Tarceva newe-effekte

Die newe-effekte van Tarceva en wat jy kan doen om dit te bestry

Tarceva (erlotinib) is 'n geteikende kankermiddel wat voorgeskryf word vir die behandeling van gevorderde stadium nie-kleinselle longkanker en ook gevorderde pankreaskanker (in kombinasie met gemcitabine chemoterapie). Dit werk deur die teiken van 'n proteïen genaamd die epidermale groeifaktor reseptor (EGFR) wat kanker selgroei brandstof. Dit is 'n mondelinge medikasie en word voorgeskryf in tabletvorm.

Tarceva newe-effekte

Soos met enige kanker dwelm, kan daar newe-effekte wees. Maak seker dat u enige simptome hiervan met u dokter bespreek indien dit voorkom. Die mees algemene Tarceva newe-effekte sluit in:

Uitval met Tarceva

Uitstortings wat verband hou met Tarceva, verskyn gewoonlik binne 10 dae na aanvang van behandeling. Diegene wat Tarceva in kombinasie met gemcitabine neem, kan enige tyd tydens die behandeling 'n uitslag ontwikkel. Tarceva-uitslag lyk soortgelyk aan aknee of droë vel en kan op die liggaam en gesig verskyn. Dit kom meestal van die middel af. Vir sommige kan die uitslag jeuk of voel soos 'n geringe sonbrand. Nie alle mense sal 'n veluitslag van Tarceva ontwikkel nie. Diegene wat uitslag ontwikkel, meld dit dikwels tydens die behandeling en as die dosis verlaag word.

'N 2007-studie het bevind dat diegene wat 'n uitslag ontwikkel het terwyl Tarceva geneem is, beter resultate gehad het as diegene wat dit nie gedoen het nie. Dit is nie dat die dwelm heeltemal ondoeltreffend was vir diegene wat nie 'n uitslag ontwikkel het nie, maar diegene wat 'n uitslag ontwikkel het, sal waarskynlik meer voordeel trek.

Dus, terwyl 'n uitslag wat verband hou met Tarceva se gebruik gunstig gekyk word deur onkoloë, is dit nie 'n waarborg nie.

Dit is baie belangrik dat jy jou dokter laat weet as jy begin om 'n uitslag te ontwikkel. Moenie enige medikasie gebruik om die uitslag te behandel nie, vermy selfs oor die toonbank of kruiemiddels. Raadpleeg jou dokter eers.

Jou dokter kan 'n aktuele antibiotika of ander salf voorskryf om te help met die uitslag. Sommige kan baat vind by tydelike behandeling, selfs al is dit net vir 'n paar dae.

Dit is belangrik om daarop te let dat erge bloeiende veluitslag gedurende kliniese proewe plaasgevind het. Dit is 'n uiters skaars newe-effek wat vergelyk word met Stevens-Johnsons sindroom, 'n potensiële noodlottige toestand wat veroorsaak word deur 'n ernstige allergiese reaksie op 'n medikasie.

Diarree met Tarceva

Nog 'n algemene newe-effek van Tarceva is diarree. Die kommer met diarree is dat dit tot uitdroging kan lei, dus jy wil die toestand met jou dokter bespreek. Alhoewel dit dikwels beheer kan word met anti-diarree medisyne , moet u met u dokter kontak voordat u iets neem. Hy of sy mag spesifieke aanbevelings aangaande die handelsnaam en die dosis hê. As u diarree vererger of nie met oormatige medisyne beheer kan word nie, skakel u dokter.

Ander algemene newe-effekte van Tarceva

Ander algemene newe-effekte van Tarceva sluit in verlies van eetlus, moegheid, naarheid en braking. Onthou altyd om jou dokter in kennis te stel van enige newe-effekte wat jy ervaar.

Skaars Tarceva newe-effekte

In kliniese proewe is hierdie skaars newe-effekte van Tarceva waargeneem:

Maak seker dat jou dokter 'n deeglike gesondheidsgeskiedenis bevat wat alle oor-die-toonbank medisyne, kruiemiddels en voorskrifmedisyne bevat wat jy neem. Sekere toestande kan jou risiko verhoog om ongewone newe-effekte te ontwikkel.

Hou in gedagte dat dit uiters skaars newe-effekte is. As jy bekommerd is oor die risiko's van hierdie newe-effekte, praat met jou dokter. Saam kan u die voordele bespreek, teenoor die risiko's van Tarceva.

Wanneer moet u dokter bel

Bel jou dokter as jy:

Bronne:

Erlotinib, MedlinePlus, US National Library of Medicine, hersien 07/01/2009.

Wacker B, Nagrani T, Weinberg J et al. Korrelasie tussen ontwikkeling van uitslag en doeltreffendheid by pasiënte wat met die epidermale groeifaktor-reseptor tyrosien-kinase-inhibitor erlotinib behandel is in twee groot fase III-studies. Clin Cancer Res. 2007; 13 (13): 3913-3921.