Pegasys newe-effekte

Verstaan ​​die negatiewe reaksies wat geassosieer word met hierdie hepatitis-middel

As jy 'n medikasie genaamd Pegasys voorgeskryf het om chroniese hepatitis C , chroniese hepatitis B of ' n ander lewerprobleem te behandel , mag jy dalk wonder oor die dwelm se newe-effekte.

Die mees algemene newe-effekte vir peginterferon (soos Pegasys of PegIntron) is:

Ander moontlike newe-effekte word hieronder gelys.

Alhoewel hierdie newe-effekte spesifiek vir Pegasys ('n handelsnaam peginterferon alfa-2a-middel vir die behandeling van hepatitis C en soms hepatitis B ) is, is dit soortgelyk aan enige ander peginterferon soos PegIntron.

Hoe word hierdie newe-effekte bepaal?

Voordat 'n geneesmiddel soos Pegasys gelisensieer kan word as 'n goedgekeurde behandeling vir hepatitis B en hepatitis C, moet dit in kliniese toetse getoets word.

Kliniese proewe is wetenskaplike studies wat bepaal of die geneesmiddel veilig is en wat die newe-effekte is. Die newe-effekte wat hieronder gelys is, is bepaal deur 559 mense vir 48 weke met 180 mikrogram Pegasys te behandel. Die getal wat na elke newe-effek gelys word, is die persentasie van die 559 mense in die kliniese proef wat die spesifieke newe-effek gerapporteer het.

Hoe om hierdie lys van Pegasys newe-effekte te verstaan

Hierdie lys van newe-effekte word gereël in volgorde van frekwensie. Dit beteken dat meer mense in die studiegroep die newe-effekte bo-aan die lys gerapporteer het as onderaan die lys.

Aangesien peginterferon 'n bietjie anders in elke persoon sal reageer, moet hierdie lys slegs as 'n algemene riglyn beskou word.

Deur die onderstaande lys te gebruik, weet dokters dat ongeveer die helfte van hul pasiënte op peginterferon moegheid sal ervaar, wat dan hul pasiënte daarvoor kan voorberei.

Moet ek bekommerd wees oor hierdie newe-effekte?

U moet hierdie newe-effekte ken en verstaan.

Dit is nuttig om die newe-effekte van medikasie te ken sodat jy beter vir hulle kan voorberei. Byvoorbeeld, as u probleme ondervind met depressie, kan die gebruik van hierdie medikasie u gewone episodes vererger. Byna 20 persent van mense meld depressie terwyl hulle op hierdie medisyne is. Deur te weet dat depressie 'n potensiële newe-effek is, kan jy en jou dokter oplossings bespreek, soos voorskryf van antidepressante voordat jy met hierdie behandeling begin.

U moet egter nie deur hierdie newe-effekte ontmoedig word nie. Elke medikasie het 'n paar ongewenste effekte, maar die gebruik van hierdie middel gee jou die beste kans om suksesvol te wees in ruil vir newe-effekte.

Aangesien potensieel beter behandelings ingevoer word, kan u hul effektiwiteit vergelyk met hul newe-effekte en met u dokter 'n ingeligte besluit neem oor u behandeling.

Waar kry ek hierdie inligting?

Die newe-effekte (ook genoem negatiewe reaksies) van elke geneesmiddel moet deur middel van uitgebreide kliniese toetse bepaal word voordat die medisyne wettiglik in die VSA verkoop kan word. Die bron van hierdie lys is afkomstig van die Pegasys-pakketstuk wat aanlyn beskikbaar is op die webwerf van die dwelmvervaardiger. of op die webwerf van die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

'N Volledige lys van Peginterferon newe-effekte
Newe effekte Persentasie Verslagdoening
moegheid 56%
hoofpyn 54%
Koors (pyreksie) 37%
Spierpyn ( myalgie ) 37%
Bewydering (Rigors) 35%
Gesamentlike pyn (artralgie) 28%
Naarheid / Braking 24%
Hareverlies (alopecia) 23%
Inspuiting site reaksie 22%
neutropenie 21%
Irritabiliteit en senuweeagtigheid 19%
Slaap probleme (slaaploosheid) 19%
depressie 18%
Verlies van eetlus (anorexia) 17%
diarree 16%
Duiseligheid (nie vertigo nie) 16%
Buikpyn 15%
Jeuk (pruritus) 12%
pyn 11%
Weerstandsmeganismestoornisse 10%
Rugpyn 9%
dermatitis 8%
Probleme konsentreer 8%
Droë mond 6%
Verhoogde sweet 6%
Verlies van 'n mate van geheue 5%
uitslag 5%
trombositopenie 5%
Wazige visie 4%
Hoes 4%
Droë vel 4%
Kortasem (dyspnea) 4%
Gewigsverlies 4%
Veranderinge in bui 3%
hipotireose 3%
limfopenie 3%
anemie 2%
Ekseem (algemene velontsteking) 1%
Kortasem op inspanning <1% *
Onophoudelike maag (dyspepsie) <1% *
* Dit beteken dat minder as 1% van die studiegroep hierdie newe-effek gerapporteer het.