Wat jy moet weet oor generiese middels

'N Generiese medisyne is bloot 'n handelsmerkdwelm wat 'n ander naam gebruik. Jy sal baie van die name herken. Die handelsmerk Tylenol het 'n generiese naam acetamophen genoem. Prilosec is die handelsnaam vir generiese omeprazool, wat mense met refluksiekte help. Metformien, wat deur diabetespasiënte gebruik word, is die generiese naam vir die handelsnaam Glucophage.

Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) beskou 'n generiese geneesmiddel as 'n identiese of bio-ekwivalent tot 'n handelsnaam-geneesmiddel in doseringsvorm, veiligheid, sterkte, toedieningsroete , kwaliteit, prestasie, eienskappe en beoogde gebruik.

Maar generiese medisyne kos minder as hul handelsmerk (ook bekend as "innoveerder") eweknieë, en met die skerp koste van gesondheidsorg, kan die keuse van generiese middels een manier wees om koste laer te hou. Omdat hulle soveel minder kos, is dit regverdig om die vraag te vra of hulle werklik gelyk is of nie.

Wat is die verskille tussen generiese en branded dwelms?

Behalwe die prys, is daar ten minste twee ander verskille.

Eerstens, nie alle innoverende dwelms het 'n generiese weergawe nie . Diegene wat onlangs ontwikkel is, is waarskynlik nog steeds gepatenteer; dus bestaan ​​'n generiese nie. Om die voordele van daardie middels te kry, moet u die handelsmerke gebruik.

Amerikaanse handelsmerkwette vereis dat die dwelms anders lyk, sodat die generiese weergawe dalk 'n ander kleur, 'n ander vorm, 'n ander smaak het, of bevat Inaktiewe bestanddele wat anders is.

Daar was probleme wat gerapporteer is deur mense wat van die handelsmerkdwelm na sy generiese verander het, en omgekeerd. In die meeste gevalle lyk die probleme van die variasie in die onaktiewe bestanddele. Ander blyk te wees uit die hoeveelheid aktiewe bestanddeel wat in die verskillende weergawe ingesluit is. Verskillende verslae is skaars, maar as jy dit ervaar, moet jy hulle verder ondersoek.

Hoekom kos generiese medisyne minder?

Wanneer 'n farmaseutiese vervaardiger 'n nuwe geneesmiddel ontwikkel, kry hy 'n patent vir daardie medisyne. Die patent beskerm die ontwikkelaar se belegging in die ontwikkeling van die dwelm, en niemand anders kan wettiglik presies dieselfde dwelm verkoop vir 'n tydperk nie. Dit sal tot 17 jaar beskerm word.

Die patent-beskermde middel is die innoverende dwelm. Wanneer ons dit koop, betaal ons ook die navorsingskoste, die koste wat aangegaan word om te bewys dat dit veilig is, die koste om die medisyne te bemark en vervoer, en 'n premie as dit die enigste beskikbare middel is vir 'n sekere simptoom, siekte of toestand . Dié koste kan dwelms baie duur maak vir ons om te koop. Die ontwikkelaar beskou baie van die prys as 'n manier om sy ontwikkelingskoste te verhaal.

Sodra daardie patentbeskermde tyd geslaag het, kan enige ander maatskappy 'n dwelm vervaardig en verkoop met dieselfde bestanddele as die handelsmerk. Die FDA dring daarop aan dat 'n generiese geneesmiddel 'n nuwe naam moet kry. Aangesien die maatskappy wat die generiese vervaardig, nie die koste van die oorspronklike navorsing, toetsing of bemarking aangegaan het nie, is die koste laer.

As jy 'n versekeringsplan het wat voorskrifmedisyne dek, sal jy dalk verbaas wees om te weet dat sommige handelsmerkende middels jou eintlik minder uit jou sak sal kos as wat generics doen.

Gesondheidsversekeringsmaatskappye onderhandel pryse met dwelmvervaardigers en dwelmverkopers, wat af en toe lei tot meer gunstige pryse vir hul versekerde kliënte vir handelsmerk-dwelms.

Jou versekeringsmaatskappy handhaaf 'n lys van voorkeur dwelms, 'n formularium genoem , wat jou help om pryse te verstaan. As die keuse nie duidelik is nie, moet u met u versekeringsmaatskappy kontroleer of die handelsmerk of generiese u minder sal kos.

Is daar afwykings vir generiese middels?

Om te weet hoeveel geld ons kan spaar wanneer ons vir ons eie dwelms betaal en hoeveel geld ons kan spaar vir die hele gesondheidsorgstelsel as ons generiese middels aanvaar deur middel van ons gesondheidsversekeringsplanne , moet ons wonder hoekom ons nie altyd verkies om te neem nie generiese.

Die antwoord is meer oor hoe generiese dwelmvervaardigers werk, die gebrek aan toesig deur die FDA, en minder oor die werklike vraag of generieke sal werk.

Die oorgrote meerderheid generiese middels word in ander lande vervaardig; nie in die VSA nie. Die FDA het genoeg probleme om dwelms wat in sy eie land vervaardig word, te reguleer; Dit kan nie en doen nie 'n goeie werk om vervaardigers in die buiteland te reguleer nie. Een voorbeeld van hierdie probleem is die Ranbaxy-debakel in 2013 toe die FDA uiteindelik 'n boete van $ 500 miljoen gehef het omdat Ranbaxy sy dwelms opsetlik verbloem het. Daar kan geen twyfel wees dat ander vervaardigers wettige verkope van nagemaakte weergawes van die dwelms wat hulle ook goedgekeur het om te vervaardig, verkoop nie.

Die beste manier om seker te wees jy kry presies die dwelm wat jy nodig het, gebrandmerk of generies, is om jou dokter te raadpleeg. Wanneer jou dokter 'n geneesmiddel voorskryf, vra of daar 'n generiese ekwivalent is . As daar is, vra dan watter vorm van die dwelm vir jou die meeste sin maak.

As jy nuuskierig is oor die beskikbaarheid van generiese weergawes van die dwelms wat jy tans gebruik, hou die FDA 'n verwysing genaamd die Oranje Boek.

As jy meer wil weet oor hoe jou versekeringsmaatskappy pryse sy dwelms, beide generiese en handelsmerk, kan jy meer leer oor tiers en formulariumpryse .