As jy of 'n geliefde progressiewe MS het , kan jy bekommerd wees of selfs gefrustreerd wees dat daar geen goedgekeurde medisyne vir jou siekte tipe is nie. Maar wees verseker, navorsers werk hard, en terapieë is opkomende.
Een so 'n terapie is 'n hoë dosis formulering van die vitamien biotien. Kom ons kyk na die wetenskaplike navorsing agter biotien in die behandeling van progressiewe veelvuldige sklerose.
Progressiewe MS vs Relapsing-Remitting MS
Terwyl die meerderheid van mense met veelvuldige sklerose MS (ongeveer 85 persent) het, het 'n klein subset (ongeveer 10 tot 15 persent) primêre progressiewe MS. Dit beteken dat hulle nie die klassieke herhalings van neurologiese disfunksie ervaar nie.
Die biologie agter 'n MS-terugval is dat 'n mens se immuunstelsel die miëlienskede aanval. Met ander woorde, 'n terugval is 'n ontstekingsgedrewe proses. Maar in progressiewe MS kom 'n minder inflammatoriese en meer degeneratiewe proses voor, waarna senuweewesels geleidelik versleg. So 'n persoon met progressiewe MS ervaar geleidelik verslegtende neurologiese disfunksie sonder periodes van vergifnis.
Die term sekondêre progressiewe MS beskryf 'n persoon wat een keer ervaar het, maar het nou oorgeskakel na 'n geleidelike, progressiewe MS kursus. Die oorgrote meerderheid van mense met herlewing van MS het uiteindelik oorgang na sekondêre progressiewe MS.
Alhoewel, dit kan verander met die gebruik van vroeë siekte-modifiserende terapieë.
Biotien as Potensiële Terapie
Aangesien huidige siekteveranderende terapieë (wat 'n persoon se immuunstelsel teiken) nie effektief is vir die behandeling van progressiewe MS nie (tensy 'n persoon steeds herhalings ervaar), het navorsers probeer om terapieë te vind wat die progressiewe patroon van veelvuldige sklerose kan rig.
Met ander woorde, 'n dwelm wat die sentrale senuweestelsel teiken en nie die immuunstelsel nie.
Vir navorsers het die vitamienbiotien gelyk as 'n redelike opsie, aangesien dit bevind is dat dit effektief behandel word met ander ernstige sentrale senuweestelsel afwykings in hoë dosisse. Wetenskaplik gesproke, hoe sal biotien 'n persoon se progressiewe MS help? Biotien speel 'n rol in die maak van vetsure in die liggaam, en die miëlienskede is 'n vetterige bedekking. So, wetenskaplikes spekuleer dat biotien die sintese van vetsure kan aktiveer, wat kan lei tot myelin herstel en ook teen die beskadiging en verlies van senuweefibre beskerm.
Die navorsing agter biotien
Die eerste studie wat ondersoek het na progressiewe MS met biotien was 'n Franse studie in Multiple Sclerosis and Related Disorders . In hierdie studie was 23 mense met primêre progressiewe (14 mense) of sekondêre progressiewe MS (nege mense) vir 'n gemiddeld van ongeveer nege maande hoë dosisse biotien daagliks (100mg tot 600mg).
Die resultate van die studie het die volgende geopenbaar:
- Vier mense het chroniese visieverlies gehad van MS-verwante optiese senuweesiekte voor die studie. Almal het visuele skuinsverbetering met hoë dosis biotien (300mg / dag) gehad.
- Een persoon het 'n linker homonieme hemiopie gehad voor die studie (wat beteken dat die linkerkant van elke oog nie behoorlik gesien is nie). Hierdie persoon het visieverbetering gehad, hoewel die korrelerende letsel op sy brein MRI onveranderd gebly het.
- 18 mense het ruggraatbetrokkenheid voor die studie gehad - 11 mense met verswarende tetraparese (gedeeltelike of volledige verlamming van vier ledemate) en sewe mense met paraparese (gedeeltelike of volledige verlamming van twee ledemate). Sestien van hierdie 18 mense (89 persent) het verbetering gehad (twee tot agt maande nadat biotienbehandeling begin het).
Van diegene wat verbeter het (wat deur 'n blinde eksaminator gerapporteer is om videobande van die deelnemer se kliniese ondersoek te hersien), is optimale verbetering gesien met hoër dosisse biotien, teen 300 mg / dag.
Sommige ander MS-verwante simptome en tekens wat verbeter het, sluit in:
- moegheid (vyf mense)
- sluk probleme (vier mense)
- vertraagde of onstuimige spraak (drie mense)
- sensoriese tekens (twee mense)
- ongekoördineerde looploop-ataxia (twee mense)
Ten slotte het ongeskiktheid, soos gemeet deur die EDSS-telling , verbeter in vier van die 23 mense (22 persent).
Die enigste nadelige effek wat in die studie gerapporteer is, was in twee van die mense verbygaande diarree. Een persoon het aan hartversaking drie jaar na die aanvang van biotienterapie gesterf en een jaar nadat die behandeling begin het, het 'n persoon aan longontsteking gesterf nadat hy kolonoperasie ondergaan het. Beide gevalle van die dood is nie geglo dat dit verband hou met behandeling met biotien nie.
Onthou ook dat mense met progressiewe MS steeds ervaar kan word. In die studie het vier mense (13 persent) ten minste een MS-terugval ervaar. Maar volgens die navorsers was hierdie nommer soortgelyk aan wat in hierdie mense waargeneem is voor behandeling met biotien. Met ander woorde, biotien het nie 'n negatiewe of positiewe uitwerking gehad op die voorkoms van MS-terugvalle nie.
Nog 'n Biotienstudie vir die Behandeling van Progressiewe MS
In 'n ander Franse studie in veelvuldige sklerose is mense met primêre of sekondêre progressiewe MS randomly gekies om 100 mg biotien of placebo (pille wat presies dieselfde lyk en dieselfde te produseer) drie keer per dag (dus 'n totaal van 300 mg biotien daagliks, indien nie die placebo ).
Die studie-deelnemers of die studie-ondersoekers het geweet wie die biotienpil ontvang het en die placebo pil ontvang het. Dit is vir een jaar gedoen (die eerste fase genoem). Op die ou end het 91 mense die biotienpil ontvang en 42 mense het die placebo pil ontvang.
Vir nog 'n jaar het al die deelnemers (insluitend die oorspronklike placebo-deelnemers) driemaal per dag 100mg biotien ontvang (die verlengingsfase genoem). Hulle het nog nie geweet of hulle die eerste jaar of placebo die biotien ontvang het nie.
Resultate het getoon dat 13 (12,6 persent) van die deelnemers wat met biotien behandel is vanaf die begin af 'n afname in hul MS-verwante gestremdheid gehad het, en 10 van hierdie 13 deelnemers het voortgesette verbetering aan die einde van die studie (24 maande). Twee mense wat biotien in die eerste fase ontvang het, toon nie verbetering in die eerste 12 maande nie, maar het aan die einde van die 24 maande gedoen.
Ongeskiktheidsverbetering is gemeet deur óf 'n afname in die EDSS-telling en / of 'n vermindering in die tyd wat dit geneem het om 25 voet te loop. Die skopper hier is dat daar geen verbetering in die placebo-groep was nie, wat daarop dui dat biotien 'n ware uitwerking gehad het. Ook, soortgelyk aan die eerste studie wat genoem is, is biotien goed verdra, sonder enige ernstige newe-effekte.
Dit alles word gesê, een van die kwessies wat deur die studie outeurs genoem word, is dat diegene wat biotien ontvang het, meer nuwe of vergroting van brein letsels (soos gesien op MRI) as dié in die placebo groep. Dus ontstaan die vraag of biotien herhaling veroorsaak deur 'n mens se immuunstelsel te aktiveer? Daarom is meer navorsing nodig.
'N Woord Van
Wat stel hierdie studies voor? Hulle stel voor dat biotien veilig en effektief kan help om die progressie van gestremdheid in mense met primêre of sekondêre progressiewe MS te keer. Tog moet meer uitgebreide en deeglike navorsing gedoen word voordat enige gevolgtrekkings getrek kan word. Dit sal byvoorbeeld nuttig wees om na breinskade op MRI's te kyk in toekomstige studies.
Opkomende navorsing toon ook dat biotien nie effektief kan wees in die behandeling van visuele skerpte nie, waardeur kundiges hul koppe 'n bietjie krap. Oor die algemeen moet groter studies voltooi word om die ware voordeel van biotien in veelvuldige sklerose te toets. Dit is 'n vervelige proses, en terwyl dit tydrowend is, is dit regtig in jou of jou geliefde se beste belang.
> Bronne:
> Nasionale MS Vereniging. Algemene vrae oor SPMS.
> Sedel F et al. Hoë dosisse biotien in chroniese progressiewe veelvoudige sklerose: 'n loodsstudie. Multi Scler Relat Disord . 2015 Maart; 4 (2): 159-69.
> Tourbah A et al. MD1003 (hoë dosis biotien) vir die behandeling van progressiewe veelvuldige sklerose: 'n Gekontroleerde, dubbelblinde, placebo-beheerde studie. Mult Scler. 2016 Nov; 22 (13): 1719-31.