NIH werwing hipotiroied pasiënte vir nuwe studie
Dit is 'n opwindende dag vir tiroïedpasiënte, en een wat lank verwag is. Die Amerikaanse Nasionale Instituut van Gesondheid het aangekondig dat 'n kliniese proef in 2012 by die Walter Reed Nasionale Militêre Mediese Sentrum in Bethesda, MD, begin is om natuurlike uitgedroogde skildkliermiddels teenoor levothyroksien te bestudeer vir die behandeling van primêre hipotireose.
Die gerandomiseerde, oorgangstudie - wat deur Mei 2014 gaan - sal die hipotese wat hipotiroïedpasiënte op natuurlike uitgedroogde skildklier (wat hulle na verwys as "aangewese skildklier ekstrak" of DTE), evalueer, 'n afname in simptome hê, 'n verbetering van kognitiewe funksie, en 'n toename in die gevoel van welstand / lewenskwaliteit , "in vergelyking met levothyroksien.
Die amptelike titel van die studie is "Desiccated Thyroid Extract In vergelyking met Levothyroxine in die Behandeling van Hipotiroïedisme : 'n Randomized, Double-blind, Crossover Studie," en hulle werf skildklier pasiënte as deelnemers aan die studie.
In aanmerking te kom
U kan in hierdie studie deelneem as u 'n man of vrou is tussen 18 en 65 jaar. en is vir ten minste 6 maande op levothyroksien vir primêre hipotireose. (LET WEL: Slegs aktiewe of afgetrede lede van die weermag en hul begunstigdes kwalifiseer vir hierdie verhoor.)uitsluitings
U sal uitgesluit word van die studie indien u enige van die volgende toestande of kwessies het:- swangerskap of plan vir swangerskap in die volgende 12 maande
- hartsiekte , veral koronêre arterie siekte
- chroniese obstruktiewe longsiekte
- wanabsorpsieversteuring
- spysverteringskanale
- beduidende renale of lewer disfunksie
- beslagleggingstoornisse
- tiroïed- en nie-tiroïed-aktiewe kankers
- onbeheerde psigose
- psigotropiese medikasie gebruik
- steroïed gebruik
- amiodaron gebruik
- chemoterapie vir kanker
- yster aanvul meer as 325mg per dag
- Carafate / Proton Pomp inhibitor gebruik
- cholestyramien gebruik
Hoekom is hierdie toets belangrik?
Hierdie verhoor is belangrik omdat dit die eerste keer in die onlangse geskiedenis is dat ek daarvan bewus is dat 'n nasionaal erkende mediese navorsingsliggaam - in hierdie geval die Amerikaanse Nasionale Instituut van Gesondheid - dubbelblinde, kruis-navorsing doen om te vergelyk simptome, kognitiewe funksie, welstand en lewenskwaliteit by hipotiroïedpasiënte op natuurlike uitgedroogde skildkliermiddels , teenoor die meer algemeen voorgeskrewe levothyroksien.Hierdie verhoor is ook belangrik omdat daar 'n sterk vooroordeel onder konvensionele endokrinoloë is teen die voorskryf van natuurlike uitgedroogde skildkliermiddels, maar dit is nie op navorsing gebaseer nie, maar eerder hul eie menings en voorkeure. Sommige endokrinoloë het eintlik gesê dat natuurlike tiroïedmedisyne soos Armor slegs deur die "rand" geneem word , ondanks die feit dat meer as twee miljoen voorskrifte vir hierdie middels elke jaar in die Verenigde State alleen en meer rondom die wêreld.
Hierdie verhoor is ook belangrik omdat ons navorsing nodig het wat spesifiek kyk na die gebruik van natuurlike uitgedroogde skildklier. Sommige studies, insluitend die 2009-Deense studie , het getoon dat die kwaliteit van lewensverbeteringe met die byvoeging van sintetiese T3 tot sintetiese T4 (levothyroxine) getoon is, maar sommige dokters het gesê dat hierdie studies nie relevant is by die oorweging van natuurlike verdunde tiroïedmedisyne (wat natuurlik beide bevat T3 en T4 ) omdat hulle verskillende middels is.
Om deel te neem aan die verhoor
As jy aan die kwalifikasies voldoen en belangstel om gewerf te word om aan hierdie kliniese proefneming deel te neem, kontak: Mohamed Shakir, MD, 301-295-5165, mohamed.shakir@med.navy.mil en Patrick Clyde, MD, 301-295- 5165, patrick.clyde @ med.navy.mil.Die kliniese Trials.gov-identifikasienommer vir hierdie proef is NCT01739972.
Jy kan die volledige ClinicalTrials.gov aanbieding sien.