Is dit werklik 'n veilige en effektiewe opsie?
Symmetrel (amantadienhidrochloried) is 'n antivirale geneesmiddel wat gebruik word om Parkinson se siekte te behandel , maar word dikwels voorgeskryf as off-label om moegheid by mense met veelvuldige sklerose (MS) te behandel . Dit is ook voorheen gebruik om griep te behandel, maar is as gevolg van wydverspreide amantadienweerstand uitgefaseer.
Die anti-moegheidseffekte is eers ontdek toe mense met MS vir Asiatiese griep behandel is en gevind het dat hul energievlakke skielik en aansienlik verbeter is.
Alhoewel Symmetrel vandag wyd voorgeskryf word om MS-verwante moegheid te behandel, is dit nog nie vir hierdie gebruik goedgekeur deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie nie.
Hoe Symmetrel Werk
Symmetrel tree direk op die sentrale senuweestelsel op en help met die produksie van dopamien, 'n neurotransmitterende chemiese middel wat soortgelyk aan adrenalien is. Dopamien raak 'n deel van die brein bekend as die basale ganglia wat help om beweging, emosionele reaksie te reguleer, en die vermoë om plesier en pyn te ervaar.
Alhoewel Symmetrel weinig werklike voordeel bied aan mense wat met Parkinson se siekte leef, het hierdie tekortkominge vertaal na ligte tot matige verligting in mense met MS-verwante moegheid. Die werkingsmeganisme word steeds nie heeltemal verstaan nie, maar die waargenome voordele is sodanig dat Symmetrel deur baie beskou word as die eerste keuse vir die behandeling van hierdie frustrerende en dikwels afwykende toestand.
Effektiwiteit van Symmetrel
Een studie wat in 2014 uitgevoer is, het die doeltreffendheid van die geneesmiddel geëvalueer, gebaseer op die Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) wat moegheid meet op 'n skaal van 0 tot 84. Na een maand gebruik, was Symmetrel geassosieer met 'n 34 persent afname in die erns van moegheid in mense met MS.
Terwyl dit in vergelyking met ander behandeling, soos aspirien of asetiel-L-karnitien ('n gewilde dieetaanvulling) is, is Symmetrel nie as min of meer effektief getoon nie.
Dosis Aanbeveling
Vir die bestuur van moegheid wat die MS geassosieer word, is die gewone dosis 100 tot 200 mg daagliks, vroeg in die dag geneem sodat dit nie in die slaap raak nie. Dit kom in beide 'n oranje driehoekige pilformulering en as 'n vrugte-gegeurde stroop.
Behandeling newe-effekte
Die newe-effekte van Symmetrel word tipies as minderjarig beskou. Die mees algemene simptome wat jitterigheid en droë mond betref. Dosis by of bo 300 milligram kan soms lewedo reticularis veroorsaak, 'n veltoestand wat gekenmerk word deur pers vlekjes op die bene.
Ander newe-effekte van Symmetrel, terwyl dit ongewoon is, sluit in:
- Insomnia, veral as dit later in die dag geneem word
- Onduidelike visie, veral in persone met MS-geassosieerde optiese neuritis
- hardlywigheid
- duiseligheid
- Urinêre huiwering
Baie van hierdie simptome , soos slapeloosheid en blaas disfunksie , word algemeen geassosieer met veelvuldige sklerose. Dit is dus belangrik om te monitor vir enige verslegting of herlewing van simptome nadat behandeling begin het om beter te bepaal of die oorsaak dwelmverwante of 'n moontlike MS-terugval is .
Oorwegings en kontraindikasies
Symmetrel moet met omsigtigheid gebruik word by persone met 'n beslagleggingsversteuring, hartprobleem, nier disfunksie of kliniese depressie aangesien die gebruik die onderliggende oorsaak kan vererger of 'n nadelige gebeurtenis kan veroorsaak.
Persone wat met skisofrenie of ander psigotiese afwykings gediagnoseer word, moet nie voorgeskryf word nie. Symmetrel kan die psigiatriese simptome vererger.
Weens die gebrek aan navorsing word Symmetrel nie tydens swangerskap aanbeveel nie, aangesien dit onbekend is of die dwelm die nadelige effek op die fetus kan veroorsaak. Dit moet ook vermy word tydens borsvoeding en by vroue wat beplan om swanger te raak.
> Bronne:
> Generali, J. en Cada, D. "Amantadine: Multiple Sclerosis-Related Fatigue." Hosp Pharm . 2014; 49 (8): 710-712.
> Amerikaanse Food and Drug Administration. " Symmetrel (Amantadienhidrochloried) Stroop en Tablette." Silver Springs, Maryland; opgedateer Januarie 2009.