Migraine Erfenis Feite en Hoofpynverwante Genes

MTHFR Gene en TRPV1 Gene wat bydra tot migraine

As u aan migraine onbevoeg is, is daar 'n goeie kans dat u suster, neef of ma ook doen. Dit is omdat jou gene jou min of meer vatbaar maak vir die ontwikkeling van migraine.

Kom ons ondersoek die genetika van migraine en wat dit vir jou en jou gesin beteken.

Die interaksie tussen gene en omgewing in hoofpyn

Die meerderheid van hoofpyn is die gevolg van verskeie genetiese en omgewingsfaktore wat op 'n ingewikkelde web in wisselwerking tree.

Terwyl baie van u werklik aanhou om omgewingsfaktore te beheer deur middel van sneller-vermyding en gedragsverandering, kan u natuurlik nie die gene waarmee u gebore is verander nie. Deur die genetika wat betrokke is by die ontstaan ​​van migraine te bestudeer, kan wetenskaplikes egter nuwe dwelms skep wat spesifieke gene in die hoop van genesing rig, indien ons nie ons swaar en afwykende hoofpyn verlig nie.

Watter tipes gene is betrokke by migraine?

Daar is 'n belangrike rol van erfenis in die ontwikkeling van migraine en ander primêre hoofpyn . Dit is getoon deur middel van verskeie familie en tweelingstudies. Maar hoe word die werklike gene geslaag? Hieronder is 'n voorbeeld van twee gene wat gedink word om 'n rol in die vorming van migraine te speel.

Een geen word die MTHFR-geen genoem , wat vir die lang termyn, metileentetrahidrofolaatreduktase staan. Hierdie geen is betrokke by die homosisteïenweg. Homosisteïen is 'n aminosuur in ons bloedstroom wat, wanneer dit verhef is, kan lei tot inflammasie van die bloedvate, asook die afbrand van sekere senuweeselle wat in hoofpyne betrokke kan wees.

Sekere mutasies in hierdie geen is geassosieer met beide migraine en groephoofpyne .

Een studie in Farmakogenetika en Genomika het bevind dat by vroue met migraine met aura , vitamienaanvulling hul homosistienvlakke, migraine erns en migraine gestremdheid verlaag het vergeleke met vroue wat placebo geneem het.

Vitamien aanvulling is gedoen met vitamien B6, B9 (foliensuur), en B12, wat gevind is om homosisteïenvlakke in die bloedstroom te verlaag.

Daarbenewens, toe die vitamienbehandelde groep noukeurig ondersoek is, is bevind dat pasiënte met 'n sekere allel van die MTHFR geen 'n aansienlik groter afname in homosistienvlakke gehad het, sowel as migraine erns en gestremdheid tellings, as dié met 'n ander allel . 'N Allel is 'n alternatiewe vorm van 'n geen wat 'n spesifieke plek op 'n spesifieke chromosoom beklee. Hierdie bevinding dui daarop dat sekere geenvariante kan beïnvloed hoe goed migraineurs op vitamienaanvulling reageer.

TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1) is voorgestel om 'n belangrike rol in migraine sensibilisering te speel - 'n term wat verwys na 'n oormatige sensitiewe of reaktiewe senuweestelsel by pasiënte met migraine.

Hierdie geen speel 'n rol in migrainehiperalgesie en allodinie , twee toestande wat tydens 'n migraine-aanval kan voorkom. Hiperalgesie verwys na 'n verhoogde respons op 'n pynlike stimulus. Allodynie verwys na 'n pynlike reaksie op 'n normaalweg onskadelike stimulus, soos ongemak met 'n eenvoudige aanraking tydens 'n migraine aanval.

Oor die afgelope paar jaar is dwelms wat op die TRP-kanale gerig is, as moontlike migraine-terapieë bestudeer.

Een voorbeeld van 'n geneesmiddel wat die TRPV1-kanaal teiken is sumatriptan , 'n algemene migraine-terapie.

Wat beteken dit vir my?

Die groot prentjie hier is dat migraine 'n sterk genetiese basis het. Deur meer te leer oor die spesifieke gene wat een vir migraine voorstel, kan wetenskaplikes dan dwelms aan hierdie gene rig.

Ook die begrip van die genetiese basis van migraine kan sommige van die las wat individue ervaar, verlig, aangesien hulle probeer om hul migraine-aanvalle te beheer. Oorweeg dit om jou gesinsgeskiedenis met jou gesondheidsorgverskaffer te bespreek, aangesien dit dalk insig gee in jou migraine en toekomstige terapie beïnvloed.



Bronne:

Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan inhibeer TRPV1 kanale in trigeminale neurone. Hoofpyn . 2012 Mei; 52 (5): 773-84.

Meent JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 in migraine patofisiologie. Tendense Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.

Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotipes van die MTHFR C677T en MTRR A66G gene werk onafhanklik om migraine gestremdheid te verminder in reaksie op vitamien aanvulling. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oktober; 22 (10): 741-9.

Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genes en primêre hoofpyn: ontdek nuwe potensiële terapeutiese teikens. J Hoofpyn Pyn. 2013; 12 Julie, 14 (1): 61. 14 (1): 61.

Russell MB. Genetika in primêre hoofpyn. J Hoofpyn Pyn. 2007 Junie; 8 (3): 190-5.