Kos vir asma
'N Mediese voedsel word in die Wet op weesgeneesmiddels deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) omskryf as 'n voedsel wat geformuleer is om onder die toesig van 'n geneesheer onder die toesig van 'n geneesheer te verteer of toegedien te word en wat bedoel is vir die spesifieke dieetbestuur van 'n siekte of toestand waarvoor duidelike voedingsbehoeftes, gebaseer op erkende wetenskaplike beginsels, deur mediese evaluering vasgestel word. "
Dit is anders as jou dokter jou vertel om minder gebraaide kos te eet of die groente in jou dieet te verhoog. Mediese voedsel is daardie kosse wat spesifieke gesondheidseise maak en is bedoel om spesifieke voedingsbehoeftes vir 'n siekte of toestand te ontmoet. Hierdie kosse word spesifiek geformuleer om aan spesifieke behoeftes vir 'n pasiënt te voldoen.
Met behulp van Lunglaid as voorbeeld, is leukotrienvlakke die teiken vir kinders met swak beheerde asma . Suplena is 'n mediese kos gerig op pasiënte met chroniese niersiekte.
Het jy 'n dokter nodig om 'n mediese kos te gebruik?
Ja. Die FDA-aanwysing dui aan dat mediese voedsel bedoel is om gebruik te word wanneer jy onder mediese toesig is oor die siekte waarvoor die kos bestem is. FDA voel dat dit noodsaaklik is dat u konsekwent gemonitor word vir die chroniese mediese toestand soos asma en dat u onderrig ontvang oor hoe om die mediese voedsel van u gesondheidsorgverskaffer te gebruik.
Terwyl 'n voorskrif nie interessant is nie, is die verwagting van die Wet op weesgeneesmiddels en FDA dat jy jou dokter gereeld sal sien en dat jou siekte onder die toesig van 'n geneesheer is.
Is mediese voedsel gereguleer deur FDA?
Nee. Aangesien kosse nie dwelms is nie, word hulle nie deur FDA gereguleer nie en word dit nie deur die mark ondersoek of goedkeuring ondergaan as ander asma middels soos:
- Ingeasemde steroïede
- SABA- kortwerkende beta-agonis
- Langwerkende Beta-Agonis (LABA)
- Leukotrien Modifiers
- Orale Steroïede
- Cromolyn Natrium En Nedokromil
- Kombinasieprodukte soos Advair en Symbicort
- Immunomodulators
- Methylxanthine
Mediese voedsel soos Lunglaid word dikwels na verwys as GRAS of G enerally. Om die erkenning van die FDA te gee, eis die FDA dat die produsent voldoende veiligheid op soortgelyke wyse toon dat die voedsel bedoel is om gebruik te word. Dit vereis dikwels dat maatskappye deur soortgelyke prosedures gaan wat jy mag sien wanneer dwelms geëvalueer word vir goedkeuring deur die FDA. Dit kan studies van die produk in diere, sowel as gepubliseerde studies in pasiënte sowel as ongepubliseerde studies en ander data insluit.
Watter ander vereistes bestaan vir mediese voedsel?
'N Aantal aspekte van mediese voedsel word deur die FDA ondersoek vir die beskerming van Amerikaanse verbruikers. Enige maatskappy wat medisyne verwerk, verpak of hou, moet by die FDA registreer. 'N Nakomingsprogram bestaan om te verseker dat toepaslike vervaardigings- en beheerprosesse vir VSA Geproduseerde voedsel bestaan deur middel van besoeke aan fasiliteite. Daarbenewens word voedingstowwe en mikrobiologiese ontledings van mediese voedsel uitgevoer vir alle mediese voedsel.
Mediese voedsel is ook onderworpe aan sekere etiketteringsvereistes, soos 'n volledige lys van alle bestanddele.
> Bronne:
> Amerikaanse Food and Drug Administration. Konsepleiding vir die industrie: Algemene vrae oor mediese voedsel; Tweede uitgawe.