Wetenskaplikes probeer steeds die oorsaak of oorsake van Alzheimer se siekte ten volle verstaan. Intussen is dit nuttig om die kenmerke van Alzheimer se plae en tangles te verstaan - en die risikofaktore wat 'n persoon se waarskynlikheid het om die siekte te ontwikkel.
Plaques en Tangles
Alzheimer se siekte word gekenmerk deur 'n opbou van proteïene in die brein.
Alhoewel dit nie in 'n lewende persoon gemeet kan word nie, het uitgebreide obduksiestudies hierdie verskynsel aan die lig gebring. Die opbou manifesteer op twee maniere:
- Plaques - deposito's van die proteïen beta-amyloïde wat in die spasies tussen senuweeselle ophoop
- Tangles - deposito's van die proteïen tau wat in die senuweeselle ophoop
Wetenskaplikes bestudeer nog steeds hoe plaques en tangles verband hou met Alzheimer se siekte. Een teorie is dat hulle die senuweeselle se vermoë om met mekaar te kommunikeer blokkeer, wat dit moeilik maak vir die selle om te oorleef.
Outopsies het getoon dat die meeste mense plaques en tangles ontwikkel terwyl hulle ouer word, maar mense met Alzheimer's ontwikkel veel meer as diegene wat nie die siekte ontwikkel nie. Wetenskaplikes weet steeds nie waarom sommige mense so baie ontwikkel in vergelyking met ander nie. Daar is egter verskeie risikofaktore vir Alzheimer se siekte ontdek.
Alzheimer se risikofaktore
- Ouderdom : Bevorderende ouderdom is die grootste risikofaktor vir die ontwikkeling van Alzheimer se siekte. Een uit agt mense ouer as 65 jaar het Alzheimer se siekte, en byna een uit elke twee mense ouer as 85 het Alzheimer's. Die waarskynlikheid om elke vyf jaar na die ouderdom van 65 met Alzheimer se byna dubbel te diagnoseer.
- Gesinsgeskiedenis : Mense met 'n ouer of broer of suster wat Alzheimer se siekte ontwikkel het, is twee tot drie keer meer geneig om die siekte te ontwikkel as dié met geen familiegeskiedenis van Alzheimer se. As meer as een nabye familielid geraak word, verhoog die risiko nog meer.
Wetenskaplikes het twee soorte gene geïdentifiseer wat met hierdie familiale risikofaktor geassosieer word. Die eerste word beskou as 'n "risiko geen", ApoE 4 , wat die waarskynlikheid verhoog om Alzheimer te ontwikkel, maar waarborg dit nie. Benewens ApoE 4, dink wetenskaplikes dat daar tot 'n dosyn meer risiko-gene kan wees wat nog ontdek moet word.
Die tweede soort gene is 'n "deterministiese geen" en is baie swakker as risiko-gene. Bepaalde gene word slegs in 'n paar honderd uitgebreide families in die wêreld gevind. As 'n deterministiese geen geërf word, sal die persoon ongetwyfeld Alzheimer's ontwikkel, waarskynlik op 'n baie vroeër ouderdom.
- Lewenstylfaktore : Alhoewel ouderdoms- en familiegeskiedenis buite ons beheer is, het wetenskaplikes ook verskeie lewenstylfaktore geïdentifiseer wat 'n persoon se risiko van die ontwikkeling van Alzheimer se siekte kan beïnvloed. Daar is 'n verband gevind tussen ernstige kopbesering en toekomstige ontwikkeling van Alzheimer's , sodat diegene wat veiligheidsmaatreëls beoefen, soos om sitplekgordels aan te trek en nie betrokke is by aktiwiteite waar daar 'n hoë risiko loop om te val nie , 'n voordeel is.
Bewyse is ook besig om te bevorder vir die bevordering van oefening en 'n gesonde dieet om Alzheimer se risiko te verminder. Vermy tabak , beperking van alkoholverbruik , sosiaal-aktiewe blywende aktiwiteite en intellektueel stimulerende aktiwiteite het ook bewys dat dit 'n beskermende effek teen Alzheimer se siekte het.
Laastens is daar 'n sterk verband tussen hartgesondheid en brein gesondheid . Diegene wat vry is van hartsiektes of verwante toestande, het 'n laer risiko om Alzheimer of 'n ander soort dementie te ontwikkel as diegene met kardiovaskulêre probleme.
Bronne:
"Alzheimer se siekte: Ontrafeling van die raaisel." Nasionale Instituut vir Veroudering. 29 Augustus 2006.
"Alzheimer se navorsing oor oorsake en risikofaktore." Fisher Sentrum vir Alzheimer se Navorsingstigting. 1 Mei 2003. http://www.alzinfo.org/research/alzheimers-research-on-causes-and-risk-factors
"Genes, lewenstyle, en blokkiesraaisels: Kan Alzheimer se siekte voorkom word?" Nasionale Instituut van Gesondheid. 2005.
-Endig deur Esther Heerema, MSW, Alzheimer se siekte-deskundige