Pick's Disease: Gedrags variant Frontotemporale Dementia

Hierdie tipe Frontotemporale Degenerasie is ook bekend as Pick's Disease

Gedrags variant frontotemporale demensie (bvFTD) is een van verskeie tipes dementia wat val in die kategorie "frontotemporale degenerasie". Hierdie kategorie affekteer ongeveer 50,000 tot 60,000 Amerikaners. Soos die naam aandui, beïnvloed hierdie soort demensie hoofsaaklik die voor- en tydelike lobbe van die brein. Die mees algemene frontotemporale demensie is van die gedragsvariant tipe.

Gedragsveranderende frontotemporale demensie word soms na Pick se siekte verwys .

Wat veroorsaak Pick's Disease?

Pick se siekte word vermoedelik veroorsaak deur abnormale clustering van tau-proteïene in die frontale en tydelike lobbe van die brein. Hierdie proteïenkolle staan ​​bekend as Pick liggame. Soos hulle in hierdie lobbe versamel, begin breinselle doodgaan, wat emosionele, gedrags- en kognitiewe veranderinge in jou funksionering veroorsaak.

simptome

Die mees algemene simptome van bvFTD is gedrags- of emosionele uitdagings , insluitend dwangmatig ooreet, 'n emosionele losbandigheid, sosiaal onvanpaste reaksies, en hiperseksuele gesprek en optrede, asook irritasie, agitasie , apatie en selfsug.

Mense met bvFTD kan dit moeilik vind om 'n werk te hou, 'n afname in hul higiëne te vertoon, sekere items te beslag, swak finansiële keuses te maak, en afstand familielede en vriende deur hul ongevoelige kommentaar en gedrag.

Sommige individue met bvFTD ervaar ook bewegingsprobleme soortgelyk aan Parkinson se siekte , insluitend verminderde gesigsuitdrukkings, spierstyfheid, swakheid en styfheid.

In teenstelling met Alzheimer's ontwikkel geheueverlies gewoonlik nie in bvFTD nie, en as dit wel gebeur, is dit nie tot die siekte sy latere stadiums is nie.

As versorger kan u dalk geheueprobleme ervaar, asook uitdagings met beplanning of aandag (wat verband hou met uitvoerende funksionering ).

In ernstige bvFTD word taal ook geraak, kommunikasie baie moeilik.

Hoe is Pick se siekte anders as Alzheimer se?

Gedragsverandering frontotemporale dementie (Pick's disease) het 'n paar oorvleuelende simptome met Alzheimer se siekte, aangesien beide siektes tipies kognisie, emosie en gedrag beïnvloed. Die vroeëre simptome van Pick se siekte bestaan ​​egter hoofsaaklik uit veranderinge in emosie, oordeel , uitvoerende funksionering en gedrag, terwyl In Alzheimer se siekte is geheue, oriëntering en kommunikasie tekorte aanvanklik meer algemeen.

diagnose

Diagnose van BvFTD word dikwels vertraag omdat dit aanvanklik vermoed word dat 'n geaffekteerde persoon net onbeskof, selfsugtig, depressief of op karakter is. Soos simptome vorder, soek gesinne gewoonlik 'n klinikus se hulp vir diagnose en behandeling. Diagnose hang af van die teenwoordigheid van verskeie simptome wat hierbo uiteengesit word, asook die vermoë om ander dementia soos Alzheimer- of vaskulêre demensie uit te sluit . Die hersiening van die amptelike kriteria vir gedragsvariant FTD kan nuttig wees vir familielede indien BvFTD gediagnoseer word of deur die geneesheer oorweeg word.

'N MRI kan ook help met die diagnose van bvFTD omdat dit dikwels 'n mate van atrofie (krimping) van die voorste lob van die brein sal toon. Namate die siekte vorder, sal die atrofie toeneem en versprei na die temporale areas, sowel as die basale ganglia.

Prognose en lewensverwagting (langtermyn-vooruitsigte)

Gemiddelde lewensverwagting vanaf aanvang van simptome is ongeveer agt tot nege jaar, hoewel sommige mense 20 jaar of so met die siekte kan leef. Soos met enige demensie, kan dit 'n uitdagende siekte vir versorgers wees, sowel as vir diegene wat dit ervaar.

behandeling

Behandeling kan bestaan ​​uit poging om nie- dwelmgedragstrategieë te gebruik om spesifieke gedrag te bekamp.

Sommige dokters voorskryf antidepressante genaamd selektiewe serotonien heropname inhibeerders (SSRIs), wat kan help met sommige van die obsessiewe-kompulsiewe gedrag soos skort of ooreet.

'N Woord van

Dit is normaal om soms te oorweldig wanneer jy die uitdagings van gedragsvariant frontotemporale demente hanteer. Ignoreer die versoeking om dit self te probeer doen; In plaas daarvan, kom uit vir ondersteuning aan diegene rondom jou, of dit deur middel van 'n gemeenskapsondersteuningsprogram is, 'n aanlynbespreking oor BvFTD of 'n vriend wat bereid is om jou uit te neem vir koffie of tuis by jou geliefde terwyl jy 'n middagslapie neem.

Die Vereniging vir Frontotemporale Dementia bevat ook plaaslike ondersteuningsgroepe sowel as aanlynhulpbronne en 'n telefoonlyn vir hulp.

Bronne:

Annale van Neurologie. Eet en hipotalamus verander in gedrags-variant frontotemporale demensie. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3084499

Die Vereniging vir Frontotemporale Degenerasie. Internasionale konsensus kriteria vir gedrags variant FTD. http://www.theaftd.org/wp-content/uploads/2009/02/Table-3-International-consensus-criteria-for-behavioural-variant-FTD.pdf

Banke, S., Weintraub, S. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. Neuropsigiatriese Simptome in Gedragsvariant Frontotemporale Dementia en Primêre Progressiewe Aphasia. Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2892801/

Neurologie. Gevoeligheid van huidige kriteria vir die diagnose van gedragsvariant frontotemporale demensie. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821829/

Universiteit van Kalifornië, San Francisco. Siekteprogressie: Gedragsvariant FTD. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/progression/multiple