Humira word gebruik om Crohn se siekte en rumatoïede artritis te behandel.
Humira (adalimumab) is 'n menslike monoklonale teenliggaam. Dit werk deur die blokkering van tumor nekrose faktor alfa (TNF-alfa) , 'n sitokien wat 'n rol speel in die inflammatoriese proses.
Mense met inflammatoriese dermsiekte (IBD) het 'n abnormale hoeveelheid TNF-alfa, en dit word gedink dat dit 'n rol speel in die siekteproses. Humira stop TNF-alpha wat deur die liggaam gebruik word.
Hoe word Humira geneem?
Humira kom in die vorm van 'n inspuiting en moet in 'n yskas gestoor word. Die inspuiting word onder die vel (subkutane) of tuis of in 'n dokter se kantoor gegee. Humira word een keer elke week of soms elke week gegee. Die dosis is normaalweg 40 milligram. Humira moet nie twee keer op dieselfde plek op die liggaam ingespuit word nie. Pasiënte moet draai waar hulle die inspuiting gee - gewoonlik die maag of die voorkant van die bobeen. Die voorskryf dokter sal enige spesiale instruksies verskaf en beskryf hoe om die inspuiting by die huis toe te dien, indien nodig. As jy vrae het oor hoe om die inspuiting te gee, kan jy (800) 4HUMIRA (448-6472) bel.
Hoekom word dit voorgeskryf?
Humira kan voorgeskryf word vir Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis, die twee hoofvorme van IBD. Dit word tipies gegee nadat ander middels getoets is en nie werk nie of as die simptome van IBD baie ernstig is.
Humira is goedgekeur vir gebruik by volwassenes en kinders ouer as 6 jaar.
Humira kan algemene IBD simptome verminder (pyn, moegheid en diarree) of kan remissie veroorsaak. In een kliniese proef van pasiënte met Crohn se siekte was 40 tot 47 persent van die pasiënte wat met Humira behandel is, in vergifnis na 26 weke behandeling.
Na 56 weke was ongeveer 40% van die pasiënte nog in remissie.
Wie moet Humira nie vat nie?
Vertel jou dokter as jy geskeduleer is vir enige soort operasie of onlangse inenting gehad het. Laat jou dokter ook weet of jy enige van die volgende toestande gehad het:
- Allergiese reaksies op enige medikasie
- Kanker (limfoom)
- Tans swanger
- Swam infeksie
- Hartversaking
- Hepatitis B
- lupus
- Veelvoudige sklerose
- Herhalende infeksies
- aanvalle
- tuberkulose
Wat is die newe-effekte van Humira?
Die mees algemene newe-effek van Humira is pyn, irritasie, swelling of jeuk op die plek van die inspuiting. Ander algemene newe-effekte sluit in hoofpyn, uitslag en naarheid. Daar is 'n risiko om 'n ernstige infeksie te ontwikkel wanneer Humira gebruik word, hoewel dit onwaarskynlik is. Vertel jou dokter as jy enige tekens of simptome van 'n infeksie ontwikkel of as enige ander newe-effekte moeilik is of nie weggaan nie.
Watter medisyne kan dit interaksie met?
Dit word nie aanbeveel dat Humira saam met ander TNF-blokkeermiddels, soos Kineret (anakinra), lewende entstowwe of metotreksaat, ingeneem word nie. Vertel jou dokter as jy dwelms gebruik wat die immuunstelsel onderdruk, soos siklosporien.
Is daar enige voedselinteraksies?
Daar is geen bekende voedselinteraksies nie.
Is Humira veilig tydens swangerskap?
Die FDA het Humira as 'n tipe B-dwelm geklassifiseer. Studies op diere toon geen bewyse van skade aan die fetus nie; Daar is egter nie voldoende, goed beheerde studies in swanger vroue nie. Humira moet slegs in swanger vroue gebruik word wanneer dit duidelik benodig word. Stel die voorskrywende dokter in kennis indien u swanger word terwyl u Humira gebruik.
Een klein studie het getoon dat Humira die plasenta oorsteek en die bloedstroom van 'n fetus in die laaste trimester van swangerskap betree. Humira kan tot 3 maande na die geboorte in die bloed van die baba gevind word. Dit word aanbeveel dat babas wat gebore is vir moeders wat Humira gebruik het, noukeurig nagegaan word vir infeksie gedurende die eerste 6 maande van die lewe en geen lewende virus-inentings ontvang nie.
Dit is nie bekend of Humira in borsmelk verbygaan nie; Ander soortgelyke middels het egter gewys dat dit in borsmelk oorgedra word. Borsvoeding tydens Humira word nie aanbeveel nie.
Wat moet ek doen as ek 'n dosis mis?
As jy 'n dosis mis, neem dit so gou as wat jy onthou. Neem dan jou volgende dosis op die gereelde geskeduleerde tyd. Moenie verdubbel of meer as een dosis op 'n keer neem nie.
Bronne:
Abbott Laboratories. "Humira Medikasie Gids." Humira.com Mar 2011. 17 Apr 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab vir instandhouding van kliniese respons en remissie by pasiënte met Crohn se siekte: die CHARM-proef." Gastro-enterologie 2007 Jan; 132: 52-65. 17 Apr 2011.
Mahadevan U. "Adalimumab Vlakke Ontdek In Snoer Bloed En Babas In Utero Uitgebeeld (Abstract # 277)" Spysverteringstelsel Week 2011. 26 Feb 2012.
PDR Gesondheid. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 Apr 2011.