Feite oor Stribild, die MIV "Quad Pill"

Belangrike medisyne voorskryf inligting

Stribild (ook algemeen bekend as die Quad pil) is enkel tablet, vaste dosis kombinasie medisyne wat bestaan ​​uit vier antiretrovirale middels wat gebruik word in die behandeling van MIV:

Stribild is in Augustus 2012 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur vir gebruik by volwassenes 18 en ouer wat vir die eerste keer antiretrovirale middels begin, of vir MIV-terapieë wat ten volle onderdrukte (ondetectable) virale vragte het .

Die veiligheid en effektiwiteit van Stribild is geëvalueer in 1,408 voorheen onbehandelde volwasse pasiënte in twee dubbelblinde kliniese proewe, wat bepaal het dat Stribild so effektief en goed geduld was as Atripla , 'n ander vaste dosis oorheersingsmiddel wat bestaan ​​uit tenofovir, emtricitabine en efavirenz .

In 2016 is 'n nuwe formulering van die geneesmiddel genaamd Genvoya gelisensieer deur die FDA, wat tenofovir vervang met 'n nuwe weergawe van die geneesmiddel genaamd tenofovir alafenamid (TAF), wat minder minder newe-effekte en laer geneesmiddeldosering het.

formulering

Stribild is 'n groen, langwerpige, filmomhulde tablet, wat bestaan ​​uit 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 200 mg emtricitabine en 300 mg tenofovir. Dit is reliëf met "GSI" aan die een kant en met 'n "1" in 'n vierkant op die ander.

dosis

Een tablet daagliks met kos geneem. Stribild moet nie saam met enige ander antiretrovirale middel gebruik word om MIV te behandel nie.

Newe-effekte

'N Aantal geneesmiddel newe-effekte is opgemerk by pasiënte wat Stribild neem. Die mees algemene newe-effekte, gerapporteer in 7% of meer pasiënte, was:

Geneesmiddelinteraksies of onverenigbaarheid

Stribild moet nie saam met die volgende middels of aanvullings geneem word nie:

oorwegings

Stribild kan problematies wees vir mense met 'n geskiedenis van nierprobleme. Raadpleeg asseblief u dokter indien u enige probleme het voordat u Stribild neem. Nierfunksie moet gereeld getoets word by pasiënte op Stribild. Beëindig behandeling by pasiënte met 'n geskatte kreatinien klaring onder 50 ml / minuut. Nefrotoxiese middels moet nooit met Stribild geadministreer word nie.

Twee van die aktiewe bestanddele in Stribild (tenofovir, emtricitabine) is ook aktief teen hepatitis B (HBV) infeksie. As jy HBV het en stop met die neem van Stribild, sal jy jou lewer ensieme vir 'n paar maande moet monitor, aangesien stop kan soms veroorsaak dat HBV opvlam.

Soos by alle eerste-lyn kombinasie antiretrovirale regimes, word die NRTI's in Stribild geassosieer met 'n klein risiko vir melksuursuur, sowel as lewerprobleme.

As jy kortasem ervaar; naarheid en opgooi; pyn of onverwagte ongemak van die maag; lusteloosheid en moegheid; swakheid in die arms en bene; of die vergeling van die vel en / of oë, skakel u dokter onmiddellik. Lactic acidosis, in die besonder, kan potensieel dodelik wees as dit onbehandeld gelaat word.

Bronne:

Amerikaanse Food and Drug Administration. "FDA keur nuwe kombinasie pil vir MIV behandeling vir sommige pasiënte." Silwer Lente, Maryland; persverklaring uitgereik op 27 Augustus 2012.

Wohl, D .; Cohen, C .; Gallant, J .; et al. "Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir DF (STB) het duursame effektiwiteit en gedifferensieerde langtermynveiligheid en verdraagsaamheid teenoor efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF (ATR) by week 144 by behandelings-naïef-MIV-pasiënte." 53ste Interscience Konferensie oor Antimikrobiese Agente en Chemoterapie (ICAAC). Denver, Colorado, 11 September 1013; abstrak H-672a.

Shalit, P .; Gallant, J .; Mills, A .; et al. "Langtermynverdraagsaamheid van elvitegravir / kobisistaat / emtricitabine / tenofovir DF in vergelyking met efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF of ritonavir-verhoogde atazanavir plus emtricitabine / tenofovir DF in behandelingsnaïewe MIV-1 besmette vakke." 53ste Interscience Konferensie oor Antimikrobiese Agente en Chemoterapie (ICAAC). Denver, Colorado; 11 September 2013; abstrak H-671.