Truvada is enkel-pil, vaste dosis kombinasie dwelm wat bestaan uit twee antiretrovirale middels, tenofovir en emtricitabine, albei geklassifiseer as nukleotied-omgekeerde transkriptase-inhibeerders. Die twee medisyne komponente word onafhanklik bemark as Viread (tenofovir) en Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada is in Augustus 2004 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur vir gebruik in die behandeling van MIV , spesifiek vir volwassenes en kinders ouer as 12, wat 77 kg of 35 kg weeg.
Truvada is later in Julie 2012 deur die FDA goedgekeur vir gebruik in die voorkoming van MIV-verkryging by hoërisiko-individue in 'n strategie wat pre-blootstellingprofylaxis (PrEP) genoem word .
formulering
'N Gekorformuleerde tablet wat bestaan uit 300mg tenofovir diisopropylfumaraat en 200mg emtricitabine. Die blou, langwerpige tablet is filmbedek en aan die een kant met die nommer "701" en die ander met die vervaardiger se naam "GILEAD."
dosis
- Vir pasiënte met MIV: een tablet daagliks, mondelings met of sonder kos.
- Vir gebruik as PrEP: een tablet daagliks, mondelings met of sonder kos geneem.
- Vir pasiënte met nierfunksie (nier): Een tablet word elke 48 uur geneem indien kreatinienopruiming tussen 30-49mL / minuut is. As dit minder as 30mL / minuut of op hemodialise is, moet dit nie gebruik word nie .
instruksies
Vir pasiënte met MIV moet Truvada in kombinasie terapie geneem word met ander antiretrovirale middels.
Wanneer dit as PrEP gebruik word, word Truvada op sy eie geneem as deel van 'n omvattende MIV-voorkomingstrategie, wat kondome en ander veiliger sekspraktyke insluit.
Algemene newe-effekte
Die mees algemene newe-effekte wat verband hou met Truvada-gebruik (wat in 5% of minder gevalle voorkom) sluit in:
- naarheid
- diarree
- moegheid
- sinusitis
- hoofpyn
- duiseligheid
- depressie
- uitslag
kontra
As 'n reël moet enige vaste dosis kombinasie geneesmiddel wat tenofovir, emtricitabine of lamivudien bevat ('n ander NRTI-middel wat soortgelyk is aan emtricitabine) nie saam met Truvada gebruik word nie.
- MIV-antiretrovirale middels: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudien, 3TC), Epzicom (abakavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B medikasie: Hepsera (adefovir)
interaksies
Adviseer jou dokter as jy enige van die volgende doen:
- Antikoagulante: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Nie-kleinselle longkanker medikasie: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Behandelingsoorwegings
Truvada moet versigtig gebruik word by pasiënte met 'n geskiedenis van nier- (niere) inkorting. Evalueer altyd die geskatte kreatinienopruiming voordat u die behandeling begin. By pasiënte met 'n risiko vir nierversaking, sluit die beraamde kreatinienopruiming, serumfosfor, urineglukose en urienproteïen by monitering in.
Sorg moet geneem word wanneer Truvada saam met die MIV-antiretrovirale geneesmiddel Videx (didanosine) toegedien word. Terwyl die interaksiemeganismes onbekend is, het studies getoon dat mede-toediening die serumkonsentrasie van Videx verhoog en die waarskynlikheid van nadelige gebeurtenisse (bv. Pankreas, neuropatie) verhoog.
Dit word aanbeveel dat Videx tot 250mg verminder word by pasiënte wat 132kg (60kg) of meer weeg.
Beskikbare data van mens en dier dui daarop dat Truvada nie die risiko van geboorte afwykings tydens swangerskap verhoog nie . Aangesien die effekte van tenofovir en emtricitabine op 'n baba nog onbekend is, word moeders egter aangeraai om nie borsvoed te word as Truvada geneem word nie.
Bronne:
Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). "FDA keur twee Vaste-Dosis-kombinasie-geneesmiddelprodukte vir die behandeling van MIV-1-infeksie." Silwer Lente, Maryland; persverklaring uitgereik 2 Augustus 2004.
FDA. "FDA keur eerste medisyne vir die vermindering van die risiko van verworwe MIV-infeksie." Silwer Lente, Maryland; persverklaring uitgereik 16 Julie 2012.