Voorskrifmedisyne handel om Orexin in die brein te blokkeer
Die farmaseutiese middel suvorexant-verkoop onder die handelsmerk van Belsomra-is 'n unieke voorgeskrewe slaappille wat gebruik word om probleme te hanteer of te slaap wat kenmerkend van slapeloosheid is . Meer inligting oor hoe dit werk en sommige van die newe-effekte en risiko's wat verband hou met die gebruik van Belsomra.
Gebruik van Belsomra
Belsomra is 'n voorskrifmedikasie wat op die brein optree om wakkerheid te verminder en slaap te verbeter.
Dit veroorsaak slaperigheid en is effektief vir die aanvang en instandhouding van slaap. Dit word hoofsaaklik gebruik om slapeloosheid te behandel. Dit blyk te wees dat die meeste mense met navorsing beskeie voordele het wat suggereer dat takers 6 minute vinniger raak en slaap net 16 minute langer as in placebo.
Hoe werk Belsomra om Slaaploosheid te behandel?
Belsomra is uniek onder slaappille in hoe dit werk. Goedgekeur deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie in 2014, is dit die eerste in 'n klas medikasie wat as orexienantagoniste optree. Orexin is 'n neurotransmitter, of chemiese boodskapper, binne die brein wat wakkerheid bevorder. Wanneer dit geblokkeer word, kan dit tot gevolg hê dat dit voorkom met antagoniste.
Belsomra is hoogs selektief vir seinreseptore wat OX1R en OX2R binne die brein genoem word. Deur aan hierdie reseptore deel te neem, is dit in staat om wakkerbevorderende stowwe wat orexien A en orexien B genoem word, te blokkeer, wat weer die vermoë om wakker te bly, onderdruk.
Die simptome van narkolepsie vind plaas as gevolg van die permanente verlies van hierdie orexienbevattende selle.
Wie moet nie Belsomra gebruik nie?
Daar is sekere mense wat nie Belsomra moet gebruik nie, of wat dit met omsigtigheid moet gebruik. Dit moet nie gebruik word as jy narkolepsie het nie . Dit moet binne 30 minute geneem word om te gaan slaap en moet nie gebruik word as jy nie meer as 7 uur kan slaap om te slaap nie.
Verdere versigtigheid word aangeraai as u 'n geskiedenis van depressie, geestesongesteldheid of selfmoordgedagtes het. Dit moet nie in kombinasie met alkohol of ander middels gebruik word wat die sentrale senuweestelsel of respiratoriese stelsel onderdruk nie. As jy 'n geskiedenis van dwelmmisbruik of verslawing het, moet jy dit nie gebruik nie.
Dié met long- of lewerprobleme moet versigtig wees om dit te gebruik. Vetsugtige mense en vroue mag laer dosisse benodig om newe-effekte te voorkom. Weens die gebrek aan inligting oor moontlike skade, word dit nie aanbeveel om deur swanger of borsvoedende vroue gebruik te word nie.
Wat is algemene of ernstige newe-effekte van Belsomra?
Daar is baie potensiële newe-effekte van enige geneesmiddel. Die mees algemene newe-effek met Belsomra is slaperigheid. Alhoewel 'n individu waarskynlik nie die mees ernstige newe-effekte van die geneesmiddel sal ervaar nie - en inderdaad nie enige van hulle mag hê nie, kan sommige wat met Belsomra voorkom, insluit:
- Lomerigheid, lusteloosheid, of 'n "bedwelmde" gevoel
- Verswakte wakkerheid en koördinasie, insluitend die risiko van slaperige bestuur
- Abnormale denke en gedragsveranderinge (uitgaande of aggressiewe gedrag, verwarring, agitasie, geheueverlies, angs en hallusinasies )
- Verslegtende depressie en selfmoord gedagtes
- Komplekse slaapverwante gedrag (ry, eet, slaap geslag, ens.)
- Slaap verlamming (onvermoë om te beweeg tydens slaap oorgange)
- Tydelike been swakheid (soortgelyk aan katapleksie sonder 'n sneller)
- Kompromieerde asemhaling
Watter voorsorgmaatreëls moet u met Belsomra inneem?
Weens die onbekende risiko's moet Belsomra tydens swangerskap en borsvoeding vermy word. Sekere individue, soos hierbo genoem, moet die medikasie met omsigtigheid of glad nie gebruik nie. Daar is geen monitering nodig vir Belsomra se gebruik nie.
As u probleme ervaar, moet u in noue kontak met u primêre gesondheidsverskaffer wees.
> Bronne:
> "Belsomra Volledige Voorskrywingsinligting." Merck & Co., Inc. 2014.
> "Belsomra Amptelike Webwerf." Merck & Co., Inc 2014.
> "FDA keur nuwe soort slaapdwelm, Belsomra." Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie . 13 Augustus 2014.