Beserings wat dikwels in kinders of volwassenes in hul dertigerjare voorkom
Epilepsie, wat baie oorsake het, het ook 'n noue verband met Down-sindroom (DS) . Die toestand waarin 'n oplewing van elektriese energie breinbeslag kan veroorsaak, word vermoedelik van 5 tot 10 persent van kinders met DS beïnvloed.
Terwyl ons die lyn nog nie heeltemal verstaan nie, is dit geneig om dit ook te sien in kinders jonger as twee jaar of volwassenes in of rondom hul 30's.
Die tipe beslagleggings kan wissel van kort "infantiele spasmas" wat slegs 'n paar sekondes duur tot meer ernstige "tonikum-kloniese" aanvalle.
Verstaan Downsindroom
Downsindroom, ook bekend as trisomie 21, is 'n genetiese abnormaliteit wat gekenmerk word deur die teenwoordigheid van 'n addisionele chromosoom 21. Normaalweg het 'n persoon 46 chromosome (of 23 pare). Mense met DS het 47.
Kinders met DS word gekonfronteer met abnormaliteite, insluitend kenmerkende gesigsfunksies, hart- en maagprobleme, en 'n verhoogde risiko van leukemie . Die meerderheid van diegene ouer as 50, sal ook 'n afname in geestelike funksie ervaar wat ooreenstem met Alzheimer se siekte .
Daarbenewens het mense met DS 'n hoër risiko om aanvalle te ontwikkel in vergelyking met die algemene bevolking. Dit kan gedeeltelik toegeskryf word aan abnormaliteite in die funksie van die brein of op toestande soos kardiale dysrhythmia , wat 'n aanval kan veroorsaak.
Die skakel tussen epilepsie en Downsindroom
Epilepsie is 'n algemene kenmerk van Down-sindroom, wat op 'n baie jong ouderdom of ongeveer die derde dekade van die lewe plaasvind. Die tipes beslaglegging is ook geneig om volgens ouderdom te wissel. Byvoorbeeld:
- Jonger kinders met DS is vatbaar vir infantiele spasmas (wat kort en goedaardig kan wees ) of tonikononiese aanvalle (wat tot bewusteloosheid en onwillekeurige mioklonale bene lei ).
- Volwassenes met DS is daarenteen meer geneig tot óf tonikroniese aanvalle, eenvoudige gedeeltelike aanvalle (wat een deel van die liggaam affekteer sonder verlies van bewussyn), of komplekse partiële aanvalle (wat meer as een deel van die liggaam affekteer).
Terwyl 'n beraamde 45 persent van ouer volwassenes met DS (50 jaar en ouer) 'n vorm van epilepsie sal hê, is aanvalle gewoonlik minder algemeen.
Moontlike Verduidelikings van Epilepsie in Downsindroom
'N Groot aantal gevalle van epilepsie by kinders met Down-sindroom het geen duidelike verduideliking nie. Ons kan egter redelikerwys aflei dat dit te make het met abnormale breinfunksie, hoofsaaklik 'n wanbalans tussen die "opwinding" en "inhibitiewe" weë van die brein (bekend as die E / I-balans).
Hierdie wanbalans kan die gevolg wees van een of meer faktore:
- 'N Verminderde inhibering van die elektriese paaie (effektief los die "remme" op die proses om oorstimulasie te voorkom).
- 'N Verhoogde opwinding van breinselle.
- Strukturele abnormaliteite van die brein wat kan lei tot elektriese overstimulasie.
- Verandering in die vlakke van neurotransmitters, soos dopamien en adrenalien, wat kan veroorsaak dat breinselle abnormaal brand of nie brand nie.
Die behandeling van epilepsie by mense met Downsindroom
Behandeling van epilepsie behels tipies die gebruik van antikonvulsante wat ontwerp is om die inhibitoriese weë van die brein te ondersteun en die selle van die selle te voorkom.
Die meeste gevalle word ten volle beheer met een of 'n kombinasie van antikonvulsante.
Sommige dokters ondersteun behandeling met 'n ketogeniese dieet . Die hoë-vet, lae-koolhidraat-dieetroetine word geglo dat die erns of frekwensie van aanvalle verminder word en word gewoonlik in 'n hospitaal met 'n een- tot twee-dae vasperiode begin.
Om 'n kind met Down-sindroom te hê, beteken nie dat hy of sy epilepsie sal ontwikkel nie. Met dit gesê, moet u die tekens van epilepsie herken en u kinderarts onmiddellik kontak indien u glo dat u kind 'n beslaglegging ervaar het.
> Bronne
- > Arya, R .; Kabra. M .; en Gulati. S. "Epilepsie by kinders met Down-sindroom." Epileptiese afwykings. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Down-sindroom, Alzheimer se siekte, en aanvalle." Brein en Ontwikkeling. 2005: 27: 246-252.