Inspuitbare verbinding verminder die voorkoms van osteoartritispyn
Synvisc (hylan GF 20) is 'n viskose vloeistof afgelei van 'n stof wat bekend staan as hyaluronan (natriumhidaluronaat). Hyaluronan is natuurlik in die liggaam geproduseer om die gewrigte te smeer. Die vorm wat in Synvisc voorkom, is gemaak van gelatienagtige stowwe wat van 'n hoender kamme afkomstig is.
Synvisc word gebruik in 'n vorm van terapie wat bekend staan as visosupplementasie waarin die stof in gesamentlike spasies ingespuit word om smering te verhoog.
Dwelm Oorsig
Sinvisc-inspuitings word goedgekeur vir die behandeling van osteoartritis van die knie by mense wat versuim het om te reageer op meer konserwatiewe terapie, insluitend pynstillers en nie-geneesmiddelopsies.
Synvisc word direk in die kniegewrig in 'n twee milliliter inspuiting gelewer. Dit is nog nie goedgekeur vir enige gesamentlike behalwe die knie nie. Synvisc word tipies gegee as 'n reeks van drie inspuitings wat elke ander week afgelewer word. Om die beste resultate te behaal, word sinoviale vloeistowwe in die holte van die knie tipies verwyder voor die eerste inspuiting.
Daar is nog 'n Synvisc-produk, bekend as Synvisc-One, wat as 'n enkele, ses milliliter skoot geadministreer word.
Synvisc is goedgekeur vir gebruik deur die Amerikaanse Food and Drug Administration op 8 Augustus 1997. Synvisc-One het sy FDA goedkeuring op 26 Februarie 2009 ontvang. Die mees algemene newe-effekte wat verband hou met Synvisc, sluit in:
- Pyn, swelling of styfheid in die ingespuitte knie
- Gesamentlike effusie ("water in die knie")
- Gesamentlike senuwee pyn
- Uitslag of korwe
- koors
- naarheid
- hoofpyn
- duiseligheid
- Spierkrampe
- moegheid
Die meeste van hierdie simptome is ligte tot matige in erns en sal op hul eie sonder behandeling oplos. As enige van die simptome voortduur of vererger, skakel u dokter onmiddellik, aangesien dit 'n teken van 'n infeksie of allergie kan wees.
Effektiwiteit van Synvisc in die Uitstel van Knee Chirurgie
'N Kliniese proef is gedoen om die effektiwiteit van Synvisc in mense met gevorderde osteoartritis van een of albei knieë te assesseer. Die deelnemers sluit 56 vroue en 52 mans met 'n gemiddelde ouderdom van 62 in. Elkeen het nie verligting gevind met nie-steroïede anti-inflammatoriese middels (NSAIDs) of kortisoonskote .
Tydens die verhoor het elke deelnemer drie Synvisc inspuitings een week uitmekaar ontvang. Assesserings is uitgevoer op een, drie, ses, 12, 15 en 18 maande. Die studie het daarop gemik om die waargenome pynverligting onder die deelnemers te evalueer en te bepaal hoe effektief die behandeling was om die totale knievervanging (TKR) -operasie te vertraag.
Na voltooiing het die navorsers aan die lig gebring dat 72,6 persent van die pasiënte wat met Synvisc behandel is, TKR-chirurgie deur die loop van die studie vermy het. Terwyl geen ernstige of langtermyn newe-effekte aangeteken is nie, het agt mense akute inflammatoriese reaksies ervaar ná die inspuitings. Niemand is ernstig beskou nie.
Op grond van die Wes-Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index ( WOMAC ), 'n evaluering wat gebruik word om pynvlakke te meet, het mense op Synvisc 'n byna 20 persent daling in pyn in vergelyking met dié op 'n placebo.
Osteoartritis van die knie is vandag die algemeenste soort artritis in die Verenigde State, wat sowat 13,7 miljoen mense raak. Op grond van die studiebevindinge word Synvisc beskou as 'n veilige en effektiewe manier om pyn en ongeskiktheid in hierdie bevolking te behandel en kan, indien dit toepaslik gebruik word, die operasie vir drie jaar of langer vertraag.
> Bron:
> Amerikaanse Food and Drug Administration. (2008) "Voorgestelde Synvisc-One Summary of Safety and Effectiveness." Silwer Lente, Maryland.