Die Telomere Teorie van Veroudering en Langlewendheid

Kan telomere verduidelik veroudering?

Die ontdekking van telomere het heeltemal verander soos navorsers studeer lang lewe en die proses van veroudering. Trouens, die navorsers wat telomere ontdek het, het in 2009 die Nobel-prys in Fisiologie of Geneeskunde gewen. Telomere is stukkies "junk DNA" wat aan die einde van chromosome geleë is . Hulle beskerm jou ware DNA elke keer as 'n sel verdeel.

Elke keer as 'n sel verdeel, word die DNA onttrek, en die inligting binne is gekopieer.

As gevolg van hoe selle verdeel, kan die laaste deel van 'n chromosoom, die telomere, nie heeltemal gekopieer word nie. 'N Bietjie moet afgesny word. Daar word gedink dat die telomere elke keer korter en korter word totdat hulle weg is as 'n sel verdeel word. Op hierdie stadium kan die sogenaamde "regte" DNA nie meer gekopieer word nie, en die sel verouder net en kan nie meer repliseer nie.

Wat Navorsing Sê Oor Telomere Verkorting En Veroudering

In bevolkingsvlakstudies het navorsers bevind dat ouer mense korter telomere het. Uiteindelik kan die selle met korter telomere nie meer repliseer nie. Dit raak meer en meer selle oor tyd, wat lei tot weefselskade en die gevreesde tekens van weer.

Die meeste selle kan ongeveer 50 keer repliseer voordat die telomere te kort raak. Sommige navorsers glo dat telomere die veronderstelde "geheim tot lang lewe" is en dat daar omstandighede is waarin telomere nie verkort sal word nie.

Byvoorbeeld, kanker selle sterf nie (wat is die hoofprobleem) omdat hulle 'n ensiem genoem telomerase wat by die telomere voeg wanneer selle verdeel, aktiveer.

Alle selle in die liggaam het die vermoë om telomerase te produseer, maar slegs sekere selle - insluitende stamselle, spermselle en witbloedselle - moet die ensiem produseer.

Hierdie selle moet binne 'n leeftyd meer as 50 keer herhaal, dus deur telomerase te produseer, word hulle nie deur telomere verkorting beïnvloed nie.

Korter telomere is nie net geassosieer met ouderdom nie, maar ook met siektes. Trouens, korter telomere lengte en lae telomerase aktiwiteit word geassosieer met verskeie chroniese voorkombare siektes. Dit sluit in hipertensie, kardiovaskulêre siekte, insulienweerstand, tipe 2-diabetes, depressie, osteoporose en vetsug.

Gaan dit aan almal?

Nee. En dit is 'n groot verrassing. Navorsers in Swede het ontdek dat sommige mense se telomere nie noodwendig korter word met verloop van tyd nie. Trouens, hulle het bevind dat sommige mense se telomere selfs langer kan kry. Hierdie variasie op die individuele vlak was onopspoorbaar deur vorige studies wat gemiddeld oor 'n groot bevolking resultate opgelewer het.

In die studie het 959 individue bloed twee keer, 9 tot 11 jaar uitmekaar geskenk. Die tweede monsters het gemiddeld korter telomere as die eerste gehad. Ongeveer 33 persent van diegene wat gestudeer het, het egter 'n stabiele of toenemende telomere lengte oor 'n tydperk van ongeveer 10 jaar gehad.

Wat beteken dit? Dit is onduidelik. Dit kan wees dat daardie mense 'n wonderlike sellulêre anti-verouderingsmeganisme het; Dit kan wees dat hulle 'n vroeë teken van kanker het (navorsers het probeer om dit uit te reël), of dit kan redelik betekenisloos wees.

Wat ons wel weet, is dat veroudering baie meer ingewikkeld is as om net te kyk na die verkorting van telomere.

'N Woord Van

Die telomere teorie is een van die teorieë van veroudering . Dit is 'n ontwikkelende gebied, en nuwe ontdekkings kan dit verwerp of hulle kan lei tot die gebruik van die teorie om behandelings vir siektes en toestande te ontwikkel.

> Bronne:

> Nordfjäll K, Svenson U, Norrback KF, Adolfsson R, Lenner P, Roos G. Die individuele bloedselle telomere aflossyfer is telomere lengte afhanklik. PLoS Genetics, 13 Februarie 2009 DOI: 10.1371 / journal.pgen.1000375