Besluit om J-Pouch Chirurgie te hê

Kom tot Grips met Chirurgie vir ernstige ulseratiewe kolitis

Ulceratiewe Colitis Ruins My Vakansie

Dit was Oktober 1998, en my man en ek was besig om 'n reis na Disney World in Florida te neem. Hy het 'n aanbieding by 'n konferensie aangebied, en ek het vir die rit saamgekom - en natuurlik, Mickey.

Terwyl ons by Disney was, het ek baie tyd aan die toilette spandeer as gevolg van my ulseratiewe kolitis.

Gelukkig het ek 'n boek gehad wat elke park baie mooi uitgewys het. Op die busse na en van die hotel was ek dikwels in 'n blinde paniek, met die hoop dat ek nie sal moet "gaan" voordat ons by ons bestemming kom nie. Meer as een keer moes my man en ek by 'n ander oord uit die bus kom sodat ek die geriewe daar kon gebruik. Ons het baie pret gehad, maar dit was moeilik om altyd te wonder waar die volgende toilet was. Ek was bekommerd dat ek die reis vir my man bederf.

Terug na realiteit...

Toe ons by die huis kom, het ek 'n afspraak met 'n nuwe gastroenteroloog gemaak . Aangesien dit te lank gelede sedert my laaste kolonoskopie was , het hy dadelik 'n een geskeduleer.

Ek onthou niks van die werklike toets nie (dankie). Die eerste ding wat ek onthou, is die voorkoms van my dokter se gesig toe hy teruggekom het na die herstelarea om my resultate te bespreek. Hy het gelyk of hy 'n spook gesien het, en hy het my vertel dat my dikderm met poliepe geslaan is.

Dit was so erg, hy was bekommerd dat ek reeds dikdermkanker gehad het , en hy wou dadelik chirurgie aanbeveel. Ek het my dadelik begin huil en gevra of hy die twee-stap- j-taschirurgie bedoel het en hy het bevestig dat hy dit gedoen het.

Hy het die laboratoriumverslae gehaas, en voordat ek weg is, het ons ontdek dat die poliepe nie kankeragtig was nie.

Nog nie in elk geval nie. Hulle het tekens van dysplasie , wat 'n voorloper van kanker kan wees, vertoon. My kolon kan kankerig word, en dit mag nie.

Besluite, Besluite

Ek het nou moeilike keuses gehad om te maak. Ek wou nie chirurgie hê nie, maar dit was die beste aksie, aangesien my dikderm kanker in die volgende drie maande kan verander. Ek moes besluit watter soort operasie, en waar ek dit gaan doen.

Ek het met twee verskillende chirurge geraadpleeg. Hulle het voorregte by verskillende hospitale gehad, en hulle het verskillende menings oor my saak gehad. Die eerste chirurg wat ek gesien het, het gesê dat hy my 'n j-tas in een stap kon gee weens my jong ouderdom en my andersins goeie gesondheid. Dit het my baie aantreklik geklink, maar ek was skepties. Soos ek gelees het, is die een-stap-proses meer risiko's van probleme soos pouchitis .

Die tweede chirurg het die twee-stap prosedure aanbeveel. Op 25-jarige ouderdom wil niemand twee operasies oor drie maande hê nie, maar ek het besluit om dit te doen. Ek wou hierdie ding reg doen, en as ek meer pyn en ongemak moes verduur om 'n beter lewe in die toekoms te kry, was dit goed met my.

Die eerste stap

Om myself voor te berei vir die tydelike ileostomie , lees ek alles wat ek oor die prosedure kan kry.

Ek het met 'n ET-verpleegster ontmoet, en sy het meer verduidelik hoe ek vir my ileostomie moet sorg. Sy het my maag gekontroleer, ons het besluit waar die stoma op my klere en lewenstyl gebaseer moes wees, en sy het dit met onuitwisbare ink op my maag gemerk. Sy het my 'n steekproef van die steekproef gegee, so ek sou dit ken. Toe ek by die huis kom, het ek dit op my maag vasgemaak oor my "stoma" om te sien hoe dit sou voel.

Die eerste operasie was 'n volledige kolektomie en die skepping van die j-tas en 'n tydelike ileostomie. Ek het 5 dae in die hospitaal deurgebring en by die huis gekom met 'n sak vol medikasie soos pynstillers, antibiotika en prednisoon .

Ek het 'n besoekende verpleegster by my huis gekry om my te help om my toestel te verander. Dus, die eerste drie keer het ek dit verander, ek het hulp gehad. Die derde keer het ek dit self gedoen en die verpleegster onder toesig. Ek moes 'n goeie werk gedoen het, want ek het die hele drie maande nooit 'n lek gehad nie. Ek het my ileostomie gehad.

Dit was vir my makliker om die sak te aanvaar omdat ek geweet het dit was net tydelik. Ek het bevind dat dit eintlik interessanter is as scary of bruto (na 10 jaar met ulseratiewe kolitis, daar was min wat my kan afwyk). Die beste deel van die sak was vryheid van die toilet! Ek kon na die winkelsentrum toe gaan en nie bekommerd wees dat die naaste badkamer twee verdiepings was nie en ek kon na 'n fliek gaan en nie in die middel opstaan ​​nie. My ma het my vir die eerste keer in my lewe 'n manicure gekry, en ek moes my nie bekommer oor my ulseratiewe kolitis wat my moeilikheid gee nie. Dit was wonderlik, en as ek 'n sak moes hê, was dit 'n klein prys vir my om te betaal.

Die tweede stap

Alhoewel ek nou die lewe geniet, wou ek steeds na die volgende stap gaan en my j-beursie aangeheg het. My ervaring met die ileostomie het my gewys dat dit nie depressief en verskriklik was nie, en ek kon 'n goeie lewe hê as ek eendag weer na 'n ileostomie moes terugkeer.

Ek was baie bang om op die gurney te sit en te wag vir hulle om my in die operasie te neem. Ek voel goed, en om myself te onderwerp aan meer pyn het dom geword. My operasie is vir 'n paar uur vertraag weens 'n noodgeval. Dankie, ek was so uitgeput van die stres wat ek uiteindelik aan die slaap geraak het, en die volgende ding wat ek geweet het, was dat ek my in die operasie ingepak het. Die verpleegsters was wonderlik en het grappies gemaak sodat ek nie so bang sou wees nie.

Toe ek wakker word, het ek weer 'n wonderlike verpleegster in herstel gehad wat my pyn dadelik onder beheer gehad het en ek is na my kamer gestuur. Sodra ek genoeg kennis gehad het, was die eerste ding wat ek gedoen het om my maag te voel en seker te maak die sak was weg!

Ek was in aansienlik minder pyn as na die eerste stap. Dit het my ingewande twee dae geneem om wakker te word. Dit was 'n verskriklike tyd, ek kon niks eet nie, en ek het in die badkamer ingetrek en probeer om my ingewande te beweeg, maar niks sal uitkom nie. Ek het begin opgeblaas, en baie depressief en angstig. Uiteindelik, na wat vir my gelyk het, was ek in staat om my ingewande te beweeg! Voordat hy die nag verlaat het, het my man seker gemaak ek het 'n skinkbord skoon vloeistowwe gekry, en die volgende oggend het ek goeie kos gekry. Daardie middag het ek huis toe gegaan.

Die Teenwoordigheid en die Toekoms

Na 'n jaar met 'n j-sak het ek nog steeds baie goed gevaar. Ek kan net oor enigiets wat ek wil hê (binne rede) eet, en ek het amper nooit diarree nie. Ek het my sakkie 4-6 keer per dag leeggemaak, of wanneer ek in die toilet is om te urineer (met my klein blaas omtrent elke twee uur). As ek iets pittig eet, kan ek 'n bietjie brand as ek die toilette gebruik, maar dit is niks soos die aambeie en branding wat ek met die VC gehad het nie.

Soms het ek wel wat 'plofbare' bewegings genoem word, maar dis nie anders as wanneer ek UC gehad het nie. Trouens, dit is nou minder van 'n probleem omdat ek dit kan beheer, en dit is nie pynlik nie. Ek het nie voor my eerste operasie 'n slegte dash in die toilet gemaak nie.

In die toekoms hoop ek om dinge te doen wat ek gevrees het dat ek nooit sou wou nie. Dit kom al lank, maar ek dink dit is uiteindelik my beurt om 'n bietjie geluk en vryheid van toilette te hê.