FDA-goedgekeur vir sekere Spondyloarthropathies en Plaque Psoriasis
Cosentyx (secukinumab), vervaardig deur Novartis, is op 15 Januarie 2016 deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van volwassenes met aktiewe ankiloserende spondilitis en aktiewe psoriatiese artritis . Dit is reeds in Januarie 2015 goedgekeur vir matige tot ernstige plaakpsoriase by volwassenes wat kandidate is vir sistemiese terapie of fototerapie. Ankiloserende spondilitis en psoriatiese artritis is inflammatoriese tipes artritis wat geklassifiseer word as spondyloartropatiese middels .
Die goedkeuring van Cosentyx vir ankiloserende spondilitis en psoriatiese artritis is gebaseer op die resultate van twee ankiloserende spondilitis en twee psoriatiese artritis-placebo-beheerde fase III kliniese toetse wat veiligheid en effektiwiteit geëvalueer het. Die proewe het meer as 1500 volwassenes gehad wat een van die twee toestande gehad het.
Wat is Cosentyx?
Cosentyx is 'n medikasie wat op die immuunstelsel werk om bogenoemde siektes en toestande te behandel. Spesifiek, Cosentyx is 'n menslike interleukien-17A-antagonis (IL-17A) -'n monoklonale teenliggaam wat aan IL-17A bind en die interaksie met die IL-17-receptor blokkeer. Dit is die eerste interleukien-17A-antagonis wat goedgekeur is om ankiloserende spondilitis, psoriatiese artritis, en plaak psoriase te behandel.
Hoe word die medisyne geadministreer?
Cosentyx word toegedien deur subkutane inspuiting in die boonste dye of die buik. Cosentyx is beskikbaar as 'n inspuitbare oplossing (150 mg / ml) in 'n enkel-gebruik Sensoready pen.
Dit is ook beskikbaar in 'n voorverpakte spuit (150 mg / ml). Daar is 'n flessie wat ook gerekonstitueer moet word, maar dit is net vir gesondheidswerkers.
Vir mense met aktiewe psoriatiese artritis of ankiloserende spondilitis behels die aanbevole dosis Cosentyx 'n laad dosis van 150 mg by weke 0, 1, 2, 3 en 4, gevolg deur elke 4 weke.
Dit kan ook elke 4 weke sonder die laai dosis gegee word. As die siekte aktief bly, kan 'n dosis van 300 mg oorweeg word. Vir plaakpsoriase is die aanbevole dosis 300 mg by weke 0, 1, 2, 3, 4 en elke 4 weke daarna. 'N Laer dosis van 150 mg kan vir sommige mense genoeg wees. Vir mense met psoriatiese artritis en plaag psoriase, word die protokol vir plaaksoriasis aanbeveel.
Wie moet Cosentyx nie gebruik nie?
Mense wat 'n ernstige allergiese reaksie op sekukinumab gehad het, moet nie die medikasie gebruik nie.
Algemene newe-effekte
Die mees algemene newe-effekte wat verband hou met Cosentyx, sluit in nasofaryngitis (koue simptome), boonste respiratoriese infeksies en diarree. Ander newe-effekte is moontlik en indien u enige besorgdheid ervaar, kontak u dokter.
Waarskuwings en voorsorgmaatreëls
Sekere waarskuwings en voorsorgmaatreëls word geassosieer met Cosentyx:
- Ernstige infeksies het plaasgevind met die gebruik daarvan. Omdat Cosentyx op die immuunstelsel optree, kan dit jou vermoë om infeksies te beveg, verminder en dit kan jou risiko van infeksies verhoog. As 'n ernstige infeksie ontwikkel terwyl jy Cosentyx gebruik, stop die medikasie terwyl die infeksie behandel word. Trouens, mense met 'n huidige infeksie, chroniese infeksie of geskiedenis van herhalende infeksies moet versigtig wees en hulle infeksiegeskiedenis met hul dokter bespreek voordat hulle Cosentyx gebruik.
- Voordat jy met Cosentyx begin met behandeling, moet jy gekontroleer word vir tuberkulose . As u dokter voel dat u 'n risiko het vir tuberkulose omdat u blootgestel is, kan u vir TB behandel word voordat u Cosentyx begin en terwyl u met Cosentyx behandel word.
- In kliniese proewe is nuwe aanvangsgevalle van inflammatoriese dermsiekte opgemerk, sowel as verergerings in diegene met IBD. Wees versigtig wanneer Cosentyx voorgeskryf word aan iemand met 'n bekende IBD.
- Anafilaktiese of ernstige allergiese reaksies is moontlik. Indien dit voorkom, moet Cosentyx onmiddellik gestaak word en u moet mediese hulp soek.
- Lewende entstowwe moet nie aan u gegee word as u Cosentyx gebruik nie.
- Daar was nie voldoende studies van Cosentyx in swanger vroue nie. Dit is ook onbekend of Cosentyx in menslike melk uitgeskei word of stelselmatig opgeneem word nadat dit ingeneem is. Versigtig moet gebruik word.
'N Woord Van
Soos ons weet, is dwelms nie ewe effektief vir alle mense wat hulle probeer nie. Daarom is dit belangrik om verskeie behandelingsopsies te hê. Aangesien Cosentyx die eerste geneesmiddel is wat interleukien-17A teiken, is daar nou 'n behandelingsroete beskikbaar wat nie beskikbaar was voordat die medisyne goedgekeur is nie.
Om Cosentyx veilig te gebruik, moet jy leer hoe om behoorlik te spuit, bewus te wees van moontlike newe-effekte en waarskuwings, en enige negatiewe gebeure indien dit voorkom. As jy belangstel om meer oor hierdie opsie te leer, bring dit na jou gesondheidswerker. Hy of sy sal jou deurloop na die beste besluit vir jou.
Bronne:
Cosentyx. Voorskryf inligting . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Hersiene Januarie 2016.
Cosentyx. Medikasiegids . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Hersiene Januarie 2016.