jaar-opvolg van 'n beskrywende loodsstudie.

Marcon F, Siniscalchi E, Crebelli R et al. Dieetverwante telomere verkorting en chromosoom stabiliteit. Mutagenese 2012, 27: 49-57.