MIV-behandeling met Triumeq

Kombinasiepil verkies in eerste-lynterapie

Triumeq is 'n eenmalige daaglikse, enkel-pil geneesmiddelformulering wat gebruik word in die behandeling van MIV. Bestaan ​​uit abakavir, lamivudien en dolutegravir, is Triumeq in Augustus 2014 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie goedgekeur en is deur die Departement van Gesondheid en Menslike Dienste as 'n voorkeurdwelm in eerstehandse terapie aangewys.

Voorbehandeling Screening

Voordat u Triumeq begin, moet u gesif word om te sien of u die genetiese mutasie HLA-B * 5701 het.

As u dit doen, sal u nie Triumeq kan gebruik nie aangesien u die risiko loop van 'n moontlike ernstige abakavir hipersensitiwiteitsreaksie .

Triumeq kan ook nie gebruik word by mense met niergebrek nie. Om dwelmverwante toksisiteit te vermy, moet nierfunksietoetse uitgevoer word voordat behandeling voorgeskryf kan word.

Dosis en Administrasie

Triumeq word geformuleer in 'n mondelinge tablet wat bestaan ​​uit abacavir 600mg, lamivudien 300mg en dolutegravir 50mg. Die aanbevole dosis is een pil daagliks, met of sonder kos geneem. Triumeq is 'n afwit-wit, langwerpige tablet wat aan die een kant met "572 Tri" aangebring is.

Algemene newe-effekte

Triumeq word as veilig gebruik wanneer dit gebruik word soos aangedui, maar kan in sommige gevalle newe-effekte veroorsaak. Die meeste van hierdie newe-effekte is verdraagsaam en word gewoonlik binne 'n week op hul eie opgelos. Die mees algemene (wat minstens twee persent van die gevalle voorkom) is:

Kontraindikasies en Interaksies

Tikosyn (dofetilied) , wat gebruik word in die behandeling van aritmie (onreëlmatige hartklop), is gekontraindikeer vir gebruik met Triumeq.

Praat met u dokter oor die vervanging van Triumeq of Tikosyn indien u behandeling vir beide toestande benodig

Om dwelm-dwelm interaksie te vermy, adviseer jou dokter as jy enige van die volgende medisyne gebruik:

Dosis moet aangepas word of vervangings moet gevind word.

oorwegings

Kontak u dokter onmiddellik as u 'n allergiese reaksie ervaar nadat u Triumeq begin het. Soek noodsorg indien u 'n uitslag het met koors, spier- of gewrigspyne, blase, asemhalingsprobleme of swelling van die oë, gesig of mond.

Triumeq moet slegs twee uur voor of ses uur geneem word nadat 'n antacid of lakseermiddel, yster aanvulling, kalsiumaanvulling, gebufferde medikasie of sukralfaat gebruik word in die behandeling van maagsere.

Stel u dokter in kennis van enige leweromstandighede wat u mag hê voordat u Triumeq begin. Triumeq kan verergering van simptome veroorsaak, veral by mense met hepatitis B of hepatitis C. Sodra behandeling begin het, moet lewer ensieme gemonitor word as deel van 'n persoon se roetine bloedtoetse .

> Bronne:

> Amerikaanse Food and Drug Administration. "Hoogtepunte van voorgeskrewe inligting: TRIUMEQ (abakavir, dolutegravir en lamivudien) tablette vir mondelinge gebruik." Silwer Lente, Maryland; Augustus 2014.

> Weller, S .; Chen, S .; Borland, J .; et al. "Bio-ekwivalensie van 'n dolutegravir-, abakavir- en lamivudien-vaste-dosis kombinasie tablet en die effek van voedsel." Tydskrif van Verworwe Immuniteitsgebreksindroom. Augustus 1,2014; 66 (4): 393-398. DOI: 10.1097 / QAI.0000000000000193.