Vitekta (elvitegravir) - MIV-dwelminligting

Dwelm verhoed dat MIV van 'n sel se genetiese masjinerie kaping maak

klassifikasie

Vitekta (elvitegravir) is 'n antiretrovirale geneesmiddel wat as 'n integrase-inhibitor geklassifiseer word wat gebruik word in die behandeling van MIV . Integrase inhibeerders werk deur 'n MIV-ensiem wat integrase genoem word, te blokkeer, wat MIV gebruik om sy genetiese kodering in die gasheer se DNA te integreer. Deur integrase te blokkeer, kan die virus nie sy lewensiklus voltooi nie en ander MIV-virions skep.

Vitekta is in September 2014 deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir gebruik by volwassenes wat voorheen aan MIV-terapie blootgestel is.

Elvitegravir is 'n komponent van die vaste dosis kombinasie dwelm Stribild (ook algemeen bekend as die "Quad Pill") en die tweede generasie weergawe van Stribild genaamd Genvoya .

Dwelmformulering

Vitekta is beskikbaar in twee tablet formulerings:

dosis

Vitekta moet altyd in kombinasie terapie gebruik word met beide 'n MIV protease inhibeerder (PI) en Norvir (ritonavir) , 'n "boosting" -middel wat die konsentrasie van die meegaande geneesmiddels in die bloed uitbrei. Vitekta moet saam met kos geneem word.

Die aanbevole dosis wissel soos volg deur middel van geneesmiddelseleksie:

Vitekta dosering Protease inhibeerder dosering Norvir (ritonavir) dosis
85 mg een keer per dag Reyataz (atazanavir) 300 mg een keer per dag 100 mg een keer per dag
85 mg een keer per dag Kaletra (400 mg lopinavir + 100 mg ritonavir) twee keer per dag Nie benodig nie aangesien ritonavir reeds in Kaletra-formulering voorkom
150 mg een keer per dag Prezista (darunavir) 600mg twee keer per dag 100mg twee keer per dag
150 mg een keer per dag Lexiva (fosamprenavir) 700mg twee keer per dag 100mg twee keer per dag
150 mg een keer per dag Aptivus (tipranavir) 500mg twee keer per dag 200mg twee keer per dag

Algemene newe-effekte

In Fase III menslike kliniese studies is 'n aantal potensiële geneesmiddel newe-effekte geïdentifiseer by pasiënte wat Vitekta neem. Die mees algemene gebeure wat in minstens 2% van die proefdeelnemers gerapporteer word, sluit in:

Minder algemene newe-effekte sluit in abdominale pyn, indigestie, uitslag, moegheid en braking. Die effekte was oor die algemeen verbygaande, met min pasiënte gestaak as gevolg van behandeling-onverdraagsaamheid.

Dwelmkontraindikasies

Vitekta moet nie saam met die volgende medisyne of kruie-aanvullings geneem word nie:

Informeer altyd jou dokter van enige medisyne of aanvulling, voorgeskrewe of nie-voorgeskrewe, wat jy mag neem voordat jy enige antiretrovirale terapie begin.

Antiretrovirale geneesmiddelinteraksies

Die gebruik van Vitekta met die volgende antiretrovirale middels kan ook lei tot die verlies aan terapeutiese effek van die meegaande geneesmiddel of 'n toename in newe-effekte:

Ander oorwegings

Teensuurmiddels kan voorkom dat Vitekta behoorlik opgeneem word. As u 'n teensuurmiddel (oa Rolaids, Tums, Melk van Magnesia) gebruik, word dit voorgestel dat dit twee ure voor of na 'n dosis Evotaz geneem word.

Vroue moet hul dokter adviseer as hulle neem of beplan om geboortebeperkingspille te neem. Vitekta, wanneer dit met Norvir gebruik word, kan die plasmakonsentrasie van etiniel estradiol / norgestimate hormonale voorbehoedmiddels aansienlik verminder.

Alternatiewe metodes van nie-hormonale kontrasepsie word aanbeveel. Moet nooit hormonale voorbehoedmiddels toeneem nie. Dit word aangeraai dat verpleegmoeders nie borsvoed as hulle MIV-positief is nie, aangesien dit die virus aan die baba kan oordra.

Vitekta bevat laktose, dus wees seker om jou dokter te adviseer as jy laktose-onverdraagsaam is.

Bronne:

Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - VOLLEDIGE BESKRYWENDE INLIGTING." Silwer Srpring, Maryland; Toegang tot 3 Februarie 2015.

FDA. "FDA keur nuwe kombinasie pil vir MIV behandeling vir sommige pasiënte." Silwer Lente, Maryland; persverklaring uitgereik op 27 Augustus 2012.

Gilead Sciences. " Genvoya - Hoogtepunte van Voorgeskrewe Inligting." Foster City, Kalifornië; Toegang tot 14 Desember 2015.