Geërfde bloedstoornis veroorsaak bloedarmoede en pyn
oorsig
Sikkel-selanemie is 'n geërfde bloedstoornis. Die hoof simptome is langtermyn (chroniese) anemie en episodes van pyn. In die wanorde is hemoglobienmolekules in die rooibloedselle wat suurstof deur die hele liggaam dra, gebrekkig. Hierdie gebrekkige molekules veroorsaak dat sommige van die rooibloedselle verander en vorm 'n sekelvorm. Hierdie abnormale gevormde bloed selle is die bron van die anemie en pyn.
Voorkoms
Sikkel-anemie is algemeen onder mense wie se voorvaders afkomstig is uit Afrika suid van die Sahara, Spaanssprekende streke van die wêreld (Suid-Amerika, Kuba en Sentraal-Amerika), Saoedi-Arabië, Indië en Mediterreense lande soos Turkye, Sicilië, Griekeland , en Italië.
Nadat 'n seldsame siekte gedink is, toon navorsing nou dat in die Verenigde State siftelselanemie voorkom in ongeveer 1 uit elke 500 swart-Amerikaanse kinders wat gebore is en in 1 uit elke 900 Spaanse Amerikaanse kinders wat gebore is.
Ongeveer twee miljoen Amerikaners dra die gebrekkige geen vir sekelsel-anemie, maar het nie self die siekte nie. As twee mense met die gebrekkige geen egter trou, is daar een in vier kans dat enige kind hulle sikkel-selanemie het.
diagnose
Die meeste state in die VSA voer 'n eenvoudige bloedtoets uit op alle babas wat gebore is om sekelsel-anemie op te spoor. As die toets toon dat die abnormale hemoglobien teenwoordig is, word 'n tweede bloedtoets gedoen om die diagnose te bevestig.
simptome
- Pyn: Die sekelvormige rooibloedselle is taai en het probleme om deur middel van klein bloedvate in die liggaam te beweeg. Die selle gaan vas, klou saam en blokkeer die vloei van bloed. Bloeding van die bloed veroorsaak pyn. Dit word 'n sekelsel-krisis genoem.
- Anemie: Die sikkelvormige rooibloedselle sterf vinnig. Daar is dan nie genoeg rooibloedselle om suurstof deur die liggaam te dra nie. Die gevolg is moegheid, bleekheid en kortasem .
- Vertraagde groei: Anemie vertraag die groeikoers omdat die liggaam se selle nie die suurstof kry wat hulle nodig het om te groei nie. Kinders en volwassenes met sekelsel-anemie het dikwels 'n kleiner bou as ander mense van dieselfde ouderdom.
- Oogprobleme : Die oog kan beskadig word deur die gebrek aan suurstof; Dit kan ernstig genoeg wees om blindheid te veroorsaak.
- Infeksies: Mense met sekelsel-anemie is meer vatbaar vir infeksies as gevolg van skade aan hul immuunstelsels van die siekte.
- Beroerte: As die bloedvloei na 'n gedeelte van die brein deur die siklusse geblokkeer word, kan 'n beroerte voorkom.
- Akute borsindroom: Borspyn en koors wat veroorsaak word deur sekelsel-anemie kan 'n lewensgevaarlike komplikasie word.
behandeling
Pyn van sekelsel-anemie word behandel met pynmiddels en intraveneuse vloeistowwe. Die meeste komplikasies word behandel soos dit voorkom. Die kanker geneesmiddel hydroxyurea kan die frekwensie van pynlike sekelselle krisisse en akute bors sindroom verminder.
Jong kinders tot 5 jaar word dikwels twee keer per dag mondelinge penisillien gegee om longontsteking te voorkom. Bloedoortappings kan bloedarmoede verbeter, help om beroertes te voorkom en om miltvergroting te behandel. Daar is egter ernstige newe-effekte om gereelde oortappings te hê.
Gereelde mediese sorg is belangrik vir mense met sekelsel-anemie.
Met goeie gesondheidsorg kan mense met die siekte in goeie gesondheid leef en in hul middel-en-veertigerjare leef.
navorsing
Navorsing gaan voort om dwelms te soek om sekelsel-anemie te behandel. Wetenskaplikes het laboratoriummuise ontwikkel wat sikkel-sel siekte soortgelyk aan mense het, sodat nuwe behandelings getoets kan word. Beenmurgoorplanting kan die siekte genees, maar die murg moet van 'n gesonde pasgebore susterskenker kom, en die prosedure het baie risiko's .
Bron:
"FAQs." 2007. American Sickle Cell Anemia Association. 27 Jul 2009.