Otrexup is 'n enkel-dosis Autoinjector
Otrexup ( metotreksaat ) is 'n subkutane, enkeldosis-motorinjektor wat die voorskrifmedikasie metotreksaat bevat. Otrexup is op 11 Oktober 2013 vir die eerste keer deur die Amerikaanse FDA goedgekeur. Otrexup, vervaardig deur Anatares Pharma, Inc. is 'n alternatief vir mondelinge metotreksaat, inspuitbare metotreksaat met 'n injectie van injecties, injecties met injecties, of 'n ander enkele dosis autoinjector, Rasuvo .
Aanduidings vir Otrexup
Otrexup, 'n folaat-analitiese metaboliese inhibitor, was FDA-goedgekeur vir die bestuur van mense met ernstige, aktiewe rumatoïede artritis en polikartikulêre jeugd-idiopatiese artritis wat 'n onvoldoende respons op eerste-lyn-terapie gehad het. Otrexup is ook goedgekeur vir die beheer van simptome wat verband hou met ernstige, afwykende psoriase by volwassenes wat onvoldoende respons op ander behandelings gehad het. Otrexup is NIE goedgekeur vir die behandeling van neoplastiese siektes nie.
Administrasie van Otrexup
Begin dosisse vir metotreksaat is een keer per week 7,5 mg vir persone met rumatoïede artritis, 10 mg / m2 een keer per week vir pasiënte met poliartikulêre juveniele idiopatiese artritis, en 10 tot 25 mg een keer per week vir psoriase. Otrexup word toegedien as een keer per week, subkutane inspuiting. Dit kan in die dy of buik in elke rigting ingespuit word.
Otrexup is beskikbaar in dosisse tussen 10 en 25 mg in 5 mg inkremente.
Nog 'n formulering van metotreksaat, behalwe Otrexup, moet gebruik word by pasiënte wat mondelinge, intramuskulêre, intraveneuse, intra-arteriële of intratekale dosering benodig, dosisse minder as 10 mg per week, dosisse groter as 25 mg per week, hoë dosis regimens , of dosis aanpassings van minder as 5 mg inkremente.
kontra
Otrexup Moet nie gebruik word deur swanger vroue, verpleegmoeders of mense met lewersiekte of alkoholisme nie. Otrexup moet ook vermy word deur mense met immuniteitsgebreksindroom, voorafbestaande bloedafwykings, of bekende hipersensitiwiteit teenoor metotreksaat.
Algemene nadelige reaksies
Otrexup word geassosieer met algemene nadelige reaksies, insluitend: naarheid, buikpyn, dyspepsie, ontsteking van die mond, mondsere, uitslag, nasofaryngitis, diarree, abnormale afleweringsfunksie, braking, hoofpyn, brongitis, lae bloedplaatjie telling, lae aantal wit bloed selle, tekort aan alle soorte bloed selle, duiseligheid, fotosensitiwiteit en alopecia.
As u 'n nadelige gebeurtenis of negatiewe reaksie ervaar, kan u dit aan die FDA by http://www.fda.gov/medwatch/ of deur 1-800-FDA-1088 te skakel. U kan ook kontak met die outeur van Otrexup by http://www.otrexup.com of deur 1-855-Otrexup (1-855-687-3987) te skakel.
Geneesmiddelinteraksies
As aspirien , NSAID's of kortikosteroïede met Otrexup gebruik word, kan serummetotreksaatvlakke vermeerder wat tot verhoogde toksisiteit lei. Deur protonpomp inhibeerders te gebruik terwyl Otrexup gebruik word, kan die serummetotreksaatvlakke ook verhoog en verleng word, wat die risiko van toksisiteit verhoog.
Maak seker dat jou dokter 'n huidige lys van al die medisyne en aanvullings wat jy neem. Dit is ook 'n goeie idee om een apteek te gebruik, indien moontlik, vir al u voorgeskrewe dwelms. Dit is makliker om potensiële dwelminteraksies na te gaan as al jou dwelms in die rekenaarstelsel van die apteek is wat jy kies.
Waarskuwings en voorsorgmaatreëls
Daar is 'n swart boks waarskuwing geassosieer met Otrexup wat verklaar dat ernstige toksiese reaksies en die dood gerapporteer is met die gebruik van metotreksaat. Pasiënte wat die geneesmiddel gebruik, moet gemonitor word vir beenmurg-, lewer-, long-, vel- en niertoksisiteit. Metotreksaat is ook gerapporteer om fetale dood of aangebore abnormaliteite te veroorsaak, wat die rede is dat dit tydens swangerskap ingeskryf word.
Onverwagte erge beenmurgonderdrukking, aplastiese anemie en gastro-intestinale toksisiteit is aangemeld by pasiënte wat NSAID's gebruik tydens metotreksate. Lewertoksisiteit, fibrose en sirrose kan voorkom na langdurige gebruik van metotreksaat. Interstitiële pneumonitis kan enige tyd en selfs met lae dosis metotreksaat voorkom. Diarree, ulseratiewe stomatitis, hemorragiese enteritis en intestinale perforasie kan voorkom. Erge, potensieel dodelike, velreaksies kan voorkom. Potensieel fatale opportunistiese infeksies kan ook ontwikkel.
Nie-Hodgkins limfoom en ander gewasse is aangemeld by pasiënte behandel met lae dosis metotrexaat. Daar moet kennis geneem word dat in gevalle waar kwaadaardige limfoom ontwikkel is tydens behandeling met metotreksaat, metotrexaat gestaak is, genoeg was om regressie van limfoom te veroorsaak.
Metotreksaat het ook na bewering onvrugbaarheid in sommige pasiënte veroorsaak, lae spermtellings en menstruele disfunksie. Dit kan 'n probleem wees terwyl metotrexaat gebruik word en vir 'n tydperk nadat dit gestop is.
'N Woord Van
Mense wat Otrexup gebruik, moet periodieke bloedtoetse insluit, insluitende 'n volledige bloedtelling, lewer ensieme, en nierfunksietoetse. Indien daar vermoed word dat pulmonale kwessies is, kan 'n borskas-x-straal- en pulmonale funksie toetse nodig wees.
Mense wat Otrexup gebruik, moet bewus wees van moontlike nadelige effekte, sodat hulle probleme kan herken en aanmeld sodra hulle voorkom. Weliswaar is die lys van moontlike nadelige gebeurtenisse skrikwekkend, maar onthou, baie mense gebruik metotreksaat sonder om enige probleme te ondervind. Bewustheid en monitering is noodsaaklik.
Bronne:
Otrexup. Volledige voorskryf inligting . Hersien 3/2016.
Otrexup Goedkeuring Geskiedenis. Drugs.com.