'N Beroerte is breinskade veroorsaak deur die onderbreking van bloedvloei na die brein. Die meeste van die tyd, dit is die gevolg van die beperking van die normale, gladde bloedvloei weens beskadigde bloedvate in die brein , die hart of die nek. Bloedvate word beskadig as gevolg van langtermynprobleme soos rook, diabetes en hipertensie. Daarbenewens is hoë cholesterol en trigliseriede in die bloed geneig om aan die wand van die are te hou, wat lei tot die vernouing van hierdie bloedvate en die besetting van ongesonde bloedklonte wat die bloedvloei in die brein onderbreek, wat 'n beroerte veroorsaak.
Maar soms is 'n gebrek wat 'n persoon se bloed betref, eintlik die rede vir 'n beroerte. Bloedstollingsiektes maak 'n persoon meer geneig om ongesonde bloedklonte te vorm, wat lei tot iskemiese beroertes . Bloedafwykings veroorsaak oormatige bloeding, wat kan lei tot hemorragiese beroerte . Die meeste van die bloedafwykings wat tot beroerte lei, is oorerflik, en 'n paar word veroorsaak deur medikasie. Vind meer uit oor die mees algemene bloedafwykings wat tot beroerte lei.
Sekelsel siekte
Siekelsiekte is een van die algemeenste oorerflike bloedafwykings. Dit is 'n siekte wat 'n toestand veroorsaak wat 'siekeling' van die rooibloedselle genoem word. Sickling is wanneer 'n rooibloedselle skielik van sy normale, afgeronde vorm verander en in plaas daarvan omskep in 'n ongewone, kronkelende vorm.
Wanneer 'n persoon met sekelselle siekte of 'n infeksie ervaar, kan dit 'n sekelsel-krisis veroorsaak waarin die rooibloedselle siek word en 'n neiging het om bloedklonte te vorm.
Mense met sekelselle siekte is 2-3 keer meer geneig om 'n beroerte te ervaar as mense wat nie selselsiekte het nie. Ook, 'n persoon met sekelselle siekte is meer geneig om 'n beroerte op 'n jonger ouderdom te ervaar as mense wat nie siftingsiekte het nie.
Die meeste mense met siklusse siekte word tydens die kinderjare gediagnoseer en is gewoonlik bewus daarvan dat hulle die siekte jare het voordat hulle ooit 'n beroerte het.
As jy sieksel siekte het, is die effektiefste manier om 'n beroerte te voorkom, om 'n sekelsel-krisis te voorkom, wat 'n lewenslange uitdaging is.
Siekelsiekte is 'n oorerflike siekte. Dit is 'n X-gekoppelde resessiewe versteuring, wat beteken dat as 'n mens een X-chromosoom het wat vir die wanorde kodes en 'n ander X-chromosoom wat nie vir die wanorde kodeer nie, verwag word dat die individu nie die siekte het nie. Aangesien mans net een X-chromosoom het, as die X-chromosoom vir sikkelselle sug, dan sou die jongman die siekte hê. Aan die ander kant, 'n vrou het 2 X chromosome, so as een van haar X chromosome kodes vir sekelselle en die ander X-chromosoom nie kodeer vir die siekte nie, sal die vrou nie die volle effekte van die siekte hê nie.
Bloedstolling en Proteïen Abnormaliteite
Bloedstolling is 'n komplekse fisiologiese respons op bloeding. As jy besering het, vorm jou liggaam bloedklonte om bloedverlies te voorkom. Byvoorbeeld, wanneer jy 'n oop sny het, maak jou liggaam 'n bloedklont om die bloeding te stop. Dit vereis 'n aantal proteïene en hormone wat redelik vinnig optree. Soms kan die proteïene wat betrokke is by die maak van bloedklonte oorreageer of onderreageer.
Dit is gewoonlik as gevolg van een van die genetiese bloedafwykings.
Die algemeenste genetiese siektes wat oormatige bloedklontvorming veroorsaak, sluit die volgende in:
- Verkry hyperhomocysteinemia
- Proteïen C of S tekort
- Faktor V Leiden mutasie
- Metiel-tetrahydro-folaat-reduktase (MTHFR)
- C677T mutasie
- Antikardiolipien teenliggaampies
- Lupus antikoagulant
- trombositose
- G20210A protrombien geen mutasie
- Fibrinogeen, faktor XIII geen abnormaliteit
Al hierdie bloedstollingsprobleme is skaars. As iemand egter 'n onverklaarbare beroerte het sonder 'n duidelike risikofaktor, veral wanneer die persoon jonk is, kan 'n bloedstollingsversteuring die oorsaak van die beroerte wees.
Die meeste gereelde mediese laboratoriums is nie toegerus vir die gespesialiseerde toetse wat by hierdie siektes betrokke is nie, en die toetsuitslae vir bloedstollingsiektes neem dikwels 'n lang tyd om terug te keer. Baie van hierdie bloedstollingsversteurings is familiaal, dus as deel van die evaluering vir hierdie seldsame bloedstollingsiektes, kan jou dokter vra of jy 'n familiegeskiedenis van ongewone bloedklonte het, of of jy sirkulasieprobleme gehad het.
Bloedprobleme
Bloedprobleme maak dit moeilik vir jou liggaam om 'n gesonde bloedklont te maak. As u 'n bloeding ervaar, kan u langer bloei as wat verwag word nadat u 'n snit gekry het. Sommige van die bloedafwykings wat oormatige bloeding veroorsaak, word hemofilie genoem. Bloeding in die brein is 'n seldsame komplikasie van sommige aangebore bloedingstoornisse. Hierdie afwykings word gekenmerk deur 'n tekort aan een of meer proteïene wat jou liggaam nodig het om 'n gesonde bloedklont te vorm.
Dit is skaars om een van hierdie bloedingsprobleme te hê, en selfs onder mense wat hierdie siektes het, is dit skaars om 'n bloedstoornis te hê. Die bloeding tekorte wat verband hou met hemorragiese beroerte sluit in ernstige FV, FX, FVII en FXIII tekorte. Jou dokter kan toetse vir een of meer van hierdie probleme bestel as jy 'n skielike, onverklaarbare bloeding (bloeding) in die brein het. Soms kan jou dokter eers 'n toets vir protrombintyd (PT) of gedeeltelike tromboplastien tyd (PTT) of 'bloedingstyd' bestel om te sien of jy 'n bloedingprobleem het wat jou bloed nie doeltreffend stollings kan verhoed nie.
Kanker
Kanker beïnvloed die liggaam op 'n aantal maniere. Een van die maniere is om die bloed meer geneig te maak om oormatige bloedklonte te vorm. Mense met kanker is geneig tot bloedklonte wat kan lei tot pulmonale embolie en beroertes. Trouens, mense met kanker het ongeveer 20 persent verhoogde risiko van beroerte. Dit kan 'n gevolg wees van chemoterapie, maar die kanker self kan die liggaam meer geneig wees om 'n beroerte te hê.
Dit is ongewoon vir iemand wat kanker het om 'n beroerte te hê voordat die kanker gediagnoseer word. As iemand egter 'n onverklaarbare beroerte het, kan die mediese span vir kanker toets om te sien of dit die verklaring vir die onverklaarbare beroerte kan wees. As jy 'n onverklaarbare beroerte het, wat dikwels 'n kriptogene beroerte genoem word, kan jy verskeie bloedtoetse gebruik om te sien of daar 'n mediese verklaring is vir die kriptogene beroerte, soos 'n bloedafwyking of 'n kanker.
Bloed dunner newe-effekte
Bloedverdunner is medikasie wat gebruik word om bloedklonte te voorkom. Bloeding is een van die mees algemene newe-effekte van bloedverdunner . Alhoewel dit nie algemeen is dat bloedverdunner bloeding in die brein veroorsaak nie, kan dit voorkom as 'n komplikasie van bloedverdunner. Dit word 'n hemorragiese beroerte genoem, en dit is meer geneig om te voorkom wanneer die dosis van 'n bloedverdunner te hoog is.
Hormoonterapie
Geboortebeperkingspille en estrogeengebaseerde of testosteroongebaseerde hormoonvervangingsterapie is geassosieer met 'n verhoogde verandering in bloedklonte, insluitend beroertes. Die risiko van 'n beroerte as gevolg van geboortebeperkingspille is redelik laag, hoewel die kombinasie van rook- en geboortebeperkingspille die risiko verhoog. Die verhouding tussen hormoonvervangingsterapie en beroerte is redelik ingewikkeld. U kan meer uitvind oor die verband tussen beroerte en algemeen gebruikte hormone soos oestrogeen , eritropoëtien en testosteroon .
Vitamien of Herb Oordosering
Daar is 'n paar vitamiene en kruie wat bloedstolling kan beïnvloed, wat kan lei tot iskemiese beroerte of hemorragiese beroerte. Belangrikste hiervan, vitamien K, 'n natuurlike komponent van groen blaargroente, help met normale, gesonde bloedstolling. Oordosering op vitamien K, deur die gebruik van pille of inspuitings, kan gevaarlike bloedklonte veroorsaak. Sommige kruie soos gingko en gemmer kan oormatige bloedverdunning veroorsaak, veral in mense wat reeds bloedverdunner soos aspirien gebruik. Dit is die beste om moderering in stand te hou wanneer vitamiene en kruie geneem word. U kan meer uitvind oor hoe vitamiene en kruie die brein beïnvloed.
> Bronne:
> Martínez-martínez M, Cazorla-García R, Rodríguez de Antonio LA, Martínez-sánchez P, Fuentes B, Diez-tejedor E. [Hypercoagulability and Ischemic Stroke in Young Patients]. Neurologia . 2010; 25 (6): 343-8.
> Siboni SM, Zanon E, Sottilotta G, et al. Sentrale senuweestelsel bloeding in pasiënte met skaars bloedingstoornisse. Hemofilie . 2012; 18 (1): 34-8.
> Strouse JJ, Lanzkron S, Urrutia V. Die Epidemiologie, Evaluering en Behandeling van Beroerte by Volwassenes Met Sikkelcel Siekte. Expert Rev Hematol . 2011; 4 (6): 597-606.
> Taccone FS, Jeangette SM, Blecic SA. Eerste-ooit-aanval as aanvanklike voorstelling van Sistemiese Kanker. J Stroke Cerebrovasc Dis . 2008; 17 (4): 169-74.