Moet jy Iberogast probeer vir jou IBS?

oorsig

Iberogast® is 'n oor-die-toonbank kruie formulering wat baie navorsing het om sy nut te ondersteun in die verligting van die simptome van funksionele dyspepsie (FD) en prikkelbare dermsindroom (IBS). Iberogast® is al meer as vyftig jaar gebruik. Dit kan beskou word as 'n "versnit van bittere", wat terugkeer tot 'n tyd toe bitters omvattend gebruik word as spysverteringstowwe.

Iberogast® is ontwikkel deur 'n Duitse land (Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH) en is wêreldwyd sonder voorskrif beskikbaar.

Hier sal u alles leer oor die veiligheid en doeltreffendheid van Iberogast® sodat u 'n ingeligte besluit kan neem oor of dit 'n goeie opsie sal wees vir u om te probeer as u probeer om u simptome van IBS te bestuur.

bestanddele

Iberogast® (bekend as STW 5 in navorsingsartikels) is 'n vloeibare voorbereiding wat bestaan ​​uit nege kruie:

effek

Navorsing oor Iberogast® stel voor dat dit gesonde vertering deur 'n verskeidenheid meganismes ondersteun.

Die bittere snoepnuft is nuttig om die gladde spiertonus te verbeter, terwyl die ander agt kruie antispasmodiese eienskappe het. Dit is hierdie dubbele aksie wat blyk te verduidelik waarom die medikasie nuttig is vir beide boonste spysvertering simptome (funksionele dyspepsie) en laer spysvertering simptome (IBS).

Iberogast® beoog om motiliteit te bevorder (die sterkte en beweging van die spiere in die spysverteringskanaal) en om die produksie van gal te stimuleer ('n vloeistof wat verantwoordelik is vir die vertering van vette), asook om die produksie van maagsuur te verminder.

Ander beweerde gesondheidsvoordele van Iberogast® is dat dit gedink word om intestinale gas te verminder, siekte te voorkom en te genees en antibakteriese en antinflammatoriese effekte te hê. Daar word ook vermoedelik antioksidante te bevat en vrye radikale te inhibeer.

Navorsingsbevindinge

In Europa het regulerende agentskappe strengere standaarde vir kruiemiddels as dié in die Verenigde State. Sulke formulerings moet aan dieselfde streng vereistes voldoen as voorskrifmedisyne. Dit beteken dat dit getoets moet word in kliniese studies van hoë gehalte.

So is Iberogast® omvattend bestudeer vir die doeltreffendheid en veiligheid daarvan om die spysverteringskanaal in beide die boonste en onderste dele van die spysverteringskanaal te bevorder. Soos hierbo genoem, is die twee toestande waarvoor dit die meeste navorsingsondersteuning het, funksionele dyspepsie en IBS.

Verskeie studies het bevind dat Iberogast® aansienlik meer geneig is om dyspepsie simptome as 'n placebo te gebruik, en die effekte daarvan is vergelykbaar met dié wat in 'n voorskrifmedikasie voorkom.

Wat die IBS betref, het 'n redelik groot, dubbelblinde studie, wat 'n placebo-kontrolegroep gebruik het, bevind dat Iberogast® beduidende maagpyn en ander IBS-simptome aansienlik verminder het in vergelyking met 'n placebo. In hierdie studie het 203 mense met 'n IBS-diagnose Iberogast® vir 'n tydperk van vier weke gebruik. Die resultate van hierdie studie dui daarop dat Iberogast® effektief is in die verbetering van lewenskwaliteit, die vermindering van abdominale pyn en ander IBS-simptome, ongeag IBS-subtipe (bv. Hardlywigheid oorheersend, diarree oorheersend of afwisselend tipe).

Alhoewel hierdie studie 'n redelik hoë kwaliteitstudie was met die gebruik van 'n dubbelblinde ontwerp en 'n placebo-kontrole, moet bykomende studies uitgevoer word om verdere bewyse vir Iberogast® se nut as 'n middel vir IBS te verskaf.

veiligheid

Oor die afgelope vyf dekades het talle studies nie net die effektiwiteit van Iberogast® ondersoek nie, maar ook die veiligheid daarvan. Tipies, newe-effekte uit die formulering is skaars. Dit is deels te wyte aan die feit dat die formulering op die spysverteringskanaal optree, met min impak op die sentrale senuweestelsel. Wanneer newe-effekte voorkom, wat baie selde is, neem hulle die vorm van allergiese simptome soos jeukerige vel, korwe of ander veluitslag, piepende asemhaling, asemhaling probleme of kortasem.

In teenstelling met sommige ander kruiebereidings, was daar min of geen bewyse dat Iberogast® giftig is vir die lewer. Die meeste navorsers vind dus dat Iberogast® veilig is vir langtermyngebruik.

Wie moet nie Iberogast® neem nie

Soos met enige oor-die-toonbankproduk, moet u altyd met u dokter kontak om te verseker dat daar geen teenstrydighede vir u is om Iberogast® te probeer probeer nie. Jy moet absoluut jou dokter se goedkeuring kry as jy in een van die volgende kategorieë val:

Is Iberogast® Veilig vir Kinders?

'N Paar grootskaalse studies het data versamel oor die veiligheid en doeltreffendheid van Iberogast® vir gebruik by kinders. Elk van hierdie studies was redelik grootskaalse, maar nie een van hulle was dubbelblind ontwerp nie, en het ook nie 'n placebo-kontrolegroep gebruik nie. Hierdie observasie studies het egter aangedui dat Iberogast® baie effektief was om spysverteringstelsel simptome te verminder, insluitende funksionele dyspepsie en IBS. Geen van die studies het enige negatiewe newe-effekte of enige probleme met Iberogast® wat met ander medikasie in wisselwerking was, geopenbaar nie.

Nog 'n grootskaalse studie het die gevolge van Iberogast® oor 'n tydperk van een week beoordeel by kinders wat met funksionele dyspepsie en / of IBS gediagnoseer is. Die resultate het 'n beduidende afname in spysverteringstelsel simptome aangeteken. Newe-effekte was skaars en nie ernstig nie, maar ingesluit naarheid, braking en 'n toename in abdominale pyn en spysverteringstelsel simptome.

administrasie

Iberogast® is 'n donkerbruin vloeistof wat in 'n donker glasbottel met 'n drupper kom. Dit moet voor of tydens 'n maaltyd geneem word.

Om Iberogast® te gebruik, moet jy die bottel kragtig skud. Deur die dropper te gebruik, sal jy die korrekte hoeveelheid druppels by 'n klein glas water of ander vloeistof voeg. Volgens die vervaardiger moet volwassenes en kinders bo 12 jaar 20 druppels, drie keer per dag, neem. Kinders tussen ses en twaalf moet drie keer per dag 15 druppels neem, terwyl kinders tussen drie en ses moet 10 druppels, drie keer per dag, gegee word. Kinders van drie maande tot drie jaar moet drie keer per dag agt druppels kry, terwyl kinders onder die ouderdom van drie maande ses keer drie keer per dag gegee moet word.

As jy 'n dosis oorgeslaan het of bang is dat jy 'n dosis gemis het, wag tot jou volgende geskeduleerde ete om jou volgende dosis te neem. As jy dink dat jy te veel geneem het, hoef jy nie bekommerd te wees nie, aangesien daar geen bewyse is dat iemand skade aan 'n oordosis ervaar nie.

As u of u kind enige negatiewe newe-effekte ervaar, stop met die gebruik van Iberogast® en vertel u dokter.

'N Woord Van

IBS is 'n chroniese gesondheidstoestand met beperkte opsies vir effektiewe behandeling. In die verlede het dokters 'n beperkte aantal medisyne gehad om hul IBS-pasiënte te bied. Sulke medisyne het tipies spesifieke IBS simptome geteiken. Meer onlangs het nuwe medikasie op die mark gekom wat spesifiek ontwerp is vir behandeling vir IBS. Maar min mense ervaar volle simptome verligting van hierdie medikasie. Daar is 'n dieet behandeling vir IBS, die low-FODMAP dieet , wat effektief kan wees vir die groot meerderheid mense wat dit probeer, maar dit is uitdagend om te hou.

Gegewe die langtermyn-aard van IBS, en die beperkings van die behandelingsopsies wat in die vorige paragraaf uiteengesit is, lyk Iberogast® 'n aantreklike opsie vir mense wat die wanorde wil bestuur. Dit kan veral waar wees vir die baie mense vir wie IBS nie die enigste spysverteringskondisie is waarmee hulle te doen het nie, veral wanneer die ander toestand funksionele dyspepsie is. As die idee van 'n kruiebereiding wat effektief blyk te wees en wat nie tipies tot gevolg het dat negatiewe newe-effekte jou aanspreek nie, vra jou dokter of Iberogast® 'n toepaslike ingryping vir jou sou wees.

> Bronne:

> Grundmann O, Yoon S. "Aanvullende en alternatiewe medisyne in prikkelbare dermsindroom: 'n integrerende siening" World Journal of Gastroenterology 2014 20 (2): 346-362.

> "Iberogast Consumer Brochure®" Junie 2015.

> Madisch A, Holtmann G, Plein K, Hotz J. "Behandeling van prikkelbare dermsindroom met kruiepreparate: resultate van 'n dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-beheerde, multi-sentrum proef" Voedings Farmakologie & Terapeutika 2004 19; 3: 271-279.

> Ottangers B, Storr M, Malfertheiner P, Allescher A. "STW 5 (Iberogast®) - 'n veilige en effektiewe standaard in die behandeling van funksionele gastro-intestinale afwykings" Wien Med Wochenschr 2013 163; 3-4: 65-72.