Terwyl inflammatoriese dermsiekte (IBD) 'n verwarrende groep siektes is wat moeilik is om te diagnoseer en te behandel, het navorsers 'n aansienlike hoeveelheid inligting versamel oor die genetika, verspreiding en bydraende omgewingsfaktore vir IBD. Overall, IBD is 'n siekte van wit persone wat in ontwikkelde lande woon en is geneig om die meeste gediagnoseer te word in adolessente en jong volwassenes.
Terwyl Crohn se siekte en ulseratiewe kolitis in familie voorkom, is die verband nie altyd direk nie (soos van ouer tot kind). Die risiko om IBD te erwe, is oor die algemeen laag, behalwe in gevalle waar albei ouers 'n vorm van IBD het.
Ouderdom IBD is die algemeenste
IBD word dikwels beskou as 'n siekte van adolessente en jong volwassenes omdat dit die algemeenste gediagnoseer word by mense tussen die ouderdomme van 15 en 25 jaar. (Ten minste een bron dui op 'n piekinval tussen 15 en 35 jaar). Van die beraamde 1,6 miljoen mense in die Verenigde State wat IBD het, is 10% kinders. By ongeveer 50 jaar is daar nog 'n toename in die diagnose van IBD.
Meer algemeen in mans of vroue?
IBD blyk om beide mans en vroue in gelyke bedrae te beïnvloed.
Geografiese Gebiede IBD is meer algemeen
IBD is meer algemeen in:
- Ontwikkelde lande
- Stedelike gebiede
- Noordelike klimate
Ulceratiewe kolitis is die algemeenste in die Verenigde State en in die noorde van Europa en die minste algemeen in Japan en Suid-Afrika.
Hoeveel mense het IBD?
Daar word wyd geskat dat ongeveer 1,6 miljoen mense in die Verenigde State IBD het. (Sommige kenners dui daarop dat hierdie getal 'n oorskatting kan wees.) In Europa word die aantal mense met IBD beraam op 2,2 miljoen.
In die Verenigde State is die voorkoms van IBD:
- Ulceratiewe kolitis: 100 tot 200 mense per 100,000 mense
- Crohn se siekte: 30 tot 100 mense per 1000,000 mense
Etnisiteite teen 'n hoër risiko
- Ashkenazi-Jode is meer geneig om IBD te ontwikkel.
- IBD is die algemeenste in wit mense en Afro-Amerikaners, en die minste algemeen by mense van Hispanic en Asiatiese afkoms.
Omgewingsfaktore vir die risiko om IBD te ontwikkel
Twee faktore, appendektomie en 'n geskiedenis van sigaretrook , het getoon dat dit 'n uitwerking op die ontwikkeling van IBD het. Die resultate van 13 studies wat tussen 1987 en 1999 uitgevoer is, dui daarop dat die verwydering van die bylae die risiko van ulceratiewe kolitis met tot 69 persent kan verminder.
Voormalige rokers is op die hoogste risiko vir die ontwikkeling van ulseratiewe kolitis, terwyl huidige rokers die minste risiko het. Hierdie neiging dui daarop dat rooksigarette die voorkoming van ulseratiewe kolitis voorkom. Rook sigarette het eintlik 'n omgekeerde effek op Crohn se siekte; mense wat rook, of wat in die verlede gerook het, het 'n hoër risiko om Crohn se siekte as nie-rokers te ontwikkel.
Wie is die risiko om IBD te ervaar?
- Daar blyk 'n sterker risiko om Crohn se siekte te erwe as ulseratiewe kolitis, veral in families van Joodse afkoms.
- Kinders met een ouer met Crohn se siekte het 'n leeftydrisiko van 7 tot 9% om die toestand te ontwikkel en 'n risiko van 10% om IBD te ontwikkel.
- Kinders van twee ouers wat IBD het, het 'n risiko van 35% om 'n vorm van IBD te ontwikkel.
- Ongeveer 20% van die mense met IBD het 'n familielid met IBD.
- Die risiko van IBD vir persone met 'n familielid wat IBD het, is 10 keer hoër as vir persone in die algemene bevolking.
- Die risiko van IBD vir persone met 'n broer of suster met IBD is 30 keer hoër as vir persone in die algemene bevolking.
Ander faktore, soos dieet, die gebruik van mondelinge voorbehoedmiddels , en infeksies word bestudeer, maar hul rol is steeds onduidelik.
Bronne:
Die Crohn's en Colitis Foundation of America. "Oor die epidemiologie van IBD." CCFA.org 1 Junie 2012. 28 Des 2013.
Loftus EV Jr. "Kliniese epidemiologie van inflammatoriese dermsiekte: Voorkoms, voorkoms en omgewingsinvloede." Gastro-enterologie . 2004 Mei; 126 (6): 1504-17. 28 Desember 2013.
Peeters M, Nevens H, Baert F, et al. "Familiale samevoeging in Crohn se siekte: Verhoogde ouderdom, aangepaste risiko, en ooreenstemming in kliniese eienskappe." Gastro-enterologie . 1996; 111: 597-603. 28 Desember 2013.