Wat is 'n terapeutiese entstof?

Wanneer die meeste mense die woord entstof hoor, dink hulle aan 'n manier om siektes te voorkom. Terapeutiese entstowwe word egter nie vir voorkoming gebruik nie. In plaas daarvan word hulle gebruik as 'n metode van behandeling. Net soos 'n gereelde entstof word terapeutiese entstowwe gebruik om die immuunstelsel te stimuleer om 'n infeksie of 'n soort siek sel te bepaal - soos 'n kankersel.

Met ander woorde, hulle help die liggaam om te leer hoe om 'n beter werk te doen om homself te beskerm ten einde te beheer of ontslae te raak van 'n andersins moeilike toestand.

Baie van die bespreking van terapeutiese entstowwe draai om geteikende behandelings vir kanker . 'N Aantal navorsers werk ook aan die ontwikkeling van terapeutiese entstowwe wat virale STD's en hul komplikasies kan beheer. Byvoorbeeld, nie alle deurlopende MIV-entstofnavorsing is op soek na 'n manier om MIV- infeksies te voorkom nie. Sommige wetenskaplikes werk ook aan die ontwikkeling van 'n terapeutiese entstof om te help dat geïnfekteerde pasiënte laer virale vragte handhaaf. Dit moet teoreties moontlik wees, aangesien wetenskaplikes weet dat sommige besmette pasiënte langtermyn-nie-progressors is, wie se liggame in staat is om hul MIV-infeksies onder beheer te hou.

Nog 'n virale SOS wat deur entstofnavorsers geteiken is, is die menslike papillomavirus (HPV).

Twee voorkomende entstowwe is reeds op die mark, maar miljoene mans en vroue is besmet met HPV voordat daardie entstowwe beskikbaar geword het, en nog meer word elke dag besmet. Daarom is wetenskaplikes op soek na maniere om vroue se liggame te help om 'n beter werk te maak om hierdie infeksies skoon te maak om hul vordering tot servikale kanker te voorkom - of enige ander kanker wat HPV in beide vroue en mans kan veroorsaak .

Hierdie navorsing oorvleuel eintlik met geteikende kankerterapie-navorsing, aangesien sommige entstofwerk in hierdie area na die gewasse wat deur HPV veroorsaak word, eerder as die virusinfeksie gaan.

Verder, ten spyte van wat sommige mense dink , is wetenskaplikes ook aktief besig met beide terapeutiese en voorkomende entstowwe vir herpes . Ongelukkig is die meeste van die navorsing tot dusver nie vreeslik suksesvol nie. Tog is dit 'n kragtige en belangrike doel, en daar is beslis mense wat probeer om beter vorme van herpesbehandeling te kry.

Ten slotte bly hepatitis C 'n belangrike teiken vir die ontwikkeling van entstof, hoewel die verwagtinge nie vreeslik hoog is nie. Een van die redes waarom hepatitis C so problematies is, is dat die immuunstelsel oor die algemeen 'n taamlike slegte taak het om dit te beveg. Gelukkig ontwikkel die ontwikkeling van hoogs effektiewe direkte waarnemende antivirale tans die soeke na 'n entstof wat minder dringend is, maar baie mense sal opgewonde wees as dit so voorkombaar is as hepatitis A en B - waarvoor veilige effektiewe entstowwe reeds beskikbaar is. .

Bronne:

Diniz, MO et al. (2013) Verbeterde terapeutiese effekte toegeken deur 'n eksperimentele DNA-entstof wat menslike papillomavirus-geïnduceerde gewasse rig. Hum Gene Ther. 24 (10): 861-70.

Johnston, C., Koelle, DM, Wald, A. (2013) Huidige status en vooruitsigte vir die ontwikkeling van 'n HSV-entstof. Entstof. Gekorrigeerde Bewys is aanlyn verkry 6 November 2013.

Liang, TJ. (2013) Huidige vordering in die ontwikkeling van hepatitis C virus entstowwe. Nat Med. 19 (7): 869-78.

Morrow, MP, Yan, J., Sardesai, NY (2013) Menslike papillomavirus terapeutiese entstowwe: teiken virale antigene as immunoterapie vir voorkanklike siekte en kanker. Expert Rev Vaccines. 12 (3): 271-83.

Rodriguez, B. et al. (2013) Veiligheid, Verdraagsaamheid en Immunogeniteit van Herhaalde Doses van DermaVir, 'n Kandidaat Terapeutiese MIV-Entstof, in MIV-geïnfekteerde Pasiënte Ontvang Kombinasie Antiretrovirale Terapie: Resultate van die ACTG 5176-verhoor. J Acquir Immune Defic Syndr. 64 (4): 351-9.

Zong, J. et al. (2013) HSP70 en gewysigde HPV 16 E7 fusie geen sonder die toevoeging van 'n sein peptied gene volgorde as 'n kandidaat terapeutiese tumor entstof. Oncol Rep. 30 (6): 3020-6.