Hoe om iemand te help wat pas met MS gediagnoseer is

Wanneer jou geliefde met MS gediagnoseer word of 'n terugval ervaar

Wanneer 'n vriend of geliefde pasiënte met verskeie sklerose (MS) is gediagnoseer of 'n terugval of opvlam beleef, wil jy weet hoe om die meeste gerusstelling en vertroosting te gee. Op 'n oomblik soos hierdie kan dit vir jou moeilik wees om te weet wat om te sê en te doen.

Vir die nuut gediagnoseerde

Dit kan aanloklik wees om te probeer om jou nuut gediagnoseerde geliefde te verseker dat hulle nie siek lyk nie of dat jy weet van iemand wat hulle MS genees het.

Vir diegene wat hul navorsing gedoen het, kan dit moeilik wees om nie 'n "brein dump" te doen van wat hulle dink is nuttige inligting oor die siekte.

Nie net is 'n ton van navorsing, wenke of ervarings onbehulpsaam nie, dit kan verskriklik wees vir iemand wat net probeer om die nuus van hul nuwe MS-diagnose te absorbeer. In plaas daarvan, fokus op hoe om hulle te help laat voel hulle ondersteun.

Vir mense wat 'n terugval ervaar

Dit is belangrik om te verstaan ​​dat MS herhaling slegs plaasvind in mense met 'n spesifieke tipe van die siekte genaamd relapsing-remitting MS . Ongeveer 85 persent van MS diagnoses is van hierdie tipe. "Relapsing" verwys na die terugkeer van simptome, "remitting" na die vergifnisperiode wanneer simptome nie teenwoordig is nie.

'N Persoon met MS wie se terugval het, ervaar akute verswakking van simptome, wat gewoonlik addisionele fisiese gestremdheid insluit. Niemand kan voorspel hoe gereeld of ernstig 'n MS-terugval mag wees nie; simptome kan wissel van ligte, soos gevoelloosheid of moegheid, tot erns genoeg om funksies wat noodsaaklik is vir die daaglikse lewe te ontwrig, soos verlies van visie of balans.

Hulle mag nie lank duur nie, of hulle mag permanent wees.

Maak 'n betekenisvolle verband wanneer u hulp aanbied

Om te verstaan ​​wat 'n persoon met MS - of dit nuut gediagnoseer of herhaling het - gedurende hierdie tyd gaan, bied 'n sterk basis om medelye op 'n sinvolle, nuttige manier te bied en dinge te sê wat werklik 'n verskil kan maak.

Hier is 'n paar dinge om te oorweeg in die rigting van hierdie doelwitte.

Dink oor die emosionele effek van 'n nuwe diagnose of terugval

'N MS diagnose of terugval kan kom met 'n leër van emosies en daar is geen "regte" reaksie. Vir die nuut gediagnoseerde, kan dit 'n tyd van vrees en disoriëntasie wees. Vir diegene wat 'n terugval ervaar, kan dit vervelend wees en word woede veral uit 'n tydperk van hoop wanneer simptome opgehou het om te vorder.

Om te dink hoe die persoon naby jou nou voel, hou in gedagte dat haar gevoelens en reaksies nie net met tyd verander nie, maar ook haar fisiese vermoëns sal ook.

Leer onbedoeld onbeskof of ongevoelig kommentaar te voorkom

Dit kan die persoon met MS voel emosioneel blindelings, baie gefrustreerd, en mees ongelukkige en onbedoelde van almal wat nie ondersteun word nie.

Om te help om hierdie ontstellende en emosionele afwykende opmerkings te vermy, begin die gesprek deur die persoon te laat praat oor hul diagnose of terugval op die manier wat die beste gemaklik is, of hulle vrae het oor medikasie , besorgdheid oor selfinjectie of selfs die groter probleem van wil Bewyse dat die lewe aangaan, selfs as MS mettertyd verander. Reageer dan kalm en ondersteunend.

Byvoorbeeld:

So, wat is die beste ding wat jy kan sê om nabyheid en gerusstelling te bied? Dit is:

"Wat kan ek doen om te help? Ek is hier vir jou."

Verseker gerusstelling

Wanneer die liggaam van iemand met MS normaalweg funksioneer, kan dit die persoon baie angs veroorsaak, en dit kan vererger word deur newe-effekte van steroïedterapie.

Maniere waarop jy die persoon naby jou kan ondersteun, sluit in:

Volg deur op beskikbaar te wees

Baie mense met MS-herhaling het ekstra hulp nodig vir 'n week of twee totdat die simptome daal. Mense wat onlangs gediagnoseer is, weet dalk nie watter soort hulp of ondersteuning hulle benodig nie, aangesien hul fisiese vermoëns verander. Daar is 'n aantal maniere om hierdie las te verlig. Byvoorbeeld:

Leer meer oor MS

Kry meer inligting oor die siekte van die National Multiple Sclerosis Society en die Nasionale Instituut vir Neurologiese Stoornisse en Beroerte (NINDS). Jou vriend of familielid sal selfs meer ondersteun word deur jou tyd te neem om MS te leer ken.

Wees seker om op te volg

Hou in met die persoon, selfs nadat die ergste van die MS-terugval verby is. Die mees dramatiese simptome tipeer gewoonlik kort na die eerste paar dosisse steroïedbehandeling, maar hulle kan daarna "aanhang". Daarbenewens is daar altyd kommer oor permanente senuweeskade en ongeskiktheid na 'n terugval, en dit sal nie vir 'n paar weke bekend wees nie. Gedurende daardie tyd, en mettertyd, hou aan om vir hom of haar te sê dat jy beskikbaar is om te praat oor die MS-terugval en die gevolge wat dit het.

Wat oor hoe jy voel?

Natuurlik is jy ontsteld oor hierdie ernstige siekte in 'n persoon naby jou. Jy het ook vertroosting nodig. Interessant genoeg, kan jy dalk vind dat jou pogings om iemand naby jou te verseker en te ondersteun tydens 'n nuwe diagnose of MS terugval, laat jou ook beter voel. Jou bestendige, betroubare teenwoordigheid en toewyding kan 'n belangrike verskil maak in die vermindering van angs en kommer. Vir albei van julle.

> Bron:

> Herhaling van bestuur. Nasionale Multiple Sclerosis Society. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.