Kombinasie van Naproxen en 'n PPI
Vimovo, saam ontwikkel deur Pozen en AstraZeneca, is 'n kombinasie van naproxen ('n NSAID) en onmiddellike vrystelling esomeprazool ('n protonpomp inhibeerder of PPI). Die onmiddellike vrystelling formulering maak voorsiening vir die opeenvolgende vrystelling van die aktiewe komponente-esomeprazol word afgelewer voor die vrystelling van naproxen. Vimovo is op 30 April 2010 deur die FDA goedgekeur.
beskikbaarheid
Vimovo is slegs beskikbaar op voorskrif. Vimovo is beskikbaar in twee sterkte-20 mg esomeprazol gekombineer met óf 375 mg of 500 mg naproxen-wat deur die mond geneem word. Die normale dosis om osteoartritis , rumatoïede artritis of ankiloserende spondilitis te behandel, is een tablet twee keer per dag van Vimovo 375 mg naproxen / 20 mg esomeprazol of 500 mg naproxen / 20 mg esomeprazol.
Wanneer word Vimovo voorgeskryf?
Vimovo word voorgeskryf vir die verligting van die tekens en simptome van osteoartritis, rumatoïede artritis, ankiloserende spondilitis en die risiko van die ontwikkeling van maagsere in pasiënte met die risiko om NSAID-geassosieerde maagsere te ontwikkel, verminder.
Spesiale Instruksies
Vimovo, soos met alle NSAID's, moet presies soos voorgeskryf word teen die laagste moontlike effektiewe dosis en vir die kortste tyd wat nodig is om die risiko van nadelige newe-effekte te verlaag. U moet Vimovo minstens 30 minute voor u maaltyd neem.
Vimovo moet geheel ingesluk word. Moenie Vimovo kou, verdeel, verpletter of ontbind nie. U mag antiseptiese middels gebruik indien nodig terwyl u Vimovo neem.
Is daar pasiënte wat nie Vimovo moet neem nie?
Dit is nie bekend of Vimovo veilig of effektief is vir kinders jonger as 18 jaar. Ook mense wat asma-aanvalle, korwe of ander allergiese reaksies gehad het terwyl hulle aspirien of ander NSAID's gebruik het, moet nie Vimovo neem nie.
As u allergieë vir enige bestanddele in Vimovo of enige protonpomp inhibeerder gehad het, moet u nie Vimovo neem nie. Vimovo moet nie voor of na koronêre bypass-operasie geneem word nie. Die dwelm word ook nie aanbeveel vir vroue in hul derde trimester van swangerskap nie.
Newe-effekte
Sommige van die algemene newe-effekte wat met Vimovo geassosieer word, sluit in:
- Inflammasie van die buik van die maag
- spysvertering
- diarree
- Maagsere
- Boonste buikpyn
- naarheid
Erge newe-effekte kan hoë bloeddruk, hartaanval, beroerte, vloeistof retensie, nierprobleme, bloeding, bloedarmoede, lewensbedreigende velreaksies en allergiese reaksies, lewerprobleme en asma-aanvalle insluit.
Ander spesiale waarskuwings en voorsorgmaatreëls
Die risiko van bloeding wat verband hou met Vimovo en ander NSAID's verhoog as u ook kortikosteroïede of bloedverdunner gebruik, rook, alkohol drink, swak gesondheid het of ouer is.
Geneesmiddelinteraksies
Daar kan dwelm interaksies met ACE-inhibeerders, aspirien, cholestyramien, diuretika, litium, metotreksaat , antistolmiddels en selektiewe serotonien heropname inhibeerders wees.
Instruksies vir swanger of verpleegvroue
Vimovo moet vermy word tydens die laat stadiums van swangerskap. Wat borsvoeding betref, kan Vimovo in borsmelk oorgedra word en moontlik die baba benadeel.
Vermy Vimovo as jy beplan om te borsvoed.
Tekens van oordosering
'N Oordosis van Vimovo kan swakheid, moegheid, boonste buikpyn, 'n verandering in asemhaling, braking, bloeding, onbeheerde bewegings en koördineringsprobleme veroorsaak.
Bronne:
Vimovo. Medikasiegids. FDA. Hersien 3/2014.
Vimovo. Pasiëntinligting.