Prucalopride is 'n medikasie wat ontwerp word om chroniese hardlywigheid te behandel - 'n gesondheidsprobleem wat gekenmerk word deur ongereelde en moeilike verloop van die stoelgang oor 'n lang tydperk, tesame met 'n verskeidenheid ander ontstellende simptome soos abdominale bloeding, winderigheid en selfs braking. Tradisionele behandelingsopsies vir chroniese hardlywigheid behels meestal dieet- en lewenstylveranderinge en / of lakseermiddels.
Prucalopride is tans slegs in Europa beskikbaar onder die naam "Resolor" en in Kanada as "Resotran". Die Europees Geneesmiddelen Bureau (EMEA) het die gebruik van prucalopride (Resolor) slegs goedgekeur vir die behandeling van chroniese hardlywigheid by vroue wat nie op die gebruik van lakseermiddels gereageer het nie. Studies word uitgevoer om goedkeuring deur die OBA te verkry vir die gebruik van prucalopried by mans wat aan chroniese hardlywigheid ly.
Hoe werk Prucalopride?
Prucalopride word gekenmerk as 'n 5-HT4-agonis. Dit beteken dat dit die 5-HT4 reseptore vir die neurotransmitter serotonien aktiveer. Hierdie aktivering het vermoedelik die motiliteit van die dermstelsel te verhoog deur die verhoging van peristalse, of die spierbewegings van die ingewande wat uit die liggaam uitstoot, om die stoelgang makliker te vergemaklik en wat meer gereelde dermbewegings tot gevolg het.
Prucalopride is van dieselfde klas medikasie as Zelnorm.
Prucalopride is egter ontwerp om 'n ander aksie op die liggaam te hê om die waarskynlikheid van die seldsame maar ernstige kardiovaskulêre simptome te verminder wat daartoe gelei het dat Zelnorm van die mark afgetrek word.
Hoe effektief is Prucalopride by die behandeling van chroniese konstipasie?
In kliniese toetse tot op datum, is prucalopride gewys om beter as placebo in die volgende gebiede te wees:
- Verhoog die frekwensie van spontane en volledige dermbewegings.
- Verbetering van pasiëntpersepsie van lewenskwaliteit.
- Dit lei tot 'n persepsie dat hardlywigheid minder van 'n probleem is.
Wat is die newe-effekte van Prucalopride?
In die studie tot op datum is die volgende newe-effekte ervaar:
Help Prucalopide IBS?
In die jongste navorsingsoorsig kom die Amerikaanse Kollege vir Gastro-enterologie tot die gevolgtrekking dat navorsing die effektiwiteit van prucalopried vir beide chroniese hardlywigheid en IBS-C ondersteun. Die ACG-navorsers wys daarop dat prucolopride nie Zelnorm se risiko van ernstige kardiovaskulêre gebeure dra nie.
Wie moet nie Prucalopide neem nie?
Sekere mense het 'n groter risiko om gevaarlike newe-effekte of komplikasies te ontwikkel om prucalopride te gebruik. Dit sluit mense in:
- Bekende hipersensitiwiteit vir die geneesmiddel of enige van die bestanddele daarvan
- Nierfunksie wat dialise vereis
- Darmperforasie of obstruksie
- Obstruktiewe ileus
- Erge inflammatoriese toestande van die dermkanaal
- Ernstige en klinies onstabiele gepaardgaande siektes, veral aritmieë of iskemiese kardiovaskulêre siektes.
Bronne:
Ford, A., et.al. " American College of Gastroenterology Monograph oor die hantering van Irritable Dowel Syndrome en Chroniese Idiopatiese Hardlywigheid " American Journal of Gastroenterology 2014 109: S2-S26.
Ford, A. & Suares, N. "Effek van lakseermiddels en farmakologiese terapieë in chroniese idiopatiese hardlywigheid: sistematiese oorsig en meta-analise" Gut 2011 60: 209-218.
Manerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Opkomende farmakologiese terapieë vir die Irritable Dowel Syndrome" Gastroenterologie Klinieke van Noord-Amerika 2011 40: 22-243.
"Movetis begin fase III kliniese toets met prucalopride by manlike pasiënte met chroniese hardlywigheid" Movetis NV Persverklaring September 24, 2010.
"Resolor" European Medicines Agency Toegang tot 17 Maart 2011.
Quigley, E. "Prucalopride: veiligheid, doeltreffendheid en potensiële toepassings. Terapeutiese voorskotte in Gastro-enterologie 2012 5: 23-30.